Geld um eine Kur, eine Multifunktionsleiste Haarspange zu einem Zeitpunkt zu finden

Wie viele Male am Tag sagen wir unseren Kindern, dass wir stolz auf sie? Wahrscheinlich nicht annähernd genug. Als Tochter eines chinesischen Eltern es liegt nicht in unserer Kultur Natur, unglaubliche Erfolge feiern, indem Sie in die Welt zu verkünden, aber ich werde die Form zu brechen und verkünden, dass ich so stolz auf meine 10 jährige Tochter bin und alles, was sie getan wird, um Geld aufzutreiben, um Forschung zu finden, ein Heilmittel für Mukoviszidose zu unterstützen.

"Mama", sagte Emily, da wir rund um das Haus, packen unsere Ausrüstung für den nächsten Tag am Pool im vergangenen Sommer huschte. "Ich werde meine Bänder und Haarspangen, während adult Swim zu verkaufen mitbringen."

In meiner Eile die Tür raus, ich wahrscheinlich nickte oder gesagt "Ähm Hmmmm" als Zustimmung ohne zu wissen, dass ein Satz war die Herstellung eines leidenschaftlichen Tween Spendenaktion und Nebenbeschäftigung für Mukoviszidose-Forschung.

Wenn die Pfeife blies für die ersten adult Swim des Tages, Emily und ihre beste Freundin aus dem Pool kletterte lief von unserem Tisch um einen Vorrat an Lieferungen zu greifen und sich in der Nähe der Snack-Bar für die 15 Minuten von adult Swim geparkt. Wenn die Pfeife wieder blies, würde sie zurück geleitet und sichern ihre Versorgung auf dem Tisch vor dem Sprung zurück in. Alle 45 Minuten das Szenario würde sich wiederholen, obwohl manchmal sie zurück, begeistert empfangen $3 für einen Verkauf laufen würde.

Emilys beste Freund ist eines der geschätzten 30.000 Kinder und Erwachsene in den Vereinigten Staaten mit zystischer Fibrose. Cystische Fibrose (CF) ist eine lebensbedrohliche Erbkrankheit, die die Lunge und das Verdauungssystem betrifft. In den 1950er Jahren lebten nur wenige Kinder mit CF, Grundschule zu besuchen. Nach Cystic Fibrosis Foundation (CFF), die führende Organisation für Mukoviszidose-Forschung, "enorme Fortschritte bei Verständnis und Behandlung von CF führte zu dramatischen Verbesserungen in der Länge und der Lebensqualität für Menschen mit vgl. viele Menschen mit der Krankheit jetzt erwarten können, in ihren 30ern, Leben der 40er Jahre und darüber hinaus." Aber es gibt noch eine Heilung.

Im vergangenen Frühjahr spendete Emily $140 Erlös der CFF große Fortschritte gehen zu Ehren ihrer besten Freundin. Sie war stolz auf ihre Bemühungen (und wir waren auch!), a 10-Year-Old, $140 ist eine Menge Geld! Sie hatte keine Ahnung, was im Sommer für ihre CFF Band Haarspange Spendenaktion bringen würde, als Schule für das Jahr Ende.

Wenn der Pool für die Saison wieder eröffnet, hochgefahren ihre Band Haarspange Bemühungen. Verschiedene farbige Garnrollen Band begleitete uns nach jedem Tauchgang Training, wurden auf jeder Fahrt mit dem Auto gebracht und waren verstreut über unser Haus. Die Mädchen verkauft, am Pool und durch Limonade-Typ stehen in der Nachbarschaft, in der Hoffnung für den Vertrieb von Laufwerk durch den Verkehr!

Als Emily Haarspangen gemacht, befestigte sie sie an einem Band zu verheddern hindern. Eines Tages fing die Auflistung der Schleife Haarspangen begab sich am Pool mit einem Zeichen-sharing Warum war sie herstellen und verkaufen Schleife Haarspangen und ein bisschen über vgl. die Schleife Haarspangen mit ihren Bändern wiegen sich im Sommerwind, mein Auge. Ich nahm sie nach unten, legte sie auf unserem Tisch und schnappte ein Foto. Dieser Instagrammable Moment war der Beginn des Sommers der Schleife Haarspangen.

Jedes Mal, wenn ich eine Foto auf Instagram von Emily Schleife Haarspangen geteilt und schob ihn auf Facebook, erhielten wir Aufträge. Freunde würde auf meine Facebook-Feed veröffentlichen, Instagram, kommentieren oder privat Nachricht an mich oder mailen Sie mir mit Anfragen für Haarspangen in Lieblingsfarben.

