Endometriose hat meine Fruchtbarkeit und ein Teil meiner selbst

Frauen mit Endometriose freundliche Menschen und sichere Räume brauchen schreibt in diesem Vorwort zu einem neuen Buch über die Krankheit der Booker-Prize gewinnende Autor

Seit vielen Jahren waren Frauen mit Endometriose ignoriert und stigmatisiert. Es war "die Karriere Frauen Krankheit", leidet, wer angeblich zu egoistisch, um ihre Babys Jungen waren beschriftet. Stellen Sie sich den Ärger und Not dieses Stigma verursacht bei Frauen, die Kinder... zu haben, wenn die Bedingung selbst behindern sie nicht geliebt hätte. Der Mythos wurde, dass Endometriose hatte keinen Einfluss auf Frauen bis sie in ihren 30er Jahren waren die hart war wenn, wie ich, Sie hatte Ihre erste Symptome mit Ihrer ersten Periode.

Meine eigenen Kampf mit der Erkrankung scheint fast mein ganzes Leben beschäftigen. Regelschmerzen waren normal, mir wurde gesagt, und ich schien mehr leiden als die meisten, es muss, weil ich eine "niedrige Schmerzschwelle" hatte. Mit 19 Jahren begann ich aktiv nach einer Diagnose. Ich war 27, als ich ihn habe, und zu diesem Zeitpunkt größere Operation die einzige Antwort war. Plötzlich ich verlor meine Fruchtbarkeit und in gewisser Weise mich verloren. Obwohl mir gesagt wurde, dass ich geheilt wurde, wiederholte die Bedingung und medikamentöse Behandlung führte zu großen Gewicht gewinnen. Schilddrüse Versagen gefolgt und die verheerende Kette von Konsequenzen verfolgt mich bis heute. Alles, was ich erreicht habe ist in den Zähnen der Krankheit gewesen.

Es muss nicht so sein. Meine Geschichte ist extrem und verweist auf die Notwendigkeit einer frühzeitigen Diagnose. Frauen jeden Alters brauchen den Mut, nach vorne kommen und bitten um Hilfe und Gesundheit Praktiker, Lehrer und Eltern müssen zuhören. Der Zustand ist nicht leicht zu diagnostizieren, weil seine Wirkungen so vielfältig und so individuell sind, und weil die Intensität des Schmerzes nicht unbedingt auf die Schwere der Erkrankung bezieht. Jeder Fall muss individuell behandelt werden, und die Patienten müssen einige schwierigeren Entscheidungen zu treffen.

Es ist wichtig, in jedem Stadium, Fragen zu stellen, um eine zweite Meinung wenn nötig in Anspruch. Wenn Ihr Arzt Sie als eine Statistik oder eine Datei sieht verarbeitet werden, zu Fuß entfernt; Sie sind zu kostbar dafür. Ihre Stärken und Ressourcen sowie Ihre Schmerzen sind dir allein. Neugierig, mitfühlende Ärzte sind da draußen, in zunehmender Zahl. Möglicherweise müssen Sie beharrlich sein, aber es gibt viele Wege zur Heilung, und oft einen glücklichen Ausgang.

Aufforderungen zum fressen Ihre Grüns und gehe ins Fitnessstudio können eine Beleidigung für Frauen, die kämpfen, um Lebensmittel darin gehalten oder lernen Sie pünktlich zur Arbeit erscheinen, und es ist schwer, auch für empfindliche Menschen, wenn ihre eigene Gesundheit gesund ist, sich vorzustellen, welches die Tageszeitung und Kompromisse, die die Menschen Schmerzen zu halten sich gehen. Aber wenn es möglich ist, sollten wir unseren Körper als einen gesunden Körper behandeln und respektieren; und an guten Tagen in sie investieren, ihre Ressourcen zu bauen.

Wenn Sie trainieren, legen Sie einige Gedanken in der Suche nach einer Tätigkeit, die Sie mögen. Und wenn Sie nach Hilfe suchen, seien Sie aufgeschlossen. Heilpraktiker sind oft gute Zuhörer und sehr einfühlsam. Aus meiner eigenen Erfahrung weiß ich, dass wenn Sie gehetzt Konsultationen und Tick-Box Methoden betont haben, einfach zu sprechen und zu hören ist.

Kräutermedizin nutzt das Wissen über unzählige Generationen vor uns gegangen. Fußreflexzonenmassage, Autogenes Training – eine Reihe von Therapien kann mit helfen, mit Schmerzen, mit den Nebenwirkungen der medikamentösen Behandlung und Selbstbild.

Frauen mit Endometriose oft verlieren ihr Vertrauen, und tragen eine Last von Traurigkeit, die Freigabe sehnt. Nette Leute und sichere Orte sind, was wir alle brauchen. Gibt es nicht eine Möglichkeit, diesen Zustand zu erleben, und nicht eine Möglichkeit des Umgangs mit ihm. Was bringt Komfort ist gültig. Was auch immer funktioniert, ist bewertet werden.

Ich möchte glauben, dass Fälle wie mir heute nicht auftreten konnte. Aber ich fürchte, sie werden bis gibt es offizielle Bewusstsein der Kosten dieser Bedingung – die Kosten für die betroffenen, ihre Familien, der wirtschaftlichen Gemeinschaft zu ignorieren.

Endometriose ist nicht einfach zu reden. Es kann nicht in einem Satz erklärt werden. Es zeigt nicht auf der Außenseite. Es berührt Bereiche Frauen Erfahrung sind wir manchmal beschämt zu sprechen. Aber wir müssen einen Weg finden, unsere Bedürfnisse zu äußern sollen wir Befehl Mittel für die Forschung, wenn wir verstehen und überwinden von Endometriose, und einen Weg zur Bewältigung zu finden, bis wir frei davon sind.

• Dies ist ein bearbeiteter Auszug aus dem Vorwort des Umgangs mit Endometriose durch Dr. Zara Aziz und Jill Eckersley von Sheldon Press im November und in Australien und Neuseeland von Exisle Publishing veröffentlicht werden

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