Allergisch gegen Kälte: Anpassung an das Leben mit einem geheimnisvollen Zustand

Dieser Artikel wurde von AccuWeather.com bereitgestellt.

Obwohl viele nicht gern in dem kalten Winterwetter heraustreten, für einige ist es eine lebensbedrohliche Aufgabe.

Der Zustand nennt man kalte Urtikaria und es manifestiert sich als eine chronische reaktive Erkrankung der Haut.

Während es unbekannt ist, wie viele Menschen von der Allergie betroffen sind, kann der seltenen Krankheit Nesselsucht, Schwellungen, und in schweren Fällen anaphylaktischer Schock verursachen.

Sechs-jährigen Jacob Russell Brampton, Ontario, lebt seit März 2012 mit der Bedingung.

Jakes Eltern, Jeremy und Jenny, bemerkt, dass Jake Füße drehen lila begonnen hatte, und er würde ausbrechen in den Bienenstöcken auf seine kurzen Spaziergang nach Hause von der Schule.

"Wir stürzte ihn ins Krankenhaus ein paar Mal, nachdem er nach Hause kam oder wenn wir bemerkt seine lila Hände und Füße nicht in den Keller, aber mit der Zeit wir das Krankenhaus lernten er aufgewärmt hatte und niemand in der Lage wäre, uns eine Antwort zu geben", sagte Jeremy.

Diejenigen, die den Zustand oft stark leiden können nicht gehen, draußen in den Wintermonaten des Jahres, Schwimmen im kühlen Nass oder sogar einen Drink mit Eiswürfeln zu konsumieren.

Während die Ursache bei den meisten Menschen unbekannt ist, löst die Kälte Mastzellen, Histamin, veröffentlichen die Ergebnisse in einer allergischen Reaktion.

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Der seltenen Krankheit wird meistens mit einem Cocktail von Antihistaminika und ein Epi-Pen für den Notfall Einsatz behandelt, aber für viele ist eine Diagnose nicht schnell kommen.

"Es war Jennys Forschung, das entdeckt, was Jake hatte, durch unerbittliche online lesen. Wir alle ausgedruckt und brachte es unser Hausarzt zu sehen, ob wir Recht hatten. Wir in einem Allergologen im Mai 2012 endlich eine "offizielle" Diagnose zu erhalten,"sagte er.

Für Jake Temperaturen unter 50 Grad F entzünden eine Reaktion, und so können noch höhere Temperaturen, wenn Wind vorhanden ist.

"Früher wirklich unser Leben beeinflussen, weil niemand in der Schule, dieses Problem verstanden, und Jenny in der Schule während der Aussparung wäre, um sicherzustellen, dass er sicher," sagte Jeremy.

"Es gab Zeiten, die Jake außerhalb ohne Hut, Handschuhe oder sogar seine Jacke wäre hergerichtet an Tagen, die wir eine Notiz, die er nicht schickten nach draußen gehen. Es ist schwer für ihn zu wissen, dass er anders und nicht wie die anderen Kinder spielen."

Die Russell Familie zog schließlich nach Pensacola, Florida, zur Milderung von Jakes Reaktionen und ihm erlauben, mehr bequem zu leben. In Pensacola fallen nur 10 Tage pro Jahr im Durchschnitt unter 40 Grad F.

"Ich würde es hassen zu müssen, denken, was unser Leben wäre, würden wir noch in Kanada," sagte Jeremy.

Während die medizinische Gemeinschaft wenig Informationen, die Russells zu bieten hat, haben sie eine Gemeinschaft innerhalb der kalten Urtikaria Stiftung, einer gemeinnützigen Organisation gefunden, die zusammen mit der rätselhafte Diagnose verbindet.

Dawn Taylor, Kanada-gebürtig, hat die Foundation, nachdem ihre zwei-jährige Tochter vor einigen Jahren diagnostiziert wurde.

Mit nirgendwo sonst zu drehen und viele unbeantwortete Fragen erstellt Taylor eine Website für Betroffene und schnell empfangenen e-Mails von mehr als 450 Personen, die vor dem gleichen Problem.

Taylor geht weiter zur Sensibilisierung für das Problem drängen der Ärzteschaft zur Kenntnis nehmen.

"Ich versuche meine Ihtes. Ich bin Massenmails versenden jeden Arzt, Allergologe, Immunologe, you name it,"sagte sie. "Ich versuche, mit jemanden in Kontakt treten. Und wenn ich jemanden, der sagt, dass Sie die Mittel zu finden finden, werde ich die Forschung, dann ich werde einen Weg finden, die Mittel zu beschaffen."

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