"Kleine Superhelden": Empowering außergewöhnliche kranke Kinder, ein Cape zu einem Zeitpunkt (Fotos)

Alle Kinder verdienen ermächtigt werden. Es ist nur, dass es schwieriger für einige Kinder, die emotionale und körperliche Stärke zu finden, trotz Ermutigung wie viel Unterstützung sie erhalten.

Robin Rosenberger, eine Mutter aus Seattle, erkennt, dass Kinder kämpft gegen Krebs und andere Krankheiten ein wenig zusätzliche Hilfe brauchen. Weshalb sie begonnen, die Umhänge für Kinder benötigen etwas "zusätzliche Kraft", laut der New York Daily News. Anfangs machte sie nur die Umhänge für Spaß für die Kinder in ihrer eigenen Familie, aber nach der Lektüre des Blogs von einem kleinen Mädchen mit einer schweren Hauterkrankung, sie erkannte den Kaps könnte auch von Kindern verwendet werden ", die beispielhaft Kraft und Entschlossenheit, wie sie große Widrigkeiten überwinden."

Sobald die Kinder den Kaps von Robin erhalten, bietet sie ihnen auf ihrem Blog, kleine Superhelden "in der Hoffnung, geben ihnen eine Stimme, ihrer Krankheit oder Behinderung ein Gesicht und der Welt die Möglichkeit, Strecken"

Kinder mit emotionalen Wunden sind auch die Empfänger von Robins außerordentliche Kaps, auch. Dreihundert Umhänge wurden nach Boston für Kinder von der Boston-Marathon Bombardierung betroffenen ausgeliefert.

Werfen Sie einen Blick auf einige der kleinen, aber mächtigen Superhelden, die ihre Umhänge mit Stolz und großer Kraft zu tragen:

Brenna wurde ihre Superkräfte anzeigen und verändern die Leben der Menschen um sie herum jeden Tag, seit sie geboren wurde. In einem kurzen Jahr sie hat gekämpft, Infektionen, Operationen unterzogen, stahlen die Herzen der vielen Krankenschwestern und lehrte viele Ärzte viele Dinge, die sie nie gekannt!

Lesen Sie mehr über Super Brenna Reise Gesegnet von Brenna.

Super Isaac 4 von 7

Wenn es jemals eine TinySuperhero auf Ihrer Seite wollen... Es ist Super Isaac! Dieser TinySuperhero ist ein Kämpfer, und nichts kann ihn aufhalten!

Isaac war mit Ösophagus-Atresie (EA) geboren. Ösophagus-Atresie ist im Wesentlichen ein Geburtsfehler im Ösophagus. Es entwickelt sich in der Gebärmutter, früh in der Schwangerschaft. In der Regel verbindet die Speiseröhre den Mund in den Magen; bei Säuglingen mit EA ist die Verbindung jedoch unvollständig. Oft wird die Speiseröhre entweder aufhören, endet in einem Beutel vor Erreichen der Magen, oder fehlt die Verbindung in der Mitte. Dies bedeutet, dass alles, was in den Mund (Speichel, Nahrung, etc.) geht es um den Magen nicht. Es gibt fünf Formen von EA (unterscheiden sich durch den Ösophagus Entwicklungsstand) und es ist weit verbreitet in ungefähr 1 in 3.000 Geburten.

Isaac geboren 9 Wochen früh bei nur 3 kg 3 Unzen. Seine Art von EA war so, dass er zwei Teile seine Speiseröhre - eine aus dem Mund und einen aus dem Magen - musste ohne Anschluss in der Mitte. Sie begannen sofort erfolglose versuchen, eine Verbindung herstellen und reparieren Isaacs Speiseröhre. Leider führte diese anfänglichen Operationen zu mehr Komplikationen - Stimmband Lähmungen und schließlich eine Tracheotomie. Er verbrachte seine ersten 11 Monaten des Lebens auf der Intensivstation. Isaacs Leben ist voll von Operationen, Ärzte, eine zweite Meinung, Reisen... die Liste ist lang.

