Kinder mit Behinderungen brauchen mehr pädagogische Unterstützung, nicht Spott

Anscheinend ist progressive Gesetzgebung aufgeschlitzt Haushalte, Lochfraß Räte gegen Eltern – und eine Marktöffnung für opportunistische Rechtsanwälte unterboten

"Crikey, hatte einen tollen 'Sieg' letzte Woche, der manche Eltern in einen Sturm geschickt!" "Es ist immer ein großer Gewinn, wenn die andere Seite denkt, dass sie gewonnen!" So ging einen Tweet von der Kanzlei Baker klein, die genug Wut und Bestürzung am meisten leichtfertig der nationalen Nachrichten Nachrichten zu verursachen würde.

Die "Verlierer" verspottet wird hier waren die Eltern von Kindern mit Behinderungen, die versuchen, angemessene Unterstützung für die Ausbildung ihres Kindes zu sichern. Kleine Bäcker ist spezialisiert auf Anfechtung dieser Fälle. Die bestehenden Erzählung um staatliche Hilfe, ein Luxus, dem nur die faulen glauben, haben sie Zugang zu, hat, wir wissen, eingebettet werden. So sehr, dass die gerne von kleinen Bäcker können jetzt öffentlich verspotten Eltern suchen, um ihre gefährdeten Kindern zu helfen.

Niemand mag ein Gloater, gar derjenige glücklich scheint, Aalen sich in der anderen Elend, so klar zu sein, Baker kleine Tweets verwerflich waren und die Firma verdient die Schmach, die ihren Weg kreuzt. Noch ist dieses schändliche Verhalten nur zulässig im Rahmen der Hieb des Fonds und gestreckten Budgets. Die Behinderung Charity Scope berichtet, dass in einer Umfrage unter 1.500 Eltern, 69 % hatten Probleme beim Zugriff auf lokale Dienste für ihr Kind.

Oft, wenn Wörter wie "Dienstleistungen" und "support" in diesem Zusammenhang verwendet werden, dienen sie nur undurchsichtiger zu machen, was wir eigentlich reden. Räte "eine Familie unterstützt möglicherweise" durch finanzielle Unterstützung einen After-School-Club einmal pro Woche oder sechs Tage in den Sommerferien. Dieses Niveau der Bestimmung soll genug für Eltern mit Kindern zu schwere Behinderungen haben in Betracht gezogen werden.

Wir haben hier Deckkraft. "Schwere" können ein inkontinent 14-Year-Old bedeuten, die nicht sich Kleid oder in der Tat die grundlegendsten Aufgaben ohne Hilfe eines Elternteils abschließen. Ihre schweren Lernbehinderungen kann bedeuten, dass sie non-verbale und Kommunikation, auch für Eltern, die wegen ihres Kindes Äußerungen zu entschlüsseln ausgedacht haben schwierig ist. Frustration führen die Teenager zu hauen: schlagen oder beißen, Eltern oder Geschwister, schadet sich selbst durch den Kopf immer wieder gegen die Wand schlagen. Für einige der oben genannten Familien möglicherweise ein Feature des täglichen Lebens – sie müssen durch ein paar Stunden Schlaf erhalten, weil ihre 14 jährige die Schlafgewohnheiten eines Neugeborenen bewahrt hat.

Amanda Batten, Chief Executive der Kontakt einer Familie, einer Wohltätigkeitsorganisation, die Unterstützung von Eltern behinderter Kinder, stellt fest, dass viele Familien, die sie unterstützen "es wichtige Zugang zu Diensten wie Logopädie und Kurzurlaube... härter finden sind Dienstleistungen für behinderte Kinder ist eine falsche Wirtschaft. "Wir wissen, dass sie, wenn behinderte Kinder die richtige Unterstützung erhalten gedeihen." Wir wissen auch, wenn Eltern ihre absolute Sollbruchstelle erreichen dann die Kommunen keine andere Wahl haben als zu setzen Sie Kinder mit starken Bedürfnissen Spezialist Internate, kostet mehr als 120.000 £ pro Jahr. Es ist – wie bei nutzen Kürzungen, die in absoluter Armut – eine halbe million Kinder geworfen haben kurzsichtig.

Wir dürfen nicht vergessen, dass diese Kinder sind, deren Eltern kein Zweifel sie bedingungslos lieben aber zum zerreißen gerückt. Behinderung des Kindes ist, zwar nicht das, was sie ausmacht macht Gesellschaft es so nicht zu ihnen und ihren Familien wesentliche Dienste zur Verfügung zu stellen, die ihnen ermöglichen, ihr Leben unabhängig zu leben.

Es ist erstaunlich, dass wir diese Kinder und ihre Familien mit dieser Verachtung behandeln sollten. Dass viele in der Stille Soldaten ist kein Zeichen, dass es kein Problem, sondern eher im Gegenteil. 47 % der Eltern, die ihren Hausarzt im Rahmen der Forschung zu sehen gewesen war, wurden 57 % Antidepressiva verschrieben. Unsere Gesellschaft weiterhin Behinderung eine Bürde, eine Quelle von Schuld und persönliche Schande machen.

Diese Regierung hat die größten Reformen zu sonderpädagogischem Förderbedarf und Behindertengesetzgebung in 30 Jahren eingeführt. Es hat auch die Rechte der Pflegepersonen, die erscheint zwar progressive gestärkt. Aber im Kontext von Schnitten, wir wissen, dass dies keineswegs der Fall ist.

Gesetzesänderung in einem solchen Rahmen Instituierung und damit ohne sicherzustellen, dass die Räte abgrenzen Finanzierung für gefährdete Gruppen dient nur dazu, angespannte Räte gegen erschöpfte Eltern antreten. Dies ermöglicht nur unsere Regierung Schuld abzulenken, so dass Familien mit legitimen Forderungen erfolgen können, Schuld und Demütigung für ihre Unfähigkeit zu fühlen. Der Verlierer? Das Kind, dessen Gesundheit und Entwicklung dadurch geschädigt werden.