Ein Moment, der mich verändert: entdeckte ich allergisch gegen Sonnenlicht

Ein traumatisches Erlebnis am Außenpool führte zu einer ebenso traumatischen Diagnose – aber es gibt Hoffnung

Glück und Sonnenlicht sind untrennbar miteinander verbunden; Sie sind perfekte Bettgenossen. Jeder freut sich auf den Sommer – wenn die Uhren vorwärts zu gehen Sie praktisch die kollektive Seufzer der Erleichterung hören können. Sommer bedeutet Picknicks im Park, Sommerkleider und Sandalen, drinks am Fluss. Es bedeutet Freude, Wärme und Romantik.

Letztes Jahr begann ich einen Ausschlag bekommen, wenn ich laufen war. Ich liebte es, in den Park laufen; Es war mein Coping-Mechanismus für Zeiten wenn ich traurig oder gestresst fühlten. Der Ausschlag scheint auf die exponierten Teile meines Körpers – meine Arme und Hände, Schultern und Beine. Es war unangenehm würde, und er zu Nesselsucht. In der Regel würde es innerhalb von etwa einer Stunde verschwinden. Ich habe nicht wirklich verstehen, was geschehen war, dachte ich, dass es vielleicht ein aktuelles Allergie gegen Pollen, so ich nur nach einige Antihistaminika unten würde und sie schien zu helfen.

Eines Tages ich war Duschen auf dem Lido, nach dem Schwimmen, und ich begann zu sehr heiß und juckt. Als ich aus der Dusche kam, gab es eine klare Abgrenzung von meinem belichteten und unbelichteten Fleisch – meine Badesachen noch auf meinen nackten Körper sichtbar – eine Grenze zwischen weichen, blasse Haut und wütend, rotes Fleisch. Ich begann zu schwach fühlen.

Ein Freund ich entfernt eilte war um mir etwas Wasser zu bekommen. Zwei Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter folgten ihrem Rücken in der Umkleidekabine; Sie waren über meine Reaktion ausgeflippt und wollten einen Krankenwagen rufen. Einer von ihnen setzen auf einen Latex-Handschuh, der mich als bizarre geschlagen. Es stellte sich heraus, sie wollte meine Temperatur fühlen ohne Haut-zu-Haut-Kontakt, aber jemanden snap auf einen Latex-Handschuh sehen nur hinzugefügt, um meine wachsende Gefühl der Panik.

Ich erinnere mich verzweifelt versucht, auf meinen Schlüpfer, wie ein Raum voller Leute gawped mich an, während mein Geist erfüllt mit Visionen von gekarrt werden auf einer Bahre nackt und bedeckt in den Bienenstöcken. Ich dachte Menschen drängten Runde als meine Kehle zugemacht, mit – warum nicht? – ein paar Ex-Liebhaber und Kollegen für gutes Maß geworfen. Ich habe es immer geliebt, grand und dramatisch, und ich bereitete mich auf den Oscar für die beste öffentliche Demütigung zu erhalten.

Am Ende nicht hatte sie einen Krankenwagen rufen. Es gelang mir, anziehen, und mein Freund verwaltet das klassische britische Mittel – Tee und Kuchen. Ich saß im Café Frösteln und Zittern, mein Körper reagiert auf die physischen Zwang. Ich denke, dass ich ziemlich in der Nähe von Anaphylaxie an diesem Tag kam.

Nach dieser Episode wurde ich diagnostiziert, eine Krankheit namens Lichturtikaria, was bedeutet, dass ich bin allergisch gegen Sonnenlicht. Vor allem, wenn ich, dass ich bin allergisch gegen die Sonne erzähle, lachen sie, weil sie denken, ich Scherze –, dass ich leicht brennen, oder, dass ich nicht allzu begeistert über sonniges Wetter. Aber ich bin buchstäblich allergisch gegen Sonnenlicht.

Das Schlimmste an meine Allergie ist wie unvorhersehbar ist. An manchen Tagen gibt es kleine Flecken von Ausschlag auf meiner Haut, sonst ist es überall, und ich habe das Gefühl, ich werde ohnmächtig. Es ist nicht immer die sonnigsten Tage entweder. Der UV-Index kann hoch sein, auch wenn es nicht besonders heiß ist.

