7 Krankheiten aus einem genetischen Test erfahren Sie


Intro

In einem Zeitalter der sofortige Information, es ist nicht überraschend Menschen wollen wissen, so viel wie möglich über ihr Risiko für bestimmte Krankheiten zu entwickeln.

Nun, lassen Versandhandel Kits einen Blick auf unsere genetischen Schicksale, obwohl einige die Genauigkeit solcher Informationen in Frage gestellt haben. Eine Handvoll von Unternehmen sind aufgetreten, die sowohl die Kits zu verkaufen und bieten eine genetische Beratung basierend auf den Ergebnissen.

Tests mit Blutproben in der Regel erfordern ein Rezept, aber andere Fragen Verbraucher einfach in ein Röhrchen spucken oder wischen Sie die Innenseite ihrer Wangen. Die Preise reichen von mehreren hundert Dollar aufwärts.

Die Ergebnisse der genetischen Marker sagen, dass, falls vorhanden, kann signal Empfindlichkeiten zu bestimmten gesundheitlichen Bedingungen. Diese Marker, genannt SNPs (single-Nukleotid-Polymorphismen), sind Variationen in Gensequenzen. SNPs verursachen keine Krankheit, sondern können helfen, die Chancen der Entwicklung einer bestimmten Krankheit festzustellen nach dem US Department of Energy Genom Programm.

Ergebnisse, die darauf hinweist, dass Sie mit einem überdurchschnittlichen Risiko für eine Krankheit sind Garantie keine, dass Sie bekommen es, ebenso wie die Ergebnisse zeigen, dass keine Risikomarker bedeutet nicht, dass Sie nicht. Aber für einige, Einwirkung auf die Informationen wie die Entscheidung, das Rauchen aufgeben oder Änderungen der Ernährung kann helfen, die Krankheitsentwicklung verhindern oder zu verringern ihre Auswirkungen nach Navigenics, eine Genetik Tests Unternehmen.

Testergebnisse können jedoch nicht absolut vertrauenswürdig. Nach einem Juli Bericht durch das Government Accountability Office (GAO) sind Versandhandel Spieß Tests oft ungenau oder irreführend. Einige Ergebnisse widersprochen direkt, das GAO erklärte den Mitgliedern von einem Unterausschuss des Repräsentantenhauses.

Und selbst wenn Mutationen gefunden werden, Wissenschaftler sind nicht immer in der Lage, dies zu sagen, genau wie viel die Chancen der Entwicklung sind eine Krankheit ausgelöst zu übersetzen.

MyHealthNewsDaily hat einige der Gene, die genetische Tests suchen, und genau das, was ist bekannt über diese Gene abgerundet.

Eine Autoimmunerkrankung ausgelöst durch Proteine genannt Gluten, die in Weizen, Gerste und Roggen zu finden sind, greift Zöliakie das Gewebe des Dünndarms, Durchfall und Bauchschmerzen verursachen. Etwa 2 Millionen Amerikaner sind davon betroffen.

Viele Menschen mit Zöliakie haben keine Symptome, und die Bedingung kann andere nachahmen, wie Reizdarm-Syndrom. Die einzige Behandlung ist es, an einer Gluten-freie Diät halten, die intestinale Beschädigung verhindert.

Zöliakie ist laut 23andMe bis zu 87 Prozent auf Genetik zurückzuführen. Tests suchen bestimmte Versionen von Genen für ein Immunsystem Protein namens HLA-DQ. Das Protein wird durch eine Reihe von Genen auf Chromosom 6 kodiert.

Nach Navigenics, etwa 1 in 22 Personen mit einem Geschwister, entwickelt Elternteil oder Kind mit Zöliakie sie sich. Bei Verwandten zweiten Grades (Tante, Onkel, Nichte, Neffe, Großeltern, Enkel oder halb-Geschwister) haben ein Risiko von 1 in 39.

AMD ist die häufigste Ursache für irreversible Sehverlust bei Amerikanern über 60 Jahren. Diseasecauses der Netzhaut Bilder des Gewebes am Augenhintergrund verantwortlich für die Übertragung an das Gehirn zu verschlechtern, was zu Verlust der zentralen Sehkraft entscheidend zum Lesen, Autofahren oder Gesichter zu erkennen.

Entsprechend der NIH leiden etwa 1,75 Millionen Amerikaner an AMD. Etwa 200.000 Menschen verlieren zentralen Sehvermögens in einem oder beiden Augen jedes Jahr entsprechend der Makula Degeneration Foundation (MDF).

Genetik und Umweltfaktoren zu berücksichtigen für die Entwicklung von AMD, laut 23andMe, mit bis zu 71 Prozent der Fälle auf Vererbung zurückzuführen. Tests auf eine Gruppe von Genen namens ABCR Gene konzentrieren, und diejenigen mit diesen bestimmte Veränderungen in diesen Genen haben eine größere Chance, 30 Prozent entwickelnden AMD nach der MDF.

Laut einer Studie in der Fachzeitschrift Nature Genetics sind diejenigen, deren Geschwister AMD haben, zwischen drei und sechs Mal häufiger als die allgemeine Bevölkerung zu entwickeln.

