"Blindflug" Verbraucher beim Kauf von Nahrungsergänzungsmitteln, sagt Experte
Gespickt mit Medikamenten oft Nahrungsergänzungsmittel auf dem Markt bleiben, auch wenn die Food und Drug Administration (FDA) hat diese Produkte identifiziert, wie verdorben, schlägt eine neue Studie.
In den letzten acht Jahren hat die FDA 237 diätetische Ergänzung Produkte zurückgerufen, weil sie Containedpharmaceutical Medikamente, die nicht auf den Produktetiketten aufgeführt waren. Jedoch wurden 110 Zusatzgebühren, die bekannt wurden, um Medikamente enthalten nicht zurückgerufen, die Studie ergab.
Nahrungsergänzungsmittel dürfen Zutaten enthalten, die die Ernährung zu ergänzen – wie Vitamine, Mineralien und Kräuter – aber sie dürfen nicht verschreibungspflichtige oder illegalen Drogen enthalten.
Die neuen Erkenntnisse sind bezüglich weil sie suggerieren, dass die Agentur nicht immer diese gefährlichen Produkte entfernen, selbst wenn die FDA Ergänzungen prüft und entdeckt verboten Zutaten sagte Dr. Pieter Cohen, Assistant Professor für Medizin an der Harvard Medical School und eine allgemeine Internist in Cambridge Health Alliance in Boston.
"Was ist der Sinn der Produkte [mit verbotenen Drogen] zu identifizieren, wenn man sie aus dem Markt nehmen können nicht?", sagte Cohen, wer nicht in der neuen Studie beteiligt war.
Die Rückrufe in der neuen Studie beschriebenen freiwillig sind, Sinn der FDA fragte den Hersteller das Produkt erinnern aber es nicht vorschreiben. Nicht klar ist, warum 110 Produkte gefunden wurden, um Drogen enthalten aber wurden nicht zurückgerufen, sagte Cohen.
Eine Möglichkeit, Cohen sagte, ist, dass die FDA konnte nicht in Kontakt mit dem Hersteller. In der Tat fand eine kürzlich durchgeführte Untersuchung durch das Amt des Generalinspekteurs, dass die FDA nicht genaue Kontaktinformationen für 20 Prozent der Ergänzung Hersteller haben. Es ist auch möglich die FDA die Hersteller kontaktiert, weigerte sich des Herstellers zu erfüllen, sagte Cohen.
237 diätetische Ergänzungen, die zurückgerufen wurden, waren 40 Prozent sexuelle Verbesserung Produkte, 31 Prozent Bodybuilding-Ergänzungen, waren 27 Prozent Gewichtsverlust ergänzt.
Im Gegensatz zu Medikamenten und Geräten benötigen Nahrungsergänzungsmittel keine FDA-Zulassung, bevor sie an die Verbraucher verkauft werden. Die FDA regelt Ergänzungen erst, nachdem sie in den Markt eintreten, und in der Regel verpflichtet sich langwierige Schritte aus, um ein Produkt zu entfernen, die es für unsicher hält.
"Der Verbraucher Blind fliegen ist wenn es um den Kauf Ergänzungen," sagte Cohen. Bis der Hersteller das Gesetz zu befolgen – und die FDA erzwingt es — "diese große Kategorien von Ergänzungen müssen vollständig vermieden werden," sagte er.
Eine 2011-Studie von Cohen und seine Kollegen festgestellt, dass auch Ergänzungen, die zurückgerufen werden noch von den Verbrauchern gekauft werden können. Die Studie ergab, dass der Gewichtsverlust Ergänzung Pai Sie Guo, die im Jahr 2009 zurückgerufen wurde, weil es eine verbotene Droge enthalten, noch an den Einzelhandelsgeschäften gekauft werden konnte.
Cohen sagte seinem Labor vor kurzem eine sexuelle Verbesserung Droge getestet und fand es Pharma enthalten. Obwohl das Labor die FDA über die Ergänzung alarmiert – namens Sex Plus – im Dezember 2012 hat die FDA noch um die Verbraucher zu warnen, Cohen sagte. Im März FDA die einer Warnung an die Verbraucher über verschiedene sexuelle Verbesserung Ergänzungen, die gefunden wurden, um Medikamente wie Viagra, aber Sex Plus gehörte nicht die Warnung enthalten.
Gerade letzten Freitag warnte die FDA Verbraucher nicht zu kaufen Nahrungsergänzungsmittel enthält den Inhaltsstoff DMAA, verbunden mit Herzinfarkten. Obwohl die FDA Buchstaben Ergänzung Hersteller gesendet hat, bat sie, Herstellung und dem Vertrieb der DMAA-haltige Beilage, eines Herstellers zu stoppen — USPlabs — weiter zu tun, die FDA sagte. Die FDA sagte, dass es funktioniert auf eine Antwort auf USPlabs, wodurch die DMAA-haltigen Medikamente OxyELITE Pro und Jack3D.
Die Nahrungsergänzungsmittel, die getestet sind und erinnert von der FDA sind wahrscheinlich nur "die Spitze des Eisbergs," in Bezug auf den Anteil von Ergänzungen, die verbotene Drogen enthalten, sagte Cohen.
"Angesichts die begrenzte Verordnung dieser Produkte, es ist wahrscheinlich, dass die Anzahl der Rückrufe die Anzahl der Produkte auf den Verkauf mit nicht zugelassenen Zutaten grob unterschätzt" Dr. Mitchell H. Katz, des Journal of the American Medical Association, schrieb in einem Leitartikel begleitenden Studie.
"Nahrungsergänzungsmittel sollten behandelt werden, mit der gleichen Strenge als Medikamente und mit dem gleichen Ziel: zum Schutz der Gesundheit der Verbraucher," Katz sagte.
Verbraucher, die Nahrungsergänzungsmittel kaufen wollen mit Vitaminen und Mineralien oder einzigen Zutat Ergänzungen bleiben sollte, sagte Cohen. Sie nach Ergänzungen suchen sollte, die zertifiziert sind, von den USA Pharmacopeial Convention oder NSF International, die Gewissheit, dass die Produkte die richtige Dosierung der Inhaltsstoffe enthalten und, dass sie keine illegale Zutaten enthalten bieten können, sagte Cohen.
Die Studie von Forschern an der St. Michael Krankenhaus in Toronto, geprüft Klasse I Droge erinnert — schwere erinnert, wofür gibt es eine große Wahrscheinlichkeit gibt, dass Exposition gegenüber dem Produkt wird dazu führen, dass negative gesundheitliche Folgen. Mit den genannten Bericht FDA verdorben ergänzt, die Ergänzungen gefunden, verfälscht werden Listen verglichen die Forscher diese Produkte.
Die Studie online veröffentlicht heute (15. April) in der Zeitschrift JAMA Innere Medizin.
Pass auf: auch nach die FDA Ergänzungen, die verbotene Drogen enthalten identifiziert, es nicht immer abrufen.
Wurde diese Geschichte von MyHealthNewsDaily, eine Schwester Website LiveScience zur Verfügung gestellt. Rachael Rettner folgen @RachaelRettner. Folgen Sie MyHealthNewsDaily @MyHealth_MHND , Facebook & Google + . Ursprünglich veröffentlicht auf MyHealthNewsDaily.