Endo was?: der Film, dass Frauen mit Endometriose sagen "schon genug"

Wenn es jemals eine Krankheit benötigen eine Dokumentation zu Bewusstsein zu verbreiten, ist die Endometriose es. Patienten brauchen Antworten


Endo was?, ein abendfüllender Dokumentarfilm von Shannon Cohn ist kein Film die Öffentlichkeit wird strömen um zu sehen. Es wird nicht gewinnen Auszeichnungen oder Paparazzi Futter seinen Sternen verwandeln. Aber es ist zweifellos mein Film des Jahres, weil seine Wahrheit mächtig und inspirierend. Es sollte nicht sein "inspirierend", einen Film zu sehen, der den Fakten über die Krankheit erzählt habt, aber wenn es jemals eine Krankheit benötigen einen Film, um Büste Mythen und Bewusstsein, Endometriose ist es.

Erstaunlich für eine Erkrankung, die eine von 10 Frauen im gebärfähigen Alter – betrifft 176 Millionen Frauen weltweit – es ist immer noch im Mythos und Missverständnis, sogar unter den Gesundheitsexperten.

Im Jahr 2016 – sind in Australien, den USA und Großbritannien – Frauen mit Endometriose noch gesagt, dass Schwangerschaft und Hysterektomie Heilmittel sind. Sie sind nicht.

Dies war Cohns Motivation für den Film. Sie erkannte, dass in den 20 Jahren seit sie mit Endo, diagnostiziert wurde nichts geändert hatte. Ärzte sind nach wie vor schlecht beraten, dauert es noch einen Durchschnitt von acht Jahren diagnostiziert werden, Frauen sind immer noch gesagt, Zeiträume sollen schmerzhaft sein, sind Frauen noch unwirksam Operationen ausgesetzt wird.

Schon durch Fehldiagnosen und mehrere Operationen, wollte Cohn etwas tun, die Druck auf die medizinische Einrichtung, die Dinge ändern würden. Sie begann die Erforschung der erfolgreichen sozialen Wandel Bewegungen und studierte HIV / Aids-Kampagnen.

Es gab drei wichtige Lektionen, erzählte sie mir. "One, Patienten wurden Experten in ihrer Krankheit; zwei, organisierten sie unglaublich gut; und drei, sie hatten keine Angst, die Leute an der macht unbequem zu machen. "

Endo was? ist Cohn Versuch Lektion 1 – Patienten zu Experten – zu aktivieren und bringt zusammen, dass der USA Endometriose-Spezialisten als auch für Frauen mit der Krankheit zu Ram nach Hause einige einfachen Wahrheiten führenden.

Wie Mary Lou Ballweg, Präsident des Vereins Endometriose in dem Film anmerkt, Endometriose ist "eines Individuums Krankheit" – Dies ist ein Teil des Problems, Diagnose und Behandlung. Eine Frau kann chronische Schmerzen und eine Vielzahl von anderen schwächenden Symptomen, einschließlich Blase oder Darm Probleme und Schmerzen beim Geschlechtsverkehr leiden. Andere haben wenig Schmerzen und nur wenige Symptome aber unfruchtbar geworden.

"Dies ist keine Krankheit, die Sie sich zu den Füßen eines Arztes und sagen,"Mich zu heilen"werfen", sagt Ballweg. Da gibt es keine Heilung, nur lebenslanges Management müssen Frauen mit Endometriose ihre Gesundheit übernehmen. Wir nicht sehen unsere Chirurgen als Retter oder schauen Sie auf unsere GPs, alle Antworten zu geben.

Stattdessen brauchen wir ein Team von Fachleuten, wer ein Gynäkologe, ein Becken Physiotherapeut, sowie einer Ernährungsberaterin oder Akupunkteur und andere umfassen können. "Die Art und Weise wir Medizin praktizieren nicht förderlich für was Frauen mit Endometriose Bedarf, ist leider" weist darauf hin die Film-Experten. Und das bedeutet, dass es sehr viel ein Fall schreiben Ihren eigenen Plan, ausprobieren, auf Ihren Körper zu hören ist.

"Du hast dein Feind und alle Werkzeuge zu verwalten, zu wissen", sagt Dr. CY Liu.

