Die NHS hat mein Leben gerettet: Ich verbrachte Monate gelähmt von Kopf bis Fuß

Das Gesundheitswesen betreut Kara Houston beim Guillain-Barré-Syndrom sie nicht in der Lage ließ zu sprechen oder atmen ohne fremde Hilfe


Ich dachte, dass ich die Grippe hatte.

Ich war eine junge Mutter zu der Zeit, Leben mit meinen Eltern nach der Trennung von meinem Freund. Ich hatte einfach keine Zeit krank sein, aber ich konnte offenbar nicht zu erschüttern, so ging ich zu meinem Hausarzt, die put it down um zu betonen.

Aber meine "Grippe" wurde schlimmer und schlimmer und ich bemerkte, dass ich anfing, meine Beweglichkeit zu verlieren. Ich erinnere mich Überschrift ins Krankenhaus, mein Sohn Abschied zu küssen und denken ich würde sein zurück, die am Abend nach einen Checkup. Aber innerhalb von fünf Tagen, ging ich von Grippe-ähnliche Symptome auf eine Leben-Unterstützung-Maschine.

Zunächst hatten sie keine Ahnung, was mit mir los war. Meningitis ist eine der Möglichkeiten. Ärzte diagnostizierten mir dann mit Guillain-Barré-Syndrom, eine seltene Erkrankung, die das Nervensystem angreift.

Es, mich von Kopf bis Fuß gelähmt. Ich war nicht in der Lage zu atmen, ich konnte nicht sprechen und ich blieb auf diese Weise für Monate. Aber ich alles um mich herum – noch kannte ich nur mit niemandem kommunizieren konnte nicht. Auch wenn jemand mich berührt, alles, was ich spürte war diese unglaubliche Schmerzen. Also jemand berührt meinen Fuß, der Schmerz wäre so schlimm, ich möchte schreien – außer natürlich, ich konnte es nicht.

Wir eine Möglichkeit für mich, durch meine Augen zu kommunizieren, als ich Blinzeln konnte herausfinden. Würden sie mir Briefe zeigen, und ich würde blinken, wenn sie auf das gerichtet, was ich wollte. Das erste, was ich gefragt wurde: "Wie ist mein Junge?" Er hatte nicht besucht, weil ich, dass ihn seine Mutter in diesem Zustand zu sehen wollte. Ich besorgt hätte er frustriert mit allen Leitungen und Rohre. Am Ende sah ich ihn seit fast einem Jahr nicht. Das war schwieriger, als die Schmerzen, die ich ertragen, versuchen, meine Unabhängigkeit wieder.

Zeitweise war es Touch & Go. Es gab Punkte, meine Eltern waren nicht sicher, dass ich es machen würde. Aber, nachdem Ärzte einen Plasmaaustausch Tat, begann ich zu erholen. Es war alles andere als einfach.

Im Laufe eines Jahres musste ich lernen zu gehen, sprechen, schreiben und wieder essen. An einer Stelle Ärzte waren nicht 100 % sicher, ich würde gehen, aber ich war entschlossen, ihnen das Gegenteil beweisen. Ich hatte von einer jungen Frau in ihren 20ern zu jemandem gegangen, die irgendwann einmal für sich selbst atmen konnte nicht. Ich war entschlossen, alles tun und alles, was ich konnte, um meine Unabhängigkeit wiedererlangen.

Nach einem sehr langen Jahr habe ich das Krankenhaus verlassen, wenn auch mit einer zu Fuß, aber das war genug für mich. Ich gab mich etwa sechs Monate, richtig wieder auf meine Füße und beschloss, Ausbildung zur Krankenschwester beginnen. In gewisser Weise inspiriert wurde ich durch meine Tortur – mir wurde gesagt das Syndrom möglicherweise durch eine Urin-Infektion entstanden ist und ich wollte wissen, wie und warum das passiert.

Zehn Jahre nach meiner Erfahrung, ich habe für die Abordnung in einem älteren Post befördert worden und einen MSc in öffentlichen Gesundheit getan haben. Der Freund, den ich mit geteilt hatte ist jetzt mein Mann und wir hatten ein zweites Kind zusammen. Es ist seltsam, es zu denken, aber ich nehme an, dass wir nicht hier wäre, wenn ich nicht krank geworden.

Aber sicherlich wäre ich nicht hier ohne die NHS und ihre Pflege. Auch wäre ich die Krankenschwester, die ich heute bin. Manchmal werden Patienten mir sagen: "Du verstehst nicht, wie ich mich fühle, du bist jung und gesund."

Ich einfach Lächeln und sagen: "Nun, ich sage Ihnen..."

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