Gelöst: Warum manche Menschen Fingerabdrücke haben nicht
Eine seltene Genmutation die Gründe sein mögen, die manche Menschen ohne Fingerabdrücke geboren sind, findet eine neue Studie.
Die Fingerabdruck-freie Störung wird informell als "Einwanderung Verzögerung Disease" bezeichnet, weil einige Länder benötigen für die Einreise Fingerabdrücke. Der wissenschaftliche Name ist jedoch Adermatoglyphia. (Wissenschaftler nennen die winzigen, einzigartige Grate auf unseren Fingern und Zehen Dermatoglyphs.)
Bei den meisten Menschen Fingerabdrücke Form im Mutterleib, nur 24 Wochen in Schwangerschaft. Aber in mindestens vier Familien auf der ganzen Welt, sind Finger Print-frei. Das mag wie ein Ticket zu einem Leben des Verbrechens Folge-frei, aber in der Tat Adermatoglyphia kommt oft mit unangenehmen Nebenwirkungen, einschließlich der Haut, Blasenbildung und Gesichts Zysten.
Forscher an der Tel Aviv Sourasky Medical Center getestet einen Schweizer Familie betroffen Adermatoglyphia, Vergleich der Genome von neun Mitglieder der Familie ohne Fingerabdrücke mit sieben Familienmitglieder mit Prints.
Sie verfolgt die Erkrankung zu einer gen-Mutation auf Chromosom 4. (Menschen haben 46 Chromosomen in allen, die in 23 Paare kommen, die Hälfte jedes Paares von der Mutter und die andere Hälfte vom Vater.) Gen, SMARCAD1, steuert eine Reihe von anderen Entwicklung-Genen. In der Schweizer Familie haben Mitglieder mit Adermatoglyphia eine verkürzte Version des SMARCAD1, ausschließlich in der Haut zum Ausdruck gebracht. Die Mutation verringert auch die Zahl der Schweißdrüsen in den Händen der Menschen mit der Erkrankung.
Sehr wenig bekannt über die Funktion des SMARCAD1, Studie Forscher Eli Sprecher von Tel Aviv Sourasky Medical Center sagte in einer Erklärung. Aber die Erfahrung der Schweizer Familie deutet darauf hin, dass das Gen andere Gene steuert, die Haut Grate und Schweißdrüsen beeinflussen.
"Darüber hinaus" Sprecher sagte: "wie abnorme Fingerabdrücke manchmal Herold schweren Erkrankungen bekannt sind, kann unsere Feststellung auch das Verständnis von weiteren Krankheiten, die nicht nur die Haut auswirken."
Ihre Ergebnisse berichten die Forscher heute (4. August) in The American Journal of Human Genetics.
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