Bluttest sagt Geschlecht des Babys 7 Wochen

Einige pränatale Geschlechts-Tests, die Mamas Blut verwenden sehr genau bei der Bestimmung des Babys Geschlechts sind, findet eine neue Studie. Aber neugierig werden Eltern sollten vorsichtig sein, der Online-Vermarkter, die behaupten, in der Lage sein, herauszufinden, fetale Geschlecht mit nur einer Frau Urin.

Neue Forschungsergebnisse zu Aug. 10 im Journal of the American Medical Association veröffentlicht findet, dass nach sieben Wochen in einer Schwangerschaft, Tests, die Mamas Blut für Fetale DNA Analyse im Durchschnitt richtig einen männlichen Fötus 95,4 Prozent der Zeit und einem weiblichen Fetus 98,6 Prozent der Zeit identifizieren können. Im Vergleich Tests, die DNA von Urin statt Blut analysiert nur 41 Prozent der Zeit, genau waren, sagte Studie Forscher Diana Bianchi, reproduktive Genetiker an Tufts University School of Medicine.

"Es war schlimmer als eine Münze werfen", sagte Bianchi LiveScience.

Warum Geschlecht des Babys wichtig

Ultraschall-Bildgebung kann manchmal das Geschlecht eines Babys bereits nach 11 Wochen in Schwangerschaft, zeigen aber die Ergebnisse weniger als 40 Prozent der Zeit falsch sind. Die meisten schwangere Frauen in den Vereinigten Staaten erhalten eine Ultraschalluntersuchung zwischen 18. und 22. Schwangerschaftswoche, die fetalen Anomalien sucht. An diesem Punkt kann der Fötus Sex mit hoher Genauigkeit bestimmt werden. [5 Mythen über die Körper der Frauen]

Einige Leute, die warten nicht gerne lange. Chelsea Gladden, erzählte Blogs auf breezymama.com, LiveScience, dass sie und ihr "geschwollene Knöchel" benötigt die Aufregung um herauszufinden, ihr Baby das Geschlecht über auf halbem Weg durch die Schwangerschaft, aber sagte, sie würde haben herausgefunden, früher wenn sie hätte.

"Ich war auf jeden Fall verbraucht herauszufinden," sagte Gladden.

Aber Neugier ist nicht der einzige Grund für das frühere Geschlecht testen. Bestimmte Erbkrankheiten sind das x-Chromosom, verbunden, so dass sie überwiegend Männchen, beeinflussen deren Geschlechtschromosomen XY bedeutet, dass sie die "backup" X fehlen, die Frauen haben. Familien mit einem Risiko für diese Erkrankungen können jetzt entscheiden, Amniozentese, in der die Flüssigkeit, die den Fötus im Mutterleib Kissen extrahiert und getestet, oder eine Prozedur aufgerufen Chorionzottenbiopsie, beide ein kleines Risiko des Fehlschlages tragen.

Ein nicht-invasiven Bluttest reduzieren würden, auf solche Tests um 50 Prozent, weil Mütter tragen weibliche Babys brauchen würde nicht zu befürchten, sagte Bianchi. Bianchi ist im Beirat und Aktienoptionen in der Biotech-Firma Verinata Health, Inc., mit dem Ziel der Entwicklung von nicht-invasiven fetalen Anomalien Tests.

Eine andere Störung, kongenitale adrenale Hyperplasie oder CAH, stört Hormonhaushalt, was zu einem weiblichen Fötus auf männliche Züge. Mütter tragen Föten mit CAH nehmen Steroide während ihrer Schwangerschaften, die unangenehme Nebenwirkungen haben können. Wenn fötale Sex früher bekannt waren, wäre Bianchi, sagte, die Mütter tragen männliche Föten mit CAH in der Lage, die Steroide zu überspringen.

Chromosom-basierte Diagnosen des Geschlechts sind auch wichtig für Eltern, deren Kinder mit uneindeutigen Genitalien geboren sind. Wenn eine Ultraschalluntersuchung Genitalien offenbart, die männlich oder weiblich, Bianchi sagte, wohl wissend, dass das Baby sein könnte kann XX oder XY Eltern einen Fahrplan für welches Geschlecht das Kind großzuziehen geben. [Die Wahrheit über geschlechtslos Babys]

Es ist ein junge! (oder Mädchen)

Bluttests zur fetalen Geschlecht sind nicht verfügbar klinisch in den Vereinigten Staaten, Bianchi, sagte, obwohl sie in Europa für die Diagnose in Risikoschwangerschaften benutzt werden. Eine Reihe von Unternehmen verkaufen, Blut und Urin Tests von fetalen Sex Eltern online für mehrere hundert Dollar.

Bianchi und ihre Kollegen der wissenschaftlichen Literatur durchforstet Studien auf jenen Blut und Urin-Tests zu finden, die fetale DNA aus Mamas Blut verwenden, um Geschlecht zu identifizieren. Nur Männer y-Chromosomen haben, also wenn y-Chromosomen in Mamas Blut gefunden werden, sie wahrscheinlich ein Baby-junge trägt. Wenn nicht y-Chromosomen gefunden werden, ist sie wahrscheinlich eine Tochter erwartet.

Nach Ausschluss von Studien, die Daten fehlten oder waren zu klein, kam Bianchi und ihr Team mit 57 Studien der pränatalen Sex Tests zu analysieren. Sie fanden, dass Urin-Tests waren extrem unzuverlässig, vielleicht weil zu der Zeit fetalen DNA aus dem Blut in den Urin gefiltert wird, es ist aufgeschlüsselt.

Blutuntersuchungen, enthüllt auf der anderen Seite fetalen DNA schon sehr früh. Vor sieben Wochen identifiziert Bluttests korrekt männliche Föten nur 74,5 Prozent der Zeit. Nach sieben Wochen ging jedoch Genauigkeit. Tests durchgeführt zwischen sieben und 20 Wochen der Schwangerschaft genau identifiziert baby jungen etwa 95 Prozent der Zeit und baby Mädchen etwa 99 Prozent der Zeit. Nach 20 Wochen diesen Test waren äußerst präzise, pegging jungen Jungen 99 Prozent der Zeit und Mädchen als Mädchen 99,6 Prozent der Zeit.

Eltern von Risikoschwangerschaften sollten mit ihren Ärzten sprechen Bianchi sagte, weil Blutuntersuchungen helfen könnte mehr invasive Eingriffe auf der Straße zu verhindern. Bianchi sagte, dass sie Proben in das Vereinigte Königreich sendet, wenn sie wirklich einen Test durchgeführt braucht.

Aber für Mütter und Väter, die wollen nur wissen, welche Farbe die Baumschule zu malen, empfiehlt Bianchi Geduld.

"Derzeit, müssten sie ins Internet gehen, und ich würde sagen, dass sie vorsichtig sein sollten" sagte sie. "Es gibt keine ganze Reihe von Transparenz in diese Methoden oder die tatsächliche Leistungsergebnisse."

Die Studie wurde finanziert durch das National Human Genome Research Institute.

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