Drei Wochen in den Sommer, hatte Emily $297 und ich verbrachte viel Zeit läuft ihr das Handwerk zu speichern, ihre Vorräte für einen sehr guten Zweck auffüllen, während mein Mann war Verpackung und Versand Bestellungen ganz über dem Land. Ihr jüngerer Bruder wurde damit beauftragt, Band bestand und wir weiterhin ihre Band Haarspange Spendenaktion auf social Media zu dokumentieren.

Meine social Media-Konten dienten als das mächtigste Werkzeug für Emily, das Wort zu verbreiten. Ich Teile. Freunden zu teilen. Die Menschen bemerken. Sie kümmern und die Mädchen zu helfen, die Geld für eine Kur, eine Multifunktionsleiste Haarspange finden zu einem Zeitpunkt erheben wollen.

Wir können nicht in der Weise, die ALS Eiskübel Herausforderung gegen Ende des Sommers Taten, viral gegangen, aber Leute merken Kinder tut große Dinge. Geben Dienstag schrieb über Emily in ihrer kreativen geben wir haben festgestellt: für Kinder, von Kindern. Die Mädchen Bemühungen wurden in der Cystic Fibrosis Foundation Metropolitan Washington, D.C. Kapitel Newsletter vorgestellt. Bewusstsein war durch die Blogging-Community Dank Award preisgekrönten social Mediaagentur, kluge Mädchen Collective, verbreiten, die auch gedient als eine frühe Band Haarspange Wohltäter deren übrig gebliebenen Band und Spange liefert aus einem Ereignis Emily gab die ersten Lieferungen und das Know-how, um die Schleife Haarspangen zu erstellen. TotSpot, eine kostenlose iOS-app für Eltern zu verwenden, um kaufen und verkaufen Sie Kleidung, streckte die Hand aus über eine Partnerschaft. Sie stimmte zu 100 Prozent des Umsatzes der Spangen durch ihre Plattform, um CFF Spenden und dann ihr interviewt.

Emily und ihre beste Freundin haben ihre Band Haarspange Fundraising-Unternehmen Schleife Haarspangen für Forschung genannt. Ihr Logo ist eine Mischung aus ihren beiden Lieblingsfarben – Emily es ist lila, während ihre beste Freundin grün ist. Sie haben Visitenkarten und eine völlig neue glänzende Website entwickelt, die auf eine freie Plattform, zu zeigen, dass jedes Kind tun kann, was sie getan hat.

Zwischen Sport-Praxis, Musik-Unterricht und Hausaufgaben, meine engagierten Mädchen hat gelernt, wie mächtig eine Stimme sein kann, wenn sich für etwas wichtiges einsetzt.

Meine 11 Jahre alte Tochter ist jedem Verkauf einen Sieg. Jede Bestellung, die erlischt, ist eine Gelegenheit, Bewusstsein über Mukoviszidose zu verbreiten. Die handschriftlichen Dankesbrief (einige sind schöner als andere!) jede Bestellung beigefügt unterstreicht die Bedeutung der Lehre Kinder und Eltern wie viel ihre Kauf wichtige Forschung unterstützt, die hoffentlich eines Tages eine Heilung für CF finden.

Als Eltern Liebe ich, dass Emily die Macht in ihre eigene Stimme gefunden hat und sie inspirierte andere Fürsprecher für Ursachen, die sie interessieren. Ich liebe das sie andere Lehre ist, warum ist es wichtig, Geld für Mukoviszidose-Forschung, die eines Tages ihrer besten Freundin profitieren. Ich liebe, dass ich wahrscheinlich so viele Lehren daraus wie sie hat gelernt habe.

Bis heute, hat Emily und Schleife Haarspangen für Forschung hob mehr als $1000 für die Mukoviszidose-Stiftung. Diese kleine Anstrengung nachdenklich geworden in etwas unglaublich aussagekräftig, das macht mein Herz vor Freude platzen, jedes Mal, wenn ich darüber nachdenke. Ich liebe meine Tochter und bin sehr stolz auf sie! Und sobald ich sie von der Schule abzuholen, werde ich ihr wieder sagen.

Um benutzerdefinierte Multifunktionsleiste Haarspangen bestellen, Emilys Website besuchen: RibbonBarrettes.com wo 100 % des Erlöses der Cystic Fibrosis Foundation profitieren.