Die FDA will Beweis Hand Sanitizer Werke


Händedesinfektionsmittel ist eine ständige Präsenz im modernen Leben, aus Ihrer Handtasche zu Ihrem Schreibtisch, die Automaten in Flughäfen und Klassenzimmern. Jetzt die Food and Drug Administration sagt, es ist auf der Suche nach Daten über die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit dieser Produkte.

Das WSJ berichtet, dass die FDA eine Regeländerung vorgeschlagen hat, wobei es Hand Sanitizer Hersteller zur Offenlegung von Daten darüber, wie sicher ihre Produkte wirklich sind vor allem bei täglichem Gebrauch, erfordern würde. Die Agentur will auch wissen, wie viel von dem Produkt letztendlich absorbiert in die Blutbahn und mehr über die langfristigen Auswirkungen des täglichen Gebrauchs, besonders für Kinder und schwangere Frauen. Hersteller haben 180 Tage zu der geplanten Ausschreibung Sicherheitsdaten kommentieren, und ein Jahr, um Nachweise über die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit betrifft.

Fast alle Verbraucher Handdesinfektionsmittel verwenden Ethanol oder Ethylalkohol als Wirkstoff. Andere benutzen Isopropyl Alkohol oder Benzalkoniumchlorid (eine gemeinsame antimikrobielle Verbindung).

Verwendung von Handdesinfektionsmittel ist verbreitet, da die FDA Überprüfung "topische Antiseptika" in den 1970er Jahren anfing. Händedesinfektionsmittel ist nicht unbedingt effektiver als waschen mit Seife und Wasser und den Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention berät verwenden, wenn Wasser und Seife ist nicht verfügbar.

In der Tat hat Desinfektionsmittel Verwendung verbreitet, dass es definitiv Zeit für eine gründlichere Untersuchung wie sicher die Goop ist und ob es noch funktioniert.

Etikett: Wissenschaft, Medizin, Seife, FDA, Händedesinfektionsmittel
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