Super Isaac feierte gerade seinen 4. Geburtstag! Er war geboren 2 Tage vor dem Erntedankfest hat, und seine Familie dank jeden Tag da. In nur 4 Jahren hat er 21 große Operationen. Er war gelähmt und 11 Wochen ruhiggestellt, während ihn seine Speiseröhre angebaut wurde. Sie reisen monatlich aus Virginia, Minnesota, seine neue Speiseröhre gestreckt zu haben (es strafft durch Narbengewebe). Er hat mehrere Lungenkomplikationen, ständige Gefahr des Pnemonia ist, hat eine Fütterung Rohr und schlechte Reflux. Doch noch sie dankbar sind. Jeden Tag ist unberechenbar, und seine Familie hat das Abenteuer umarmt. Sie haben so viel für ihre TinySuperhero geopfert, und wenn Sie ihre Geschichte lesen, hören Sie nur Dankbarkeit von ihnen. Seine Mutter teilt, "immer schätzen, was Sie haben, wir haben gesehen, dass die schlimmsten Dinge, die können jemals passieren einer Person und wegen der, dass wir schätzen was wir haben und wissen, dass das Gesamtbild immer Dinge noch viel schlimmer sein könnte."

Lesen Sie mehr über Super Isaacs Reise am SavingIssac.com.

Super Esmé 5 von 7

Esmà © wurde mit The Cute-Syndrom geboren. OK, also das niedlich-Syndrom ist nicht eigentlich eine offizielle medizinische Diagnose, aber es in der Tat perfekt die Symptome der Esmà beschreibt © der genetischen Erkrankung diagnostiziert.

An die 20 Woche Ultraschall, Esmà © der Eltern erhielt die Nachricht, dass ihre perfekte Baby schien eine genetische Störung; jedoch waren die Ärzte nicht sicher von der Natur ihres Zustandes. Schneller Vorlauf zwei Jahre, und die Ärzte sind immer noch nicht sicher. Esmà © Geburtstermin geboren wurde, aber in der Neugeborenen-Intensivstation waren für eine Woche, denn sie war nicht gut füttern und niedrigen Muskeltonus hatte. Esmà © ging nach Hause, aber Probleme ergaben sich schnell und mit nur 3 1/2 Monate alt, Esmà © ging in respiratorische Insuffizienz, gefolgt von Atem-und Herzstillstand.

Leben, Tod in der Notaufnahme an diesem Tag trotzt seit ist alles andere als "normal" für Esmà © Familie. Ihr genetischer Zustand ist noch nicht diagnostizierten (The Cute-Syndrom), was auch bedeutet, dass sie keine Prognose oder die Vorstellung davon, was die Zukunft bringt. Esmà © ist auch Kämpfe schwerer Hypotonie (niedriger Muskeltonus), Entwicklungsverzögerung, schwere GERD, Fütterung, Schwierigkeiten, eine kleine Herzen Anomalie und Epilepsie. Esmà © nur feierte ihren zweiten Geburtstag, aber aufgrund der extrem niedrigen Muskeltonus, kann sie sich in eine sitzende Position für sehr lange unterstützen. Sie ist auch non-verbale.

Was All diese medizinische Diagnose (oder Fehlen von dort) habe nicht behandelt; Allerdings ist Esmés Superkräfte. Sie hat mehrere, aber teilt sie öffentlich ist ihre Fähigkeit, ein Lächeln die unfreundlichste Zuschauer mit ihrem positiven Geist selbst zu bringen. Durch Tests, Verfahren, Erbrechen, Krankenhausaufenthalte und Krampfanfälle ist Esmé Lächeln nie weit entfernt. Sie können nicht kriechen, gehen, sitzen, oder reden... aber Esmé Lächeln und lacht ständig und bewirkt, dass jeder um sie, dasselbe zu tun! Es ist als ob sie mehr als uns - weiß, als ob sie versteht, dass in der Tat ist sie genau, wer sie sein soll. Esmé hat einen tollen Job auf die Vermittlung ihrer Eltern, Ärzte, und nun uns, der Balance halten sie sicher und gesund, während der Vermietung Esmé Esmé werden getan.

Lesen Sie mehr über Super Esmé Reise an Das niedlich-Syndrom.

Super Dillon 6 von 7

Super Dillon war am 29. Mai 2012 in Kalifornien geboren. Er war über 5 Wochen zu früh geboren und wog nur 3 Pfund, aber nachdem ich mehrere Wochen in der Neugeborenen-Intensivstation immer starke, Dillon ging nach Hause und ist ein glückliches, gesundes kleiner Kerl! Aber Super Dillon ist nicht der Durchschnitt 10 Monate altes Baby (auch außerhalb seiner extreme Niedlichkeit). Super Dillon hat die Stärke von zwei außergewöhnliche TinySuperheroes - seine eigenen TinySuperhero Kräfte, und diejenigen, die er von seinem älteren Bruder Jakob geerbt hat.

