23andMe Drogen machen will – hier ist, was das bedeuten könnte in 10 Jahren

23andMe machte sich einen Namen für selbst DNA-Test-Kits zu verkaufen, aber heute es eine radikale Neuausrichtung angekündigt: das Unternehmen startet Bergbau seine riesige Datenbank von DNA-Sequenzen erstellen neuer Medikamente. Die Wissenschaft, wie sie das tun könnten ist faszinierend – aber es wirft eine Menge futuristische ethische Fragen zu.

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Die heutige Ankündigung kommt, nachdem das Unternehmen mehrere befasst sich Anfang dieses Jahres um seine genetische Daten den großen Pharma-Unternehmen zu verkaufen. Nun scheint es, dass 23andMe bringt das Drogengeschäft Entdeckung im eigenen Haus, zu, und sie haben eine neue Therapie-Abteilung unter der Leitung von Genentech Veteran Richard Scheller geschaffen.

Das ist eine große Veränderung für eine kleine Firma, die derzeit Null Laborfläche. 23andMe Gründer Anne Wojcicki sagte Gizmodo , dass Dutzende von neuen Mitarbeitern im nächsten Jahr Anstellung durch die Gesellschaft sein wird. Aber das Problem bleibt, die Entdeckung Droge ist langsam, sehr langsam. Silicon Valley bewegt sich schnell. Es gibt Herausforderungen, egal wie viele menschliche Köpfe und wieviel Rechenleistung Sie das Problem werfen.

Mining DNA für Drogeziele ist trübe, kaum kartiert Gebiet

Das durchschnittliche Medikament dauert 14 Jahre und $ 1 Milliarde auf den Markt bringen. Aber Wojcicki hofft, dass genetische Daten ihres Unternehmens Wirkstoffforschung einen schlankeren Prozess machen können. Ziel ist es, die persönliche Daten von 23andMe Umfragen nehmen – wer hat eine Familiengeschichte von Herz-Kreislauferkrankungen, zum Beispiel – und versuchen, genetische Mutationen, die mit ihnen zu korrelieren. Sobald relevante Gene identifiziert werden, können Wissenschaftler mögliche Drogen oder Gentherapien, sie gezielt recherchieren.

Aber 23andMe ist nicht der erste mit diesen Ambitionen. Das Versprechen des genetischen Codes hat seit wir Sequenzierung des menschlichen Genoms in den 90er Jahren begann Umlauf. Statt Heilung von Krebs in den Jahrzehnten, jedoch fanden die Wissenschaftler, dass DNA viel komplizierter ist, als wir dachten. Ein Gen, das die Ursachen von Brustkrebs bei einer Frau tut nichts in einem anderen. Mehrere Gene in den meisten Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauferkrankungen und Parkinson Faktor. Selten gibt es einen einfachen Weg verbindet ein einzelnes Gen endgültig zur Krankheit.

Wojcicki WSJ erzählte, dass vor einigen Jahren glaubten Forscher an 23andMe würden sie eine Mutation mit hohem Risiko Menschen vor Parkinson schützen gefunden, aber es nicht pan heraus. Diese und viele andere Fehler sind, warum Wirkstoffsuche so lange dauert und so teuer ist.

Trotz all dieser Herausforderungen möglicherweise 23andMe in einer ausgezeichneten Position starten, Senkung der Kosten der Entwicklung von Medikamenten. Es hat eine Menge genetischer Daten – etwa 680.000 850.000 Kunden haben über ihre genetische Daten für die Forschung unterzeichnet. Aber das wichtigste ist, dass diese Kunden wieder für Follow-ups kontaktiert werden können. Wenn 23andMe mehr Daten auf eine bestimmte Krankheit, sagen Bluthochdruck, sammeln will kann es Umfragen für seine Kunden sprengen.

Das Problem der Privatsphäre

Ihre DNA kann verraten viel über Sie, vor Krankheit Sicherheitsanfälligkeit, wie Sie aussehen – und Sie möchten nicht, dass fremde Zugang zu diesen Informationen haben. Thats, warum 23andMe wurde sehr vorsichtig Zustimmung für ihre Forschung zu erwerben.

Wenn ich Datenschutzprobleme brachte bei der Verwendung der Menschen-DNA für die Wirkstoffforschung, Wojcicki gesprochen, Patienten und Verbraucher Empowerment. Ihr Unternehmen online-Communities für Patienten erstellt und bezieht sie in die Forschung. In der Forschungsgemeinschaft Sarkom hat das Unternehmen beispielsweise traf direkt mit Patienten und in Diskussionsgruppen engagiert. Das heißt, diese Arten von Gemeinschaften auch bedeuten, dass sich für die ultimative Form der gezielten Vermarktung, wenn seine Medikamente herauskommen, dass 23andMe gesetzt hat.

Aber ist das wirklich eine Privatsphäre betreffen? Das Problem ist dornig, weil wir fangen gerade erst an zu verstehen, die äußeren Grenzen, wie viele persönliche Informationen eingebettet ist in der DNA. Im Jahr 2013 fand Genetiker Yaniv Erlich, dass anonyme Teilnehmer aus ihrer DNA und Informationen leicht zugänglich online identifiziert werden konnten.

Ein weiteres Problem ist, wie viel Daten 23andMe wirklich hat. Beispielsweise suchen 23andMe Testkits traditionell SNPs, einzelne Mutationen, die mit einem bestimmten Merkmal zu korrelieren. Aber jetzt, dass die Sequenzierung des gesamten Genoms eine ganze Menge billiger bekommen hat, die 23andMe können zurückgehen und Sequenz Speichelproben, die überhöht worden, Extrahieren von weit mehr Informationen Kunden in ihren genetischen berichten habe. Wojcicki sagt etwa die Hälfte aller Kunden entschieden haben, um ihren Speichel bank.

Ich glaube nicht 23andMe hat ruchlosen Pläne ihre Ärmel hoch und Parkinson heilen zu helfen ist eine eindeutig guten Zweck. Aber 23andMe hat eine sehr große genetische Datenbank jetzt, das stets erweitert wird und zusammen mit der Firma großen Patienten-Communities. Was auf diese Daten in der Zukunft passiert, wenn wir mehr über DNA wissen? Geschäftsmodell des Unternehmens hat bereits mehr als einmal verwandelt. Es könnte wieder morph.

Das ist eine Menge zu denken, bei der Übergabe ein Fläschchen mit Spucke.

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