Erkrankungen des Gehirns können leichter als gedacht vom Tier auf den Menschen übertragen


Die tödliche Hirnerkrankungen, bekannt als Prion-Krankheiten von einer Spezies zur anderen leichter als bisher angenommen weitergeben könnte, findet eine neue Studie aus Frankreich.

Prionen, wie die, dass Ursache "" Rinderwahnsinn, verbreitete sich über Einwirkung von lymphatischen Gewebe--wie die Milz oder Lymphknoten--leichter infiziert als sie durch den Kontakt mit infizierten Hirngewebe, die Studie ergab.

Die Feststellung deutet darauf hin, dass die Anzahl der Tiere oder Menschen, die "Stille Träger" Prion-Krankheiten sind möglicherweise höher als bisher angenommen.

Im Gegensatz zu Krankheiten durch Viren oder Bakterien verursacht entstehen Prion-Krankheiten durch infektiöses Protein-Moleküle, die vom Tier auf den Menschen übergeben. Obwohl die Unterschiede zwischen den Arten macht es schwierig für Prion-Krankheiten, von einer Spezies zur anderen zu verbreiten, tritt Übertragung. Bovine spongiforme Enzephalopathie, kann BSE-Krise richtig genannt wird, auf den Menschen übertragen werden durch den Verzehr von Fleisch mit der Krankheit infiziert.

Diese Studie könnte helfen, Forscher besser feststellen, das Risiko einer Exposition gegenüber tierischen Prionen und Stille Träger, sagte Studie Co-Autor Vincent Beringue, ein Wissenschaftler an das französische nationale Institut für landwirtschaftliche Forschung.

Die Ergebnisse wurden veröffentlicht in der Zeitschrift Science (Jan. 26) heute.

Prion-Krankheiten sind selten

Die Ursache des Prion-Krankheiten ist unbekannt, aber Experten glauben, dass irgendwie abnormal, schädliche Prionen normale Proteine verwandeln können.

Die häufigsten menschlichen Prion-Krankheit, Creutzfeldt - Jakob-Krankheit tritt weltweit auf. Die Krankheit ist selten, markante etwa einer von 1 Million Menschen pro Jahr, nach der Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Es führt zu einer raschen Abnahme der mentalen Funktionen und Bewegung und schließlich Tod, etwa ein Jahr nach der Diagnose.

Ist die Artengrenze so stark wir denken?

In der neuen Studie untersuchten Forscher transgenen Mäusen, die mit Prionen aus Schaf oder Menschen infiziert waren, und fand, dass ihre lymphatischen Gewebe, einschließlich der Milz, Tonsillen, Anhang und Lymphknoten, weitere Prionen als ihre Hirngewebe.

Forscher fanden heraus, im Durchschnitt 7 Prozent der Mäuse die Prionen in ihrem Gehirn, während 65 Prozent in ihre Milz waren.

"Prion, die Proteine sehr effizient in die lymphatischen Gewebe vermehren können," sagte Beringue. "Das bisher völlig übersehen wurde wahrscheinlich, weil Studien sich auf Hirngewebe konzentrierten," sagte er.

Die Studie hat erhebliche Auswirkungen auf die Gesundheit von Mensch und Tier, nach ChristinaSigurdson, die Prionenkrankheiten an der University of California in San Diego erforscht, und nicht mit der Studie beteiligt war.

Zum Beispiel Sigurdsonsaid, verschwenden chronisch ist ein Prion-Krankheit gefunden in Rehe und Elche, und breitet sich derzeit in dieser Tiere in den Vereinigten Staaten, nach Angaben der CDC.

"Obwohl es Hinweise auf eine Artengrenze für Infektionen beim Menschen mit dieser Krankheit, wir weiß nicht, ob es gibt Menschen, die derzeit mit Hirsch oder Elch Prionen infiziert werden kann," sagte sie.

"Dies ist ein wichtiges Anliegen, weil die Infektion unentdeckt für längere Zeit bleiben könnte," fügte sie hinzu.

Weitersagen: Erkrankungen des Gehirns verstreichen von einer Spezies zur anderen viel einfacher als Experten gedacht.

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