Ist es Zeit, meinen autistischen Sohn auf Medikamente?

Als mein Sohn, Norrin, zuerst mit Autismus diagnostiziert wurde, ich erinnere mich, sagt des Arztes: Ich werde niemals mein Sohn auf Medikamente .

Das war vor fünf Jahren. Ich war unwissend. Ich wusste nicht, was Autismus war, wie es aussah oder was nötig war, eine sonderpädagogische Elternteil zu sein.

In den letzten fünf Jahren haben wir mit mehreren Therapeuten gearbeitet. Wir haben ABA, OT, PT und Rede getan. NorriN eine Sonderschule besucht, und er bekommt noch ABA-Therapie zu Hause (jeden Tag nach der Schule), 20 Stunden pro Woche.

NorriN ist fast acht Jahre alt. Er hat eine duale Diagnose von Autismus und ADHS. Er ist eine helle, freundliche und liebenswerte Kind, das schnell auf den Beinen so leicht ablenken und. Er braucht ständige Umleitung durch eine einzelne Hausaufgaben-Seite bekommen. Er hat immer noch Probleme nach zwei oder drei Schritt Anweisungen. Er kann nicht verlassen werden unbeaufsichtigt. Er läuft und hat kein Bewusstsein der Gefahr. Ich kann Ihnen nicht sagen, wie oft ein Therapeut gesagt hat, dass sie glaubten, dass Norrin in der Lage, so viel mehr zu tun ist, wenn nur er verlangsamen würde, wenn nur er sich konzentrieren konnte.

In letzter Zeit habe ich gefragt, ob Medikamente helfen könnte.

Vor ein paar Wochen hatten wir einen Beratungstermin mit einem pädiatrischen Psychiater, die Möglichkeiten zu besprechen. Ich fragte mich, wenn Leute mich richten würde für mein Kind "betäubt". Und was würden wir sagen, unsere Familien?

Mein Mann und ich waren von sehr alten Schule Puerto-Ricanischen Eltern erzogen. In der Latino-Gemeinde gibt es eine Stigmatisierung um psychische Gesundheit, Medikamente und Behinderung. Wir reden nicht über unsere Probleme mit fremden. Wir nehmen unsere Kinder nicht zum Psychiater. Und wir behandeln sicherlich nicht unsere Kinder für etwas, die nicht gesehen oder gehört werden.

Aber ich weiß auch, dass der Latino-Gemeinde dieses Stigma hinausgeht. Innerhalb der Autismus-Community ist Medikamente ein umstrittenes Thema. Und ich habe gehört, Eltern und Fachleute über Eltern, die entscheiden Sie sich für ihre Kinder medizinisch reden. Ich denke, das Missverständnis ist, dass Eltern dies aus einer Laune heraus tun. Wenn die Realität ist, dass es eine sorgfältige Entscheidung.

Nach einem Gespräch mit dem Psychiater, habe ich beschlossen zu halten, bis Norrins achten Geburtstag im Januar. Versteh mich nicht falsch, der Psychiater ist groß. Ich fühle mich wohl mit seinem Ansatz und medizinische Philosophie, aber er nicht akzeptieren, dass unsere Versicherung und er ist super teuer. Nach der Auswertung von $800 Norrin Bedürfnisse, die Psychiater Gebühren $300 pro 45 Minuten bestimmen will Sitzung und er seinen Patienten zu sehen, sobald eine Woche, bis das Medikament stabilisiert (was Monate dauern kann). Soviel wie ich diesem Arzt, kann ich ihn nicht leisten. Ich brauche jemanden mit dem gleichen Ansatz, der meine Versicherung akzeptiert.

Ich habe auch gemischte Kritiken über Medikamente von anderen Eltern gehört. Einige schwören drauf, sagen, dass ihre Kinder ohne es funktionieren können. Während andere, dass Medikamente keinen Unterschied machen sagen. Ich habe gehört, Stimmungsschwankungen, Gewichtszunahme und Lethargie zu sprechen.

Und ich sprach darüber mit meinem Mann, Joseph, in den letzten Wochen. Er ist nicht unbedingt an Bord mit der Idee, aber er werde mit ihm gehen, wenn ich versuchen will. Joseph ist Angst "verlieren" Norrin. Und ich verstehe all seine Ängste, weil ich sie zu haben. Wenn Norrin auf Medikamente sein wird, ich will uns sowohl zum Wohlfühlen mit dieser Entscheidung.

Eltern schon immer meine beste Ressource, wenn es darum, alle Dinge besonderen Bedürfnissen geht und ich Sie um Hilfe erreiche. Ist Ihr Kind Medikamente? Wann hast du angefangen? Was ist Ihre Erfahrung wie gewesen?

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