Chinesische Wissenschaftler menschliche Embryonen genetisch zu verändern – wieder
Nur ein Jahr, nachdem Wissenschaftler in China Geschichte gemacht, durch eine Änderung der DNS von menschlichen Embryonen, hat eine zweite Mannschaft der chinesischen Forscher es wieder getan. Mit CRISPR/Cas9, führte die Forscher HIV-Resistenz in die Embryonen präsentiert das enorme Potenzial für die Bearbeitung von gen.
In diesem Frühwerk die chinesischen Wissenschaftler ein Gen, das verantwortlich für eine tödliche Blutkrankheit geändert, aber die Embryonen vernichtet schnell nach dem Experiment. Es war ein Wendepunkt in der Biotechnologie, das enorme Potenzial der CRISPR präsentiert – ein leistungsfähiges gen editing-Tool –, unsere Nachkommen auf genetischer Ebene zu ändern. Sollte diese Technologie jemals erreichen die klinische Phase, es könnte verwendet werden, um alle Arten von genetischen Krankheiten zu beseitigen, aber es könnte auch verwendet werden, völlig neue Kapazitäten einzuführen.
Nun hat wie in Nature Newsberichtet, ein Forscherteam unter Leitung von Yong Fan medizinischen Universität Guangzhou CRISPR verwendet, eine vorteilhafte Mutation einzuführen, dass Krüppel ein immun-Zell-Gen namens CCR5. Einige Menschen haben natürlich diese integrierte Immunität gegen HIV, wodurch es unmöglich für das Virus, menschliche Immunzellen zu infiltrieren.
Für die Studie erfassten die Forscher 213 befruchtete menschliche Eizellen, gestiftet von 87 Patienten. Alle die Embryonen waren für in-vitro- Befruchtung ungeeignet, da sie einen zusätzlichen Satz von Chromosomen enthalten. Die Forscher zerstört die Embryonen nach drei Tagen.
Die 26 menschlicher Embryonen gerichtet wurden nur vier erfolgreich geändert; eine beträchtliche Anzahl von Embryonen erlebt unbeabsichtigte Mutationen. Wie die vorherigen Chinesen studieren, zeigt diese Forschung, wie weit sind wir noch hindern, CRISPR auf präzise Weise zu verwenden, ohne diese "Zielwert" Mutationen auszulösen.
Experimente wie diese sind nicht unumstritten. Gibt es noch einige Unbehagen über das Ändern von menschlicher Embryos im Labor, auch wenn sie nicht verwendet werden, um eine Schwangerschaft zu erleichtern. Einige Kritiker der neuen Studie sagen Wissenschaftler "mit menschlichen Embryonen, spielen sollten" argumentiert, dass Embryonen abgeleitet von Primaten genauso gut dienen würde. Außerdem gibt es erhebliche Bedenken, die in Zukunft diese Keimbahn-Änderungen an die nächste Generation weitergegeben werden kann unabsehbare Folgen führen würde. Und natürlich gibt es die Hemmung über "Designer-Babys" und die Aussicht des human Enhancement.
Ein starkes Argument kann erfolgen, dass diese neueste Forschung, in denen eine Immunität gegen HIV, die Embryonen übertragen wurde in einer Erweiterung geführt. Technisch gesehen, versuchten die Forscher nicht um eine genetische Krankheit zu behandeln. Vielmehr fügten sie eine Immunität gegen einen Virus. Also in gewisser Weise es wie eine Impfung, sondern ein auf genetischer Ebene getan ist – und eine, die in der Theorie könnte die nächste Generation weitergegeben werden. Egal, zeigt diese Studie, wie schwierig es wird zur Therapie von Verbesserung zu erkennen sein.
Ende letzten Jahres beschloss der internationale Gipfel auf menschliche Gene bearbeiten, dass es war in Ordnung für US-Forscher, menschliche Embryonen zu bearbeiten, solange es nicht in einer Schwangerschaft führen. Genaue Richtlinien wie amerikanische Wissenschaftler gehen sollen noch in diesem Jahr erwartet. Ebenso wurde ein britisches Team vor kurzem grünes Licht, menschliche Embryonen zu Forschungszwecken in die fetale Entwicklung ändern gegeben. Fortschritte in diesem Bereich soll also vorher in den USA und Großbritannien, aber die Chinesen sind eindeutig vor dem Spiel – ob Sie mit ihren Methoden einverstanden sind oder nicht.
Diese Studie kommt auch auf den Fersen der neuen Forschung zeigt, dass CRISPR verwendet werden kann, um HIV aus Immunzellen (wenn auch nicht ohne Schwierigkeiten) zu bearbeiten. Dies deutet darauf hin, dass CRISPR zur Bekämpfung von HIV in Ermangelung der Keimbahn Änderungen weiterverwendet werden könnten.