Ein Brief an... Die Frau, die unseren behinderten Sohn starrte

Der Brief, den Sie schon immer schreiben wollten

Sie waren nicht da als ich sah die Tränen fließen aus meinem Partner Gesicht als unser Sohn diagnostiziert wurde, wie stark autistischen und wir informiert wurden, er würde nie unsere Namen flüstern sagen ich liebe dich oder sogar Anerbieten einen Kuss. Du bist nie da, wenn unser Sohn stündlich zur vollen Stunde kämpfen, weil seine Melatoninspiegel Schlafen aufwacht oder wenn er eine Kernschmelze hat und Hautkontakt, sein Leid zu beruhigen.

Angesichts der Tatsache, dass Sie wissen, dass so wenig über uns scheint es seltsam, dass Sie und Leute wie Sie immer da sind wenn wir das Haus verlassen. Seitenblicke im Supermarkt, einen gedämpften tut wenn unser Sohn quietscht in einem Restaurant oder einem sezierenden Blick während wir im Park spielen. Uns wurde gesagt, dass diese Feststellung aus, Sie haben ein schwer behindertes Kind ist vergleichbar mit einem familiären Trauerfall und trotz unserer besten Bemühungen wir sterben ein wenig innen, jedes Mal, wenn Sie den wertenden Blick konzentrieren.

Als unser Sohn älter wird und die Unterschiede zwischen ihm und seinesgleichen neurotypische wird deutlicher, die Blicke immer deutlicher, die Tuts lauter und spitzer die geflüsterten Kommentare. Ja, wir wissen, unser Sohn ist anders und wir wären glücklich, diese Unterschiede zu erklären, wenn Sie einen Schritt aus dem Schatten nahm und Hallo sagte. Wir lieben unseren Sohn und verbringen den größten Teil unserer Zeit versuchen, das Rätsel zu entsperren, das seine Bedürfnisse ist. Jede Reise, die wir treffen, ist ein wenig Sieg der Planung, Vorbereitung, Schweiß oder auch Entschlossenheit.

Manchmal wenn ich den Schmerz auf meinem Partner Gesicht sehe, Stahl ich mich gegen Leute wie Sie – aber wie adressiere ich jemanden, der denkt, dass mein Kind ist eine Figur der Spaß, objektiviert werden, kategorisiert und mit einem missbilligenden nicken an den Pranger gestellt? Wie bitte ich Sie, Ihren Sohn aus imitiert die Geräusche die mein Kind macht, während Sie ihn beiläufig als "special", "anders" oder "böse" beschriften zu stoppen? Ich stehe oft verwirrt warten auf eine Entschuldigung, der nie gefragt, ob ich viel mehr Zunge beißen überlassen haben.

Wenn Sie gefragt hätte, über die Geräusche er macht, ich könnte Ihnen erzählen, wie mein Herz zum ersten Mal stieg mein Sohn sprach einige lose gesammelten Klänge, die das Wort Vater ähnelte. Oder wie wir Bilder und einen begrenzten Wortschatz um sein Verständnis zu helfen, ständig wiederholende Wörter und Phrasen in der Hoffnung, die einige Sprache haften.

Ich könnte auch erklären, wie er uns verbal kommunizieren kann, die Seitenblicke, die laut hallte von Klängen und herumlaufen alle Zeichen zwar, dass er glücklich ist und seine Sinne durch die Umgebung stimuliert werden.

Wir wissen, dass Sie nicht wissen über die verpassten Familienfeiern nicht Existent Feiertage, die Geburtstags-Party-Einladungen, die nie ankommen oder die ständige Schlafentzug, die ein stark autistischen Kind mit sich bringt, aber Sie jetzt tun.

Bitte schauen Sie nicht. Nehmen Sie an uns oder hinterlassen Sie uns allein, um unseren Sohn zu genießen. Wir denken, dass wir es verdient haben.

Georgs Vater