7 verrücktesten Erkrankungen

Intro

Es gibt einige echte gesundheitlichen Bedingungen, die auch die größte Hypochonder ausdenken konnte nicht: Persistent, unerwünschten Orgasmen, die Unfähigkeit zu fühlen, Angst oder seltsame Fasern aus der Haut heraus wachsen.

Während einige sind umstrittener als andere, hier ist ein Blick auf sieben medizinischen, dass oben heraus auf die Fremdheit Skala und machen Bedingungen Ihre seltsame Zit Aussehen zum Kinderspiel.

Wir haben alle etwas schmierig, eklig Vorfälle erlebt, die unsere Haut zu kriechen. Aber es gibt Leute, die tatsächlich denken, es gibt Dinge, die unter die Haut kriecht.

Morgellons-Krankheit ist eine schlecht verstandene Zustand in dem Menschen fühlen sich Juckreiz, beißen und unter die Haut kriecht. Menschen mit dieser Erkrankung auch Fäden oder Fasern wachsen aus ihrer Haut und können Hautveränderungen, Müdigkeit und Speicher Probleme nach der Morgellons Research Foundation.

Es gibt keine bekannte Ursache für die Krankheit, sondern die Centers for Disease Control and Prevention begann untersuchen mögliche Ursachen im Jahr 2008. Die medizinische Gemeinschaft gliedert sich über die Krankheit, die einige Ärzte, dass die Symptome sind das Ergebnis von psychischen Erkrankungen sagen, während andere sagen, dass die Krankheit stammt aus einer Erkrankung der Haut, nach der Mayo-Klinik.

Einige Gesundheits-Experten sagen, dass die Krankheit durch eine unbekannte Erreger verursacht wird. Aber andere sagen, dass die Idee fehlerhaft ist, weil die meisten Patienten mit Morgellons nicht zeigen Hinweise auf eine Infektion (z. B. erhöhte Konzentrationen von weißen Blutkörperchen), laut einer Studie im Februar im American Journal of Clinical Dermatology veröffentlicht werden.

Der Film erzählt "Dr. Strangelove" die Geschichte eines Mannes, dessen Rechte Hand scheint ein gewisses Eigenleben zu haben. Die seltsame Bedingung ist eine Realität für einige Leute, und ist bekannt als alien Hand Syndrom. Menschen mit der Erkrankung haben in der Regel die Hand reicht, packt Dinge, ohne die Absicht des Patienten, nach einer Beschreibung des Syndroms in einem 2004 Artikel in der Fachzeitschrift Archives of Neurology festhält.

Zum Beispiel ein 1998 Fall berichtet im Journal of Neurology, erzählte Neurochirurgie und Psychiatrie eine 81 Jahre alte Frau rechtshändigen Frau dessen linke Hand unkontrollierbar wurde. Ihre linke Hand ihren Hals gewürgt und traf ihr Gesicht und Schulter unfreiwillig, und die Frau hatte auch sensorischen Verarbeitung und Sehstörungen.

Ein 2009 Artikel in der Zeitschrift der Schlaganfall und zerebrovaskuläre Erkrankungen festgestellt, dass ein Schlaganfall im rechten Scheitellappen des Gehirns der Anstoß für einen Fall von alien Hand Syndrom war. Und im Dezember in der Zeitschrift PLoS One veröffentlicht Artikel berichtet, dass Teile des Gehirns, die willkürlichen Bewegungen steuern eindeutig in Fällen von alien Hand Syndrom aktiviert werden können.

Cotard Syndrom, auch als Cotard Wahn und walking Corpse-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, wenn Leute denken, dass sie entweder gestorben oder Teile ihres Körpers hat laut einer Studie von 2004 im European Journal of Neurology zerfallen. Das Syndrom ist am häufigsten bei Menschen, die Schizophrenie und bipolare Störungen, aber einige, die unter Migräne leiden, erlebt, haben Tumoren oder Trauma auch berichtet, dass Cotard Syndrom.

Menschen mit Cotard Syndrom können auch glauben, sie fehlen bestimmte Organe oder Körperteile, oder sie mögen glauben, dass ihre Seele nach einem 2002 Artikel in der Fachzeitschrift Neurology gestorben ist.

