FDA genehmigt Test embryonale Stammzellen in Menschen zu injizieren


Die Bundesregierung hat die erste Studie von einer Firma hat.
humane embryonalen Stammzellen injiziert ein Mensch wird verwenden.

Die Geron Corporation kündigen heute die Genehmigung. Die Therapie verwendet
in die Studie wurde entwickelt, um Verletzungen des Rückenmarks durch die Injektion zu behandeln
Stammzellen-die sind in der Lage, in der viele verschiedenen Arten zu verwandeln
Zellen brauchen wir in unserem Körper – direkt in die Patientenzimmer Rückenmark
Schnüre.

Die US Food and Drug Administration (FDA) erteilt Abstand von der
Antrag für die klinische Prüfung von GRNOPC1 bei Patienten
mit akuter Rückenmarksverletzung.

"Dieser Marken ist der Anfang von dem, was potenziell ein neues Kapitel in
medizinische Therapie - eine, die jenseits von Pillen, um ein neues Maß an
Heilung: die Wiederherstellung von Organ- und Gewebespenden Funktion erreicht, indem die
Injektion von gesunden Ersatzzellen,"sagte Geron Präsident und
CEO. Dr. Thomas B. Okarma.

"Die neurochirurgische Gemeinschaft ist begeistert von diesem neuen Ansatz für
Behandlung von verheerenden Spinal Cord Injury", sagte Dr. Richard Fessler, ein
Professor für Neurochirurgie an der Feinberg School of Medicine in
Northwestern University.

"Demyelinisierung ist zentral für die Pathologie der Verletzung, und seine
Umkehr durch Injektion Oligodendrozyt Vorläuferzellen würde
revolutionäre für das Feld ", sagte Fessler in einer Erklärung veröffentlicht
von Geron. "Wenn sichere und wirksame Therapie eines lebensfähigen böte
Behandlungsmöglichkeit bei Tausenden von Patienten, die schwere Wirbelsäule leiden
Schnur Verletzungen pro Jahr."

Die Aktien des Unternehmens stiegen auf die Ankündigung.

Die Genehmigung kann als Teil des einen Wandel in der Politik aus dem Busch gesehen
Verwaltung, die hatte Schränken Bundesmittel für neue
Linien embryonaler Stammzellen für die Forschung, Präsident Obama, hat
versprochen, Wissenschaft als treibende Kraft bei politischen Entscheidungen wiederherzustellen und
von vielen erwartet, die Beschränkungen aufzuheben.

Aber laut Reuters, Okarma sagte, gab es keine politische Bedeutung für die Ankündigung kommt jetzt.

"Bevor FDA Studie gehen darf, arbeitete Geron mit FDA
wichtige wissenschaftliche Fragen,"Reuters zitiert eine FDA
Sprecherin sagte.

  • Stem Cell News und Informationen

Robert Roy Britt ist das Editorial Director von Imaginova. In dieser Spalte, die Wasser-Kühler nimmt er einen täglichen Blick auf was Menschen in der Welt der Wissenschaft und darüber hinaus sprechen.

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