Kann ein neue intelligente BH wirklich Krebs erkennen?
Ein Sensor besetzte Sport-BH getragen von Frauen nur einen halben Tag könnte Brustkrebs-Screening einfacher und effektiver, begeisterte Medienberichten zufolge machen. Aber der Prototyp des Geräts Verlass auf die Temperaturmessung von Brustgewebe gleicht eine Screening-Methode, die in der Vergangenheit unwirksam erwiesen hat.
Erste Warning Systems Inc., Reno, Nevada, Hersteller des "intelligenten Büstenhalters", sagt, dass es 16 Temperatur-Sensoren verwendet, um "tiefen Gewebe Temperaturänderungen" zu erkennen aus dem Wachstum neuer Blutgefäße, die im Zusammenhang mit Krebszellen über 12 Stunden. Technologie verspricht, nicht-invasive screening, ist früher und genauer als die Mammographie Röntgenstrahlen, die die aktuelle Norm für Brust-Krebs-Erkennung darstellen.
Mammographie-Röntgenstrahlen haben ihre eigenen Probleme und stellen eine unvollkommene Lösung für Brustkrebs-Screening, Experten sind sich einig. Aber erste Warnsystem Verwendung von Temperaturmessungen ähnelt in vielerlei Hinsicht "Thermografie" Geräte, die gelungen ist, die Mammographie in der Vergangenheit zu schlagen.
"Obwohl dies ein faszinierendes Konzept und ein interessantes Forschungsfeld, klinische Daten, die bisher veröffentlicht wurden zeigen nicht, dass die derzeit verfügbaren Geräte [Temperaturmessung] genau genug für den klinischen Einsatz sind", sagte Ted Gansler, ein Arzt, der Editor von CA: A Cancer Journal für Kliniker, veröffentlicht von der American Cancer Society.
Ersten Warnsysteme erklärte TechNewsDaily, dass der Brustkrebs screening-Methode nicht identisch mit Thermografie, weil Thermografie stützt sich auf die Temperatur "Karten" oder Schnappschüsse in einem einzigen Augenblick in der Zeit zu schaffen. Im Gegensatz dazu erste Warnsystem Technologie verfolgt und analysiert Temperaturschwankungen auf der Oberfläche der Brüste einer Frau mehr als einen halben Tag.
Auf der Suche nach einem Durchbruch
Die Technologie des Unternehmens funktioniert durch Nachverfolgen von Temperaturänderungen um herauszufinden, die Muster, die im Zusammenhang mit der 24-Stunden circadiane Zyklus von menschlichen Zellen. Einige Studien haben vorgeschlagen, dass Krebs circadiane Temperaturmuster stören kann, durch Stimulierung der das Wachstum neuer Blutgefäße, die zusätzliche Wärme abgeben.
Ersten Warnsysteme sagte es hat spezielle Computer-Software, die "erinnern und erkennen kann" erstellt die Muster der bekannten Krebsfälle. Das kann die Software menschliche Ärzte die Wahrscheinlichkeiten für das Vorhandensein von Krebs basierend auf vorherigen Muster zur Verfügung zu stellen.
"Der Computer letztlich hat ein Vorteil weil es hat ein perfektes Gedächtnis und Zusatzdaten integrierbar in die Analyse wie Alter, Familiengeschichte, Alter bei der ersten Geburt in Möglichkeiten, die die Radiologen nicht," erklärte FWS.
Die ersten Warnsysteme Methode müsste eine Frau einfach zu den intelligenten BH für 12 Stunden zu Hause oder am Arbeitsplatz, anstatt über die volle 24-Stunden circadiane Zyklus tragen, weil die Software die letzten 12 Stunden modellieren kann. Dieser Prozess ist bequemer und vermeidet die Sekunden der Beschwerden an eine Arztpraxis, wenn die Brüste einer Frau zwischen zwei Platten während der Mammographie Röntgen Prozess zusammengedrückt werden. [Infografik: Post 9/11 der medizinische Fortschritt]
Das intelligente BH-System verspricht auch andere Grenzen der Mammographie durch ihre beanspruchte Fähigkeit, Bildschirm dichtes Brustgewebe zu überwinden – in der Regel bei Frauen unter 40 Jahren gefunden.
Setzen sie auf die Probe
In drei klinischen Studien mit 650 Frauen schlagen die ersten screening-Methode Warnsysteme Mammographien Kopf an Kopf mit 90-prozentiger Genauigkeit und mit falschen Lesungen von weniger als 10 Prozent, nach Angaben des Unternehmens.
