Dr. DNA: Verwendung von Gene Guide Rezepte
Ihre Gene bestimmen die Farbe der Augen und ob Sie Grübchen oder deine Zunge aufrollen können. Sie steuern viele Funktionen in Ihrem Körper zu, unter anderem, wie Sie auf bestimmte Medikamente reagieren.
Im Allgemeinen ist jedes Gen des Körpers Anweisungen für den Aufbau eines spezifischen Proteins. Diese Anweisungen sind in einem Code bestehend aus biochemischen Einheiten abgekürzt A, T, G und C.
Verschiedene Menschen haben leicht unterschiedliche Versionen – oder Schreibweisen-Gene. Die meisten dieser Abweichungen haben keine Auswirkungen auf die Gesundheit. Aber wenn ein Gen kodiert für ein Protein, das spielt eine Rolle wie der Körper auf Medikamente reagiert, Menschen mit einer ungewöhnlichen Schreibweise feststellen, dass Medikamente anders funktionieren oder nicht von Menschen mit einer häufigeren Schreibweise erlebt Nebenwirkungen.
Wissenschaftler in einem Forschungsbereich genannt Pharmakogenomik Ziel zu verstehen, wie Gene einzelne Droge Reaktionen beeinflussen. Viele dieser Forscher werden durch Zuschüsse aus dem National Institutes of Health unterstützt. Die Wissenschaftler soll bieten Informationen, die Ärzte, die die Droge und Dosierung vorschreiben, dass für jede Person gut funktionieren würde.
Hier sind Beispiele für Pharmakogenomik NIH-finanzierten Forschung Erkenntnisse im Zusammenhang mit verschiedenen Erkrankungen. Nicht alle haben es in routinemäßigen Einsatz in Arztpraxen gemacht, aber die Nutzung der genetischen Information führen Behandlungen wächst.
Herzinfarkte und Schlaganfälle
Für Menschen, die einen Herzinfarkt oder Schlaganfall erlitten haben, empfehlen Ärzte oft täglichen Dosen von Aspirinto niedriger das Risiko eines Rückfalls. Aspirin wirkt, indem die Aktivität der Blutgerinnung Teilchen genannt Thrombozyten. Überschüssige Thrombozyten Aktivität kann Blutgerinnsel verursachen, die zu Herzinfarkten und Schlaganfällen führen.
Etwa 60 Millionen Amerikaner nehmen Aspirin pro Tag um solche Probleme zu verhindern. Aber in 10 bis 30 Prozent dieser Menschen, funktioniert es nicht. Ein Team von Forschern entdeckt eine Gruppe von 60 Gene, deren Aktivität vorhersagen kann, ob eine Person von Aspirin-Therapie oder nicht profitieren.
Eine andere Gruppe von Forschern konzentrierte sich auf ein Gen namens PEAR1, welche Codes für ein Protein auf der Oberfläche der Blutplättchen. Eine Schreibweise des Gens mit A statt G an einer bestimmten Stelle, macht die Menschen eher einen Herzinfarkt haben auch während der Einnahme von Aspirin. Für diese Menschen können Ärzte andere Methoden um Herzinfarkte und Schlaganfälle zu verhindern.
Lungenkrebs
Lungenkrebs ist die Nummer eins der Krebstodesfälle in sowohl Männer und Frauen in den Vereinigten Staaten, und Rauchen führt zu 80 bis 90 Prozent der Fälle. Raucher, die nicht aufhören könnte von Forschung auf einem Gen namens CYP2A13 profitieren. Dieses Gen kodiert für eine Lunge-Enzym, das eine Substanz im Tabak in zwei Krebs-verursachenden Moleküle umwandelt.
Wissenschaftler wollen herausfinden, ob die Blockierung der Aktivität von CYP2A13 könnte verhindern die Bildung dieser gefährliche Moleküle und Verringerung der Inzidenz von Lungenkrebs bei Rauchern.
Brustkrebs
Für einige Frauen mit hohem Risiko für Brustkrebs, die aufgrund ihres Alters, Familienanamnese oder andere Faktoren kann eine Langzeit-Behandlung mit einer Klasse von Medikamenten, den sogenannten selektiven Östrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERMs) das Erkrankungsrisiko halbiert. Forscher entdeckten kürzlich, dass Frauen die größte Chance haben auf die Strategie profitieren, wenn sie bestimmte Schreibweisen an zwei Standorten haben — das ZNF423-gen und in der Nähe des CTSO-Gens.
In der größten angelegte Analyse seiner Art waren solche Frauen Brustkrebs während der 5-Jahres-Verlauf der Behandlung zu entwickeln, als Frauen mit weder vorteilhaft Rechtschreibung waren fast sechsmal weniger wahrscheinlich. Mit diesen Informationen werden Frauen und ihre Ärzte besser in der Lage, die möglichen Vorteile und Risiken der langfristige Präventivstrategie ausgleichen.
Leukämie im Kindesalter
Drogen bekannt als Thiopurine sind vorgeschrieben für einen Krebs im Kindesalter akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) genannt, aber die richtige Dosis ist entscheidend. Um ihnen dabei zu helfen, können Ärzte die genetische Schreibweise eines Proteins namens TPMT bei jedem Patienten untersuchen. TPMT verarbeitet und Thiopurine inaktiviert.
Die häufigste genetische Schreibweise der TPMT macht ein Protein, das auf Thiopurine schnell wirkt. Aber etwa 10 Prozent der Menschen haben eine Variante Schreibweise, die ein langsamer wirkende Protein produziert. Für diese Menschen, Ärzte können niedrigere Thiopurine Dosen verschreiben – oder verschiedene Medikamente – Gebäude bis zu toxischen Mengen die Droge verhindern, bevor es vom Körper verarbeitet wird.
Rheumatoide Arthritis
Rheumatoide Arthritis verursacht Schwellungen und Schmerzen in den Gelenken eine Person, in der Regel in den Händen und Füßen. Es geschieht, wenn das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise attackiert die Gelenke mit einem Arsenal von Entzündung erzeugenden Moleküle. Vor Jahrzehnten entdeckten Forscher, dass ein einzelnes Molekül blockieren, TNF-Alpha, könnte ablehnen dieser Entzündungsreaktion. Nun sind, die TNF-Alpha abschalten Arzneimittel zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und eine Reihe von verwandten Erkrankungen.
Wissenschaftler fanden heraus, dass die Wirksamkeit von TNF-Alpha Blocker Etanercept genannt die Schreibweise von einem Gen namens CD84 abhängt. Die Schreibweise des CD84 spielt keine Rolle, für die zwei anderen TNF-Alpha-Blocker. Diese Entdeckung hilft Forschern, die Unterschiede in der Funktionsweise der drei Medikamente in den Körper, vielleicht ebnet den Weg für individuelle Rezepte basierend auf einer einzelnen Version von CD84 oder andere genetische Faktoren zu verstehen.
Diese und andere Studien werden weiterhin liefern Einblicke in den komplizierten Prozess wie unser Körper auf Medikamente reagieren und zeigen Sie auf neue Wege, um Therapien für jede Person individuell.
This in Life Science-Artikel wurde bereitgestellt, um LiveScience in Zusammenarbeit mit der Nationales Institut der allgemeinen medizinischen Wissenschaften und ein Teil der National Institutes of Health .
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