Es schien, als ob nichts helfen könnte, dieses kleine Junge, aber Freundlichkeit und Wissenschaft den Tag gerettet

Als Yahya El Jabaly geboren wurde, wusste jeder, dass Leben sehr anders für ihn als für alle anderen in seiner marokkanischen Heimatstadt werden wollte. Die Tatsache, dass er heute noch lebt, ist überraschend.

Yahya wurde geboren, ohne einen Knochen zwischen Stirn und Gehirn--die Nebenwirkung eine seltene genetische Erkrankung, die verhindert, dass Knochen richtig miteinander verschmelzen. Diese im wesentlichen linke Yahya ohne Gesicht. Er hat keine Augen, kaum jeden Anschein der Nase und einem funktionsunfähigen Mund.

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Von Yahya Gesichtsmissbildungen sind zu sehen, aber stellen Sie sich vor, wie schwierig diese Situation für die drei-jähriger Junge ist traurig.

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Er kann nicht sprechen, weil er seinen Mund nicht schließen kann, so dass er auf Grunzen verlassen muss. Seine offene Nasenhöhle setzt ihn konstant Risiko einer Infektion.

Trotz all dem haben die Kinder im Dorf jedoch ihn akzeptiert. Obwohl er mit scheinbar unüberwindbaren Hindernissen konfrontiert ist, ist er ein süßes Kind.

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Es war überraschend, dass Yahya Kindheit überlebt. Trotzdem würde Leben mit dieser Erkrankung immer ihn zurückhalten. Thats, warum seine Eltern beschlossen, Maßnahmen zu ergreifen.

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Mostafa, den unermüdlichen Vater suchte verzweifelt ein Chirurg bereit, auf seinen Sohn zu betreiben. Versuchen Sie wie er könnte, niemand wollte dieses Risiko nicht eingehen.

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Bewegt von Yahyas Notlage, beschloss eine Frau namens Fatima Baraka sie wollte helfen.

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Baraka, wer wurde in Marokko geboren, aber jetzt wohnt in Melbourne, Australien, sah Yahya Bild auf Facebook und beschlossen, zu helfen. Sie aufgespürt Professor Tony Holmes, der ein Chirurg für schwierige Verfahren bekannt ist. Er ist der Arzt, der siamesische Zwillinge Krishna und Trishna anno 2012 getrennt.

Für Yahya nahm der Aktionsplan Monate festzunageln. Auch mit war alles, was Planung, das Risiko von Yahya sterben während der Operation sehr real, vor allem, weil sein Gehirn weitgehend ungeschützt war.

Nach einer Vorbereitungsphase ging er in die Chirurgie. Seine Eltern warteten gespannt im Krankenhaus, bis die Prozedur vorbei war.

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Trotz möglicher Komplikationen, Yahya operiert eine risikoreiche kraniofazialen, die fast 19 Stunden in Anspruch nahm – etwa 10 Stunden länger als erwartet. Dank Holmes und sein Team von talentierten Chirurgen jedoch verlief alles nach Plan.

Obwohl die Operation länger dauerte als erwartet, schaffte der tapfere kleinen Jungen auf der Intensivstation zu erholen.

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Mit einem rekonstruierten Mund konnte er sogar zum ersten Mal in seinem Leben Lächeln.

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Yahya hat heute ein ganz neues Leben. Er ist immer noch blind und werden wahrscheinlich für den Rest seines Lebens, aber sein Gesicht wieder aufgebaut worden, dass er viel bequemer ist. Dank dieser revolutionären Bedienung werden seine Tage viel heller sein.

Der Unterschied ist erstaunlich.

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Yahya müssen sich ein paar mehr Operationen unterziehen, seine Nase zu verfeinern und geben ihm prothetische Augen. Aber jetzt, ist er damit beschäftigt, die Anpassung an sein neues Gesicht. Seine Eltern hoffen, dass er bald sprechen lernen.

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Ach ja, und das ist nicht alles. Yahya hat jetzt eine jüngere Schwester namens Amal. Zwar gab es Bedenken, dass sie auch Gesichtsmissbildungen hätte, war sie vollkommen gesund geboren.

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Schauen Sie sich diese Videos für mehr von Yahya Geschichte:

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(über BuzzFeed, Yahoo News Australia, Daily Mail)

Yahya die Familie umgezogen da nach Melbourne, wo sie das Gefühl, dass ihre Kinder bessere Zukunft und mehr Chancen haben werden.

Sie können Spenden, Yahyas Fonds online, die auf seine zukünftige medizinische Bedürfnisse geht. Fatima Baraka hat auch die marokkanische Kinder Appell, gegründet, welche hilft sozial benachteiligte Kinder mit schweren Erkrankungen in Marokko die Hilfe erhalten, die sie benötigen.

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