Ein Werbevideo deutet darauf hin, dass die Firma Methode nur drei oder vier Jahre nach der ersten Gen-Mutationen auch Anzeichen von Krebs erkennt; Mammographie können frühestens etwa 10 Jahre nach der ersten Mutationen Tumoren erkennen. Die Methode bietet sogar die Möglichkeit, kostengünstig und effektiv Überwachung einer Brustkrebspatientin Gesundheit während der Bestrahlung oder Chemotherapie-Behandlungen.
Solche Ergebnisse klingen vielversprechend, wenn sie überprüft werden können. Ersten Warnsysteme freigegeben der volle klinische Studienergebnisse noch nicht. Das Unternehmen sagte, es plant, seine klinische Studie Studien und Ergebnisse der Öffentlichkeit zugänglich machen nach Abschluss eine vierte und letzte klinische Prüfung nächstes Jahr und die Versuchsergebnisse mit der US Food and Drug Administration löschen.
Gansler, der Herausgeber der Zeitschrift Krebs, betonte die Notwendigkeit, vorsichtig bleiben, bis alle diese Fakten öffentlich oder in medizinischen Fachzeitschriften veröffentlicht sind.
"Wenn die neue Methode mehr falsche negative als aktuelle Methoden verfügt, dann Patienten Gelegenheit, lokalisierte Tumoren in einem heilbaren Stadium zu finden verpassen werden," sagte Gansler TechNewsDaily. "Wenn die neue Methode mehr Fehlalarme als aktuelle Methoden verfügt, werden dann Patienten notwendige Biopsien unterziehen."
Die Einsätze sind hoch im Rennen um ein effektiver Brust Krebs-Erkennung Gerät zu entwickeln: in einer von acht US-Frauen Brustkrebs diagnostiziert werden. In diesem Jahr schätzungsweise 226.870 Frauen finden Sie Brustkrebs haben, und 39.510 Frauen sterben, nach dem National Cancer Institute.
Jury ist immer noch da draußen
Ersten Warnsysteme im September angekündigt, dass sie begonnen hatte, $ 5 Millionen erhöhen. Dass Mittel decken helfen würde die Kosten für die "Klinik-fähigen Gerät," vorläufige Tests durchführen des Geräts außerhalb der klinischen Einstellung die endgültigen klinische Studie bis zum Jahr 2013 abzuschließen, Verordnungen der Europäischen Union zu erfüllen und FDA-Zulassung für den Verkauf des Geräts im US-Markt zu bekommen.
Das Unternehmen, das Anfang 2014 für eine US-Markteinführung im Visier hat, könnte am Ende ändern des Standards für Brust Krebsvorsorge, wenn die Ergebnisse einer klinischen Studie zu offiziellen Kontrolle halten – und es könnten Vorboten eine neuen Welle der praktische, tragbare medizinische Geräte in die Kleidung integriert. Aber solche Versprechungen sind unmöglich zu messen, bis die Daten aus klinischen Studien öffentlich werden.
"Die meisten Prüfpräparate (noch getestet) Arzneimitteln und Medizinprodukten, auch diejenigen, die auf soliden wissenschaftlichen und technischen Prinzipien beruhen, nicht am Ende in die klinische Praxis angenommen wird," sagte Gansler. "Der Hauptgrund ist, dass sobald diese neuen Produkte konsequent in klinischen Studien getestet werden, das Ergebnis der Studie ist, dass sie weniger wirksam ist als die derzeitige Praxis."
Denn jetzt empfiehlt alle wichtigen medizinischen und öffentlichen Gesundheit Organisation der herkömmlichen Mammographie für Frauen. Diese Organisationen sind die American Cancer Society, US Preventive Services Task Force, American College of Radiology, und amerikanischen Kongress der Geburtshelfer und Gynäkologen. Keine empfiehlt Thermografie.
Die FDA ging sogar aus dem Weg in einer Pressemitteilung 2011, US-Frauen nicht, sich allein auf Thermografie für Brustkrebs-Screening zu warnen.
"Zu diesem Zeitpunkt, basierend auf derzeit verfügbaren Erkenntnisse, ich glaube, die große Mehrheit der Ärzte wird zustimmen, dass eine Frau, die Brustkrebs-screening Test basierend auf Temperaturmessungen statt Mammographie, wählt einen schweren Fehler machen würde, die fatale Folgen haben könnte", sagte Gansler.
Diese Geschichte wurde von TechNewsDaily, eine Schwester Website bereitgestellt, um LiveScience. Folgen Sie TechNewsDaily Senior Writer Jeremy Hsu auf Twitter @jeremyhsu. Folgen Sie TechNewsDaily auf Twitter @TechNewsDaily, oder auf Facebook.