FDA neue Bezeichnung Gesetz wird nicht aufhören, betrügerische Nahrungsergänzungsmittel

Die Food and Drug Administration will Aussortieren der schlechten Kräuter
und Nahrungsergänzungsmittel Entscheidungsträger aus der guten, erfordern, dass ihre
Produkte enthalten, was die Etiketten sagen sie enthalten, nur auf der Fernbedienung
Chance, dass es wichtig wäre, unter Berufung auf diese Produkte für Verbraucher
Ihre Gesundheit.

Am 22. Juni etabliert die FDA eine neue Regel dafür ", dass Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzungen werden hochwertig produziert, enthalten keine
Verunreinigungen oder Verunreinigungen und sind genau mit der Bezeichnung,"nach
die offizielle Ankündigung der FDA.

Junge, ist nächste, was die FDA für diese Produkte, was zu tun
die Etiketten behaupten, dass sie es tun. Woher bekommt die FDA aus Menschen bestellen
um? Oh, gab Recht, Kongress es macht mehr als ein Jahrzehnt
Legen Sie Herstellungsstandards für Nahrungsergänzungsmittel mit der Verabschiedung des
Nahrungsergänzungsmittel und Health Act von 1994. Und hier sind wir im Jahr 2007.
Wie die Zeit vergeht, wenn Sie nicht reguliert sind.

Was ist in dieses Zeug überhaupt?

Die neue Regel, die viele Gesundheitsexperten sagen, zu wenig zu spät,
ist sicherlich ein Schritt in die richtige Richtung. Kaufen Qualität Diät
Ergänzungen, insbesondere aus zweifelhafte Unternehmen über die
Internet, ist oft ein Crapshoot.

Keine andere Art von Produkt, das die FDA reguliert ist wie folgt. Orange
Saft, der behauptet, zu 100 Prozent Saft enthalten enthält 100 Prozent
Saft fast 100 Prozent der Zeit. Eine Flasche von 500 mg aspirin
Tabletten enthalten Tabletten mit, lo und darüber hinaus 500 mg Aspirin.
Sogar eine kleine, lokale Eistee Maker muss strenge Vorschriften einhalten.

Nicht so in der Welt von Nahrungsergänzungsmitteln, wo ein
Wahrheit-in-labeling Regel würde viele Hersteller ändern erfordern eine
kennzeichnen Sie Angabe "Vitamin E, 15 mg" oder "Chondroitin, 1.200
Milligramm"lesen" Vitamin E, vielleicht "und"Chondroitin, ja richtig, auf
ein guter Tag."

Scrollen Sie nach unten die Schlagzeilen bei ConsumerLab.com, eine unabhängige
Labor, die Nahrungsmittel und die katastrophale Lage testet
ganz offensichtlich wird. Diese Woche Top Ankündigungen waren: "am meisten Milch
Distel Ergänzungen Fail Tests""Hauptbestandteile fehlt in vielen
Arthritis-Ergänzungen"und"Probleme mit zwölf Multivitamine gefunden."

Bitte uns zu regulieren

Namhafte Unternehmen wie Natures Way Produkte begrüßen den neuen
FDA-Regel als Mittel zur Glaubwürdigkeit der Wissenschaft von Kräuter verleihen
Medizin. Es gibt nichts betrügerische über die Vorstellung, dass natürliche
Produkte helfen den Körper zu heilen. Mindestens ein Viertel der
Arzneimittel in den Vereinigten Staaten verkauft werden direkt von abgeleitet.
Pflanzen. Aspirin ist eine synthetische Version des eine Verbindung gefunden in Weiden
Baumrinde. Mariendistel ist die primäre Medizin für Tod-Cap Pilz
Vergiftung.

Leider ein Großteil der Kräuter und Nahrungsergänzungsmittel ergänzen Branchen
die Wissenschaft der Pharmakologie weit entfernt. Genaue Kennzeichnung und
Qualitätskontrolle sollte lediglich eine Entry-Level-Anforderung. Die eigentliche
Frage, die vom Verbraucher sein sollte "funktioniert", "Ich Frage nicht mich
wie viel von diesem Label ist Fiktion?"

Pharmakologie ist über Dosis und Wirksamkeit, tatsächlich testen die
Medizin zu sehen, was die effektive Dosis ist. Einige Nahrungsergänzungsmittel
durch strenge Tests gebracht worden und die Ergebnisse wurden
gemischt. Echinacea, z. B. scheint nur nicht sehr effektiv sein
in der Abwehr Erkältungen; Beinwell und Kava Kava kann geradezu tödlich sein wird
unangemessener Weise verwendet. So, nach dieser umständliche Anforderung der richtigen
Etikettieren, wäre die entsprechende nächstes Kräuter wie regulieren
Drogen, wie in Deutschland der Fall ist.

Halten Sie sich an Marken-Namen

Die neuen Vorschriften der FDA sind gegen die Haupttäter, dem kleinen schwächsten
Anbieter mit ein oder zwei Mitarbeiter, mischen eine Charge des Großhandels
Zutaten in der Garage neben einem rostigen Plymouth Duster und eine
Stash von Jimmy Buffett Alben. Sie verkaufen diese Arten von überbewertet
Produkte mit lächerlichen hochenergetische Namen mit Worten wie "Turbo" und
"max" und für eine gute Maßnahme, "Turbo Max."

Unternehmen mit mehr, die 500 Mitarbeiter zur Einhaltung der FDA
Regeln von Juni 2008. Die meisten von ihnen tun bereits. Kleine Unternehmen mit weniger
als 20 Mitarbeitern bis 2010 aus dem Schneider sind. Noch ist nicht wirklich
wichtig: Wenn diese Unternehmen erwischt werden, werden sie einfach hochklappen Shop,
ändern Sie Namen, und öffnen Sie erneut.

Oft root ich für den kleinen Mann. Aber mit Nahrungsergänzungsmitteln viele
kleine Unternehmen wissen nicht einfach, wie eine konsistente herzustellen
Produkt. Viele Herbalists glaubt an und ihre Produkte zu verstehen. auch
viele andere sind jedoch nur für das Geld.

Christopher Wanjek ist der Autor der Bücher "Bad Medicine" und
"Essen bei der Arbeit." Haben Sie eine Frage zu schlechte Medizin? E-Mail Wanjek. If
Es ist wirklich schlimm, er könnte es nur in einem zukünftigen Artikel zu beantworten. Schlechte
Medizin wird jeden Dienstag auf LiveScience.

• Nahrungsergänzungsmittel: Zuviel des guten?
• Video: Aspirin und Sexualtrieb
• Top-10-Aphrodisiaka