Im vergangenen Sommer Monaten ich auf einen Termin mit einem Dermatologen wartete, begann ich zu befürchten gehen draußen. Ich bekam eine Art umgekehrte Sad. Seasonal Affective Disorder können Menschen deprimiert fühlen, wenn die Tage kürzer und dunkler werden lassen. Ich habe mehr depressiv als die Tage noch länger und heller. Ich begann, darüber nachzudenken, mich umzubringen. Es wäre einfach – ich konnte nur in der Sonne stehen.

Ein scheinbar bewölkten Tag, hatte ich eine schlechte Reaktion bei einem Spaziergang entlang der South Bank. Ich nahm Abdeckung in der Tate Modern. Da stand ich vor Picassos nackte Frau mit Halskette, dachte ich mir: Wenn ich jetzt gehen muss, zumindest wird es vor etwas Schönes sein. Ich betete, dass ihre sprudelnde Lebenskraft würde mich retten.

Vor allem wenn ich einen schlechten Tag, bei der Arbeit hatte, habe ich auf Urlaub Webseiten der Infinity-Pools und Strand-Bars, von jemandem aus einer Kokosnuss auf einem Liegestuhl schlürfen die Fotos betrachten. Diese Fotos machen mir Angst jetzt. Ich fühle mich vorsorglich meine Haut zu jucken und zu brennen beginnen. Ich habe Alpträume gestrandet im Sonnenlicht. Die Idee des Reisens ist viel weniger attraktiv, jetzt, dass ich starke Antihistaminika und Faktor 30 + auch im britischen Winter zu tragen. Wenn nur das Haus zu verlassen fühlt sich wie eine militärische Operation, spürt das Land zu verlassen ein wenig überwältigend. Und schlimmer, als für mein Urlaub Geld oder meinen Pass bestohlen – was passiert, wenn jemand nahm meine Antihistaminika?

Ich warte immer noch auf UV testen, wo Sie für bestimmten Wellenlängen des Lichts getestet werden, die Sie betreffen, und wie lange es dauert Sie zu reagieren. Manche Menschen Allergien erstreckt sich auf die Wellenlänge, die von Computer-Bildschirmen und elektrisches Licht ausgeht. Ich fürchte Mine Verschlechterung, nicht in der Lage, in den Tag zu gehen, oder schwarz aus dem Fenster. Wenn Sie das Licht im Badezimmer auf einer dunklen Morgen aktivieren konnte nicht vorstellen? Es ist ein sozial isolierende leiden.

Am Anfang hatte ich das Gefühl meine Sonne Allergie meine Bewältigungsmechanismen nahm – aber ich bin zu entdecken, dass in Langarm-Tops und Faktor 50 ausgeführt werden kann und Sie schwimmen Leggins und Socken zu vertuschen, kaufen können. Im Sommer ist mein Blick "Viktorianischen Goth" – denken Sie lange, schwarze Handschuhe und einen Sonnenschirm. Ich versuche zu machen, mehr wie ein Mode-Auswahl und weniger wie eine Plage. Ich denke, dass wenn ich den Spaß finden kann, dann vielleicht es nicht ganz so deprimierend.

Ärzte wissen nicht immer, sehr viel über Lichturtikaria, und ihre Reaktionen sind nicht immer sympathisch. Ein GP erzählte mir, dass würde ich wahrscheinlich ein EpiPen brauchen, aber in der Zwischenzeit, wenn ich fühlte, dass meine Kehle schließen, nur um 999 anrufen. "Welche?" Ich fragte. "Keine Sorge", sagte sie, "hast du eine drohende Gefühl des nahenden Endes". Wie sehr beruhigend. Ein anderes Mal ein Hautarzt fragte mich, warum ich so durch meinen Zustand gestört war: "Es ist besser, Sonnencreme auf jeden Tag sowieso." Ich war so wütend, dass ich bei ihr Aussehen konnte nicht.

Neben Antihistaminika gibt es andere Behandlungen. Es gibt einen Prozess namens "Haut Härten", das funktioniert nach dem gleichen Prinzip wie ein Impfstoff – setzen Sie kleine Dosen von UV kann Ihnen helfen, eine Immunität aufbauen. Es gibt auch ein relativ neues Medikament Xolair die für Asthmatiker erfunden wurde, aber wurde effektiv bei vielen Patienten mit Lichturtikaria genannt. Ich bin im Moment fürchten Sommer – aber ich hoffe, es wird etwas Licht am Ende des Tunnels. Oder in meinem Fall Schatten.