Und das ist teuer. Armut ist keine allgemein anerkannte medizinische Symptom der Krankheit, aber es gibt wenig Zweifel, dass dies für viele Frauen mit Endometriose gilt, wenn sie wollen, gut zu leben. Spezialist für Termine, Chirurgie, Physiotherapie, Pilates, Yoga, Ernährungswissenschaftler, Akupunktur, Medikamente –, dass alles summiert sich auf eine stattliche Summe.

Und das schließt nicht die Kosten für verlorene Produktivität – die Verschiebungen wegen Krankheit verpasst, die Arbeitsplätze verloren, das Gehalt Opfer auf Teilzeit zu gehen, weil möglicherweise fünf Tage die Woche arbeiten kann man nicht machen.

"Endometriose stellt eine Belastung für die Gesellschaft von einem geschätzten $119bn pro Jahr, so ist dies nicht nur eine Krankheit von Frauen mit schmerzhaften Regelblutungen, dies ist eine gesellschaftliche Krankheit", sagt Heather Guidone, chirurgische Programm-Direktor des Zentrums für Endometriose Care in Atlanta.

Diese Tatsache aus dem Film veranlasste mich ein wenig zu graben um näher zu Hause zu tun. Nach einem Bericht der australischen Regierung sind die Kosten für die Gesellschaft der Endometriose jährlich $7 .7bn.

Lassen Sie uns vergleichen Sie das mit einer Krankheit, die eine vergleichbare Lebensqualität – Diabetes auswirkt. (Obwohl es nichts, dass Endometriose, im Gegensatz zu einigen Arten von Diabetes, Wert ist ist keine vermeidbare Erkrankung und wird nicht einfach durch Änderungen des Lebensstils geführt.)

Die jährliche Gesamtkosten des Diabetes ist $14 6bn – Hierunter fallen Kosten für das Gesundheitswesen und Commonwealth staatliche Subventionen. Diabetes (Typ 1 und 2) betrifft etwa 1,7 Millionen australische Männer und Frauen. Endometriose betrifft etwa 600.000 australische Frauen.

Im Jahr 2015 finanzierte der National Health and Medical Research Council Endometriose Forschung in Höhe von $914.762. Im selben Jahr stellte sie $14,271,724 für Typ 1 Diabetes-Forschung und $45,018,962 für Typ 2 Diabetes-Forschung.

Sie setzen eine weitere Möglichkeit, in den letzten fünf Jahren der Rat widmet $10 pro Person mit Endometriose und $200 pro Person mit Diabetes gefördert.

Warum ist dies so, und wie hat es dazu kommen? Eine gynäkologische Chirurgen und Endometriose-Spezialist, Dr. Geoffrey Reid, sagt: "Es gibt eine Reihe von europäischen Regierungen, die jetzt Endometriose als eine Krankheit auf einer Stufe mit Diabetes erkennen." Das ist noch nicht der Fall in Australien, Großbritannien, den USA oder Kanada.

Aber wir brauchen es, und genau deshalb Cohn hat Recht, wenn sie Endometriose Patienten haben sagt zu organisieren. Wir müssen verlangen Antworten von Regierungen, und wir dringend brauchen, die Lebensqualität und finanzielle Auswirkungen der Endometriose genauer zu prüfen. Vielleicht können dann sie erklären, die Finanzierung Ungleichheit und kommen mit Strategien, um Frauen mit dieser heimtückischen Krankheit besser zu unterstützen.

Wir brauchen Antworten: über Ursachen, Behandlungen, heilt. Und $10 wird nicht zu schneiden.

Alles in dem Film, klingen diese Worte des Ballweg noch in meinen Ohren: "bis die Gruppe die betroffene aufsteht und sagt:" schon genug!, "Es wird nicht aufhören."

Schon genug.

Endo was?-Bildschirme in Australien in Brisbane am 20. April und geht dann nach Townsville (26. April), Melbourne (27. April), Adelaide (27. April), Albury (27. April), Hobart (27. April) und Perth (4. Mai). Its kanadische Premiere ist am 21. April in Toronto. Es ist auch für Online-Kauf zur Verfügung.

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