Super Jacob ist das perfekte Bild von einer außergewöhnlichen TinySuperhero. Nur 3 Monate vor seinem 4. Geburtstag im Jahr 2006 wurde Jacob krank. Er war falsch diagnostiziert drei Mal (Ohr-Infektion, Halsentzündung & Virusinfektion) bevor Tests ergaben, dass er Krebs hatte. Von diesem Tag an war Jacob die härtesten Kämpfer, die Sie je treffen würde. Durch Chemotherapie, Krankheit und 2 Kämpfe der Remission das Lächeln sehen Sie hier auf Jakobs Gesicht nie verblasst. Während er für sein eigenes Leben kämpfte, war er ändern, inspirierende und verbessern die Leben der Menschen um ihn herum.

Sie könnten fragen, wer ihn kannte, und sie alle würden Sie sagen, dass dieses engelsgleiche Lächeln dauerhaft auf Jakobs Gesicht platziert wurde. Wir können nur versuchen, sich vorzustellen, wie tragisch Jakobs Tod war für seine Familie, die ihn so sehr liebte. 3 1/2 Jahre lang kämpften sie mit ihm jeden Tag, um Krebs zu besiegen. Zweimal war er auch klar, nur um den Kampf wieder von vorne anfangen müssen. Während es nie, den Schmerz und Kummer entfernen, ist Jacob jetzt so präsent wie eh und je durch seinen kleinen Bruder Dillon. Ihre Mutter wusste, dass Jacob über ihn beobachtete, als durch seine ersten Wochen in der Neonatologie Dillon kämpfte. Und während Jacob nicht physisch hier möglicherweise, Jacob ist und wird immer Dillons älterer Bruder. Und jedes Jahr am Jakobs Angelversary, Dillon kommen seine Eltern schicken Sie Ballons und hinzufügen eine Engel Figur, ihre Sammlung zu Ehren seines älteren Bruders - sein TinySuperhero Kumpel, daß er nie die Chance auf der Erde zu erfüllen, aber wer ist mit ihm die ganze Zeit. Super Jacob scheint hell auf Super Dillon Kap sein Kumpel erinnern, die er nie weit entfernt ist.

Lesen Sie mehr über Super Dillon am TinySuperheroes.com.

Super (Prinzessin) Irland 7 von 7

Super Super Irland - treffen Prinzessin Irland. Die Welt ist nicht sicher bereit für die Art und Weise, die dieses TinySuperhero geht Dinge schüren!

Super Irland hat ihre Mutter, Vater und zwei Brüder auf ihren Zehen seit ihrer Ankunft am 15. Dezember 2007 gehalten. Irland wurde mit mehreren Erkrankungen einschließlich geboren: Down-Syndrom, ein Loch in ihrem Herzen (Vorhofseptumdefekt), eine fehlende Merkblatt in ihrem Aortenklappe (bicuspid Aortenklappe), Lungenerkrankungen und Ösophagus-Atresie (EA). Irland war bei der Geburt sehr krank und wurde an der University of Minnesota Kinderklinik geflogen.

Im Oktober 2012 Super Irland endlich, was ihre Familie für 5 Jahre - gewartet hat, auf eine komplette Speiseröhre - ein Colophagus (eine Mischung zwischen Speiseröhre und Dickdarm). Dies ist ein Wunder. Diese Operation war nicht Schluckauf-freie entweder, und mit jedem Schluckauf Super Prinzessin Irland überrascht die Ärzte mit ihrer Fähigkeit, wieder auf die Beine! Ich denke Irlands Mama was einen wichtigen Sieg dieses Colophagus für Irlands Familie ist gibt uns eine ziemlich gute Idee (und relativiert). Sie haben so hart gearbeitet und so viel etwas zu feiern, die meisten von uns anstrengen, um zu vermeiden gegeben.

Prinzessin Irlands Superkräfte hinausgehen, trotzt medizinische Chancen, ein Extrachromosom Schaukeln, oder, ein Loch in ihrem Herzen. Super Irland ist ein TinySuperhero, weil sie ein Mädchen voller Liebe ist. Sie lächelt durch Operationen, längere Aufenthalte im Krankenhaus, und unter ihrer Familie zu Hause. Sie macht die Menschen rund um ihr Lächeln! Sie arbeitet unglaublich hart in der physikalischen Therapie, hat Super Isaac eingewickelt um den Finger, Streicheleinheiten ein Baby geboren, um Mutter zu sein, und in allem, sie lächelt. Irland ist ein Lehrer, ein Kämpfer, ein Liebhaber, und wir fühlen uns geehrt, sie eine TinySuperhero zu nennen.

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Alle Fotos mit freundlicher Genehmigung von winzigen Superhelden

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