Das Syndrom ist benannt nach Dr. Jules Cotard, Paris Neurologe war eines der ersten induzieren Verlust von Gehirnzellen bei Tieren, laut dem Artikel Neurologie.

Es klingt wie etwas aus ein Superhelden-Film, aber das Syndrom ist nur allzu real. Menschen, die das Erbbaurecht Ehlers-Danlos-Syndrom haben Hyperflexibility die Möglichkeit, ihre Glieder in scheinbar unmöglichen Richtungen biegen. Viele Menschen mit dem Syndrom haben auch super-elastische Haut; jedoch sie auch leicht zertreten und langsame Wundheilung nach einem 2010 Artikel in der Zeitschrift Genetics in der Medizin.

Die Hälfte die Menschen mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom haben Mutationen in ihrer COL5A1 und den COL5A2 Genen, mit einer in 5.000 Menschen auf der ganzen Welt gedacht, um das Syndrom zu haben. Jedoch möglicherweise die tatsächliche Anzahl der Menschen mit diesen Mutationen nach der Genetik in der Medizin Artikel sehr viel höher. Gibt es acht bekannten Mutationen im Zusammenhang mit dem Syndrom, und sie führen zu eine reduzierte Menge an Kollagen im Bindegewebe der Patienten, der Artikel gesagt.

Es gibt sechs Typen des Syndroms, mit unterschiedlichen Auswirkungen auf die Haut und Gelenke, nach dem National Institutes of Health.

Wiethe Krankheit

Der Fall einer Frau unfähig, Angst zu empfinden hat diese Krankheit, die eine seltene genetische Erkrankung, die zur Verhärtung des Hirngewebes führen kann, laut einem Bericht von 2010 in der Fachzeitschrift Current Biology. Wie es der Fall mit der Frau in der Studie, bekannt als SM, zerstört die Krankheit ihre Amygdala mandelförmige Struktur im Gehirn, das Angst vor Reaktionen erzeugt.

Die Frau wurde ausgesetzt, Spukhäuser, lebendige Schlangen und Spinnen und Filme, die normalerweise eine ängstliche Reaktion auslösen würde. Aber sie nicht alles darüber hinaus eine leichte Angstreaktion auf die Reize aufweisen. SM aufzeichnen nicht alles Anzeichen für Angst auch in ein tägliches Journal war sie verpflichtet, zu halten.

Die Forscher erklärten, dass die Feststellung für Behandlungen für posttraumatische Belastungsstörung Fortschritt bedeuten könnte.

Für Menschen mit anhaltenden sexuellen Erregung-Syndrom (PSA), Orgasmen bringen können, mehr Scham und Verzweiflung, anstatt angenehme Empfindungen.

Deshalb, weil dieser Zustand, der vor allem bei Frauen auftritt, verursacht Überempfindlichkeit zum Orgasmus mit der geringsten Anwendung von Druck und manchmal ohne jeden Abzug überhaupt auch ohne Gefühle des sexuellen Verlangens nach Boston University School of Medicine.

Das Syndrom wurde zuerst im Jahr 2001 diagnostiziert, aber wenig bekannt über seine Ursache nach BUSM. Menschen, die PSAS oft peinlich, isoliert und verzweifelt wegen dem Syndrom fühlen, berichtet eine Studie von 2005 im Journal of Sexual Medicine. In der Tat, 40 Prozent der Menschen in der Studie sagte mit hohem Maß an Verzweiflung über den Zustand, 35 Prozent Berichten mit moderatem Niveau der Not.

Haemolacria ist ein Zustand, in dem eine Person Tränen aus Blut weint. Es tritt am häufigsten bei fruchtbaren Frauen, die nach einem 1991-Artikel in der Zeitschrift Acta Ophthalmologica, Menstruation sind aber selbst dann ist das Blut nicht sichtbar für das menschliche Auge. Haemolacria kann auch als Folge der schweren Bindehautentzündung auftreten.

Im Oktober war eine Frau in Indien benannt Rashida Khatoon angeblich Tränen aus Blut, Weinen, obwohl Ärzte nicht in der Lage, etwas medizinisch falsch mit ihr neben der Haemolacria zu finden waren.

Weitersagen: Es gibt viele seltsame Krankheiten gibt, von alien Hand Syndrom zu Super-kurvenreich Gelenke.

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