Auch bekannt als manisch-depressiven Störung, bipolare Störung ist eine psychische Krankheit gekennzeichnet durch starke Stimmungsschwankungen aus Verzweiflung, Euphorie, nach der Mayo-Klinik. Bipolare Störung betrifft 5,7 Millionen Amerikaner ab 18 Jahren, jedes Jahr, entsprechend der NIH.

Bipolare Störung hat eine starke genetische Komponente der SNPs, dass Forscher haben bisher nur einen Bruchteil der Fälle entfallen. Bis zu 93 Prozent der Fälle kann durch Vererbung, laut 23andMe ausgelöst werden.

Tests suchen Marker Protein kodiert, indem das ANK3-gen, dessen Nerv Zelle Struktur und Funktion, nach einer 2009 durchgeführten Studie in der Fachzeitschrift Molecular Psychiatry beteiligt ist.

Die durchschnittliche Person Chancen für die Entwicklung einer bipolaren Störung sind 2 bis 3 Prozent, nach Angaben des Center für Genetik Bildung in Australien. Das Risiko steigt mit der Anzahl der betroffenen Verwandten und ihren Grad der Verbundenheit: bis zu 70 Prozent, wenn ein eineiiger Zwilling betroffen ist, 50 Prozent, wenn beide Eltern die Störung haben und 20 Prozent, wenn ein Elternteil und ein Geschwister hat es 13 Prozent, wenn ein einzelnes Geschwister hat.

Diejenigen mit einer Mutation in einem Gen namens Fett, befindet sich auf Chromosom 4, scheinen zweimal das Risiko der Entwicklung bipolar als die durchschnittliche Person zu sein, obwohl Wissenschaftler noch nicht sicher warum, nach der Mitte.

Etwa ein Drittel der Amerikaner werden als fettleibig eingestuft, was bedeutet, dass sie mindestens 100 Pfund wiegen mehr als ihr Ideal Gewicht oder einen Body mass Index (BMI) von 30 oder höher.

Wissenschaftler wissen noch nicht, wie viele Gene beteiligt sind, bei der Entwicklung von Übergewicht, obwohl 23andMe Fettleibigkeit zur Vererbung in bis zu 84 Prozent der betroffenen Attribute.

Variationen in einem Gen namens FTO-gen-Konto für fast 7 Pfund Gewichtsunterschied, nach Angaben des Unternehmens. Eine kürzlich durchgeführte Studie zeigte auch, dass die Ebenen des FTO-Gens lagen im Fettgewebe, laut 23andMe und die SNP auf das FTO-gen scheint fast ausschließlich mit Fettgewebe anstatt Muskel Masse oder Knochen-Dichte in Verbindung gebracht.

Eine neurologische Erkrankung, verursacht durch einen Verlust von Dopamin produzierenden Hirnzellen Parkinson-Erkrankung zeichnet sich durch Zittern der Gliedmaßen, Kiefer und Gesicht; Steifheit in den Extremitäten und des Rumpfes; und oder verlangsamte Bewegung und Gleichgewichtsstörungen und Koordination. Mindestens 500.000 Amerikaner haben ein anderes 50.000 jedes Jahr diagnostiziert nach NIH mit PD, diagnostiziert.

Die meisten Fälle von PD beeinflussen diejenigen über 50, und die durchschnittliche Lebensdauer Risiko für die Entwicklung es ist klein, etwa 1 bis 2 Prozent. Allerdings sind Mutationen in einem Gen LRRK2 genannt, ein viel höheres Risiko der Entwicklung von PD verbunden worden.

Mehr als 50 Varianten des Gens LRRK2 bekannt sind, und mehrere PD zugeordnet sind. Eine neue Studie fand, dass eine Person, die erbt eine Mutation in diesem Gen, genannt die G2019S Mutation, von beiden Elternteilen hat eine 28 Prozent Chance entwickelnden Parkinson durch Alter von 59 Jahren und 74 Prozent Chance nach Alter 79, laut 23andMe.

Die am weitesten verbreitete Autoimmunerkrankung in den Vereinigten Staaten, Psoriasis wirkt sich auf mehr als 7,5 Millionen Amerikaner mehr als 2 Prozent der Bevölkerung, nach der National Psoriasis Foundation.

Gekennzeichnet durch rote, schuppige Hautveränderungen, die jeden Teil des Körpers abdecken kann, Psoriasis ist bis zu 80 Prozent auf Genetik, laut 23andMe und tritt auf, wenn Immunzellen, die sogenannten T-Zellen die Haut angreifen.

Variationen in einem Gen namens HLA-C sind verbunden mit Psoriasis, und Studien haben gezeigt, dass sieben weitere DNA-Varianten mit der Krankheit verbunden sind. Allerdings umweltbedingte Auslöser notwendig erscheinen für Psoriasis zu entwickeln, und nur 10 Prozent der Patienten mit Variationen in ihren HLA tun, entsprechend der nationalen Krankheit Forschung auszutauschen.

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