Labor-grown Blut, künstliche Organe – die Umwandlung unserer Gesundheit Wissenschaft
Nach den Nachrichten, dass Wissenschaftler Blut entwickelt haben, die in einem Labor gezüchtet werden können, sind hier weitere Entdeckungen, die Medizin neu definieren
Die Nachricht, dass Wissenschaftler Blut entwickelt haben, die im Labor angehoben angebaut werden können letzte Woche hoffentlich eine mächtige Waffe geschaffen worden war, um die Krankheit zu bekämpfen. Um sicherzustellen, dass genügend Blut für Krankenhäuser gespendet wird, ist ein ständiges Problem für medizinische Leistungen und eine neuen Quelle ist zu begrüßen, anerkannte Ärzte. Darüber hinaus schlägt die Aussicht, daß Blut künstlich aus Stammzellen gezüchtet werden könnte, ein vielversprechender neuer Ansatz ergriffen werden könnten, bei Patienten mit Thalassämie und Sichelzellanämie Anämie und andere Blutkrankheiten.
Wie Liverpool University Professor John Hunt – einer der Entwickler des Labor-grown Blut – es ausdrückte: "Das wird einen Unterschied, ein wesentliches Stück der Gesundheitsversorgung in unserem Leben machen."
Es ist sicherlich vielversprechend, obwohl die Entwicklung nur eine von einer wachsenden Zahl von Verfahren in der Medizin, das perfektioniert wird sind ist, um die medizinische Versorgung in naher Zukunft zu verbessern. Diese Projekte umfassen neue Behandlungen für Krebs und Herzkrankheiten, bessere Möglichkeiten, um vielversprechende neue Medikamente, Impfstoffe gegen Krankheiten wie Parkinson, Techniken zu testen, mit denen Eltern Weitergabe eine tödliche genetische Erbe an ihre Kinder und Tests, die Krankheiten erkennen können, lange bevor sie zu entwickeln und zu realen Bedrohungen für die Gesundheit zu vermeiden.
Für eine gute Maßnahme betreffen diese Entwicklungen die Vermischung von einer erstaunlichen Spektrum wissenschaftlicher Disziplinen. Ärzte arbeiten mit Physikern, Strahlentherapie bei Krebs zu verbessern; Biologen und Ingenieure kombinieren ihre Fähigkeiten, um Chips zu schaffen, die das Verhalten von menschlichen Organen zu imitieren; Epidemiologen und Mitarbeiter von Hilfsorganisationen kooperieren mit Ärzten, perfekte Impfstoffe, die einige der weltweit schädlichsten Krankheiten, wie Malaria bewältigen kann. Es ist eine leistungsstarke Kombination aus Talent, die wesentliche Verbesserungen für die Gesundheit in den nächsten 10 Jahren machen sollte.
1 Verwendung von Viren zur Behandlung von Krebs
Wissenschaftler glauben gentechnisch veränderte Viren einen Doppel-Whammy-Effekt auf Tumoren haben könnte, durch das Töten von Krebszellen direkt bei der Aktivierung einer Person Immunantwort, dass Krebs Ziel zugleich. Ein Beispiel liefert Arbeit durch das Institute of Cancer Research UK und andere. Sie verwendet einen gentechnisch Herpes-Virus, um das Fortschreiten der aggressiven, inoperablen malignen Melanomen zu stoppen. Das Virus vermehrt sich Krebszellen und bricht sie aus innerhalb. Zur gleichen Zeit wurde das Virus genetisch entwickelt, um ein Molekül namens GM-CSF, die stimuliert das Immunsystem angreifen und zerstören den Tumor zu produzieren. In Verbindung mit Krebs-Medikamente könnten langfristige Kontrolle oder gar Heilung, aggressivere Krebsarten auf diese Weise erreichen möglich.
2 Impfstoff für PARKINSON
Forscher haben vor kurzem entdeckt Beweise deuten darauf hin, dass der Parkinson-Krankheit durch ein Ereignis eintritt 10 bis 20 Jahre vor seiner wichtigsten Symptome: Zittern, Steifigkeit und Langsamkeit der Bewegung – Manifest selbst hervorgerufen werden können. Ein unbekanntes Toxin wird aufgegriffen in den Eingeweiden der Patienten, sie glauben, und im Laufe der Jahre ist dies das zentrale Nervensystem, wo es in den Gehirnzellen eingelegt wird und löst Parkinson transportiert. Sobald dieses Toxin identifiziert werden kann – und Wissenschaftler ein paar wichtige Kandidaten haben – konnte ein Impfstoff erstellt werden, um seinen Weg durch den Körper zu blockieren und so verhindern, dass Parkinson Fuß fassen im Gehirn. Die Arbeit ist in den Kinderschuhen steckt, obwohl mindestens ein Unternehmen in Österreich, Studien begonnen hat.
3 drei-Eltern-Familien
Auch bekannt als mitochondriale Spende diese Technik nur vom Parlament genehmigt wurde und konnte innerhalb von wenigen Jahren verwendet werden, um Familien heimgesucht von einem bestimmten Bereich der vererbten Krankheiten helfen. Diese Krankheiten betreffen Mitochondrien (die Zellen unseres Körpers mit Energie zu versorgen) und in vielen Fällen dazu führen, dass betroffene in der Kindheit zu sterben. In Newcastle, entwickelte neue Technik verwendet eine modifizierte Version der IVF kombinieren die gesunde Mitochondrien einer Spenderin Frau mit DNA von ein paar wo die Frau von mitochondrialen Erkrankungen betroffen. Die Technik, bekannt als mitochondriale Ersatz soll Babys mit gesunden Mitochondrien, eine Änderung in ihrer genetischen Struktur zu produzieren, die über Generationen weitergegeben würden.
4 nicht-invasive PRÄNATALDIAGNOSTIK
Schwangere Frauen gefährdet, ein Kind mit Down-Syndrom, dachte sind derzeit einen Amniozentese Test angeboten, in dem eine Nadel verwendet werden, eine kleine Probe von Fruchtwasser aus ihrer Gebärmutter – zu extrahieren, obwohl eine von 200 Frauen, die sich diesem Test unterziehen ihr Baby als Ergebnis verlieren werden. Wissenschaftler haben vor kurzem eine Technik bekannt als nicht-invasive pränatale Tests entwickelt. Versuche der NIPT zeigten könnte fetaler DNA im Blut der Mutter ermitteln und festzustellen, ob ihr ungeborenes Kind Down. Infolgedessen gab es ein Rückgang der Zahl der invasive Amniozentese-Tests, die auf die Mütter in den Studien beteiligten eingesetzt werden mussten. Weitere Versuche, die Technik Genauigkeit zu bestimmen sind derzeit im Gange.
5 MALARIA-Impfstoff
Der weltweit erste Impfstoff gegen Malaria wäre bereit, Millionen von kleinen Kindern innerhalb eines Jahres von der lebensbedrohlichen Krankheit zu schützen, haben Wissenschaftler gezeigt. Es hat sie zwei Jahrzehnte um den Impfstoff zu einem Preis von mehr als 330 Mio. GBP zu erstellen, und selbst dann ist des Impfstoffs nur bedingt wirksam, arbeiten am besten, wenn ein Kind mehr als fünf Monate alt, während seine Wirksamkeit gefunden wurde, um im Laufe der Zeit schwinden, was bedeutet, dass eine spätere Auffrischimpfung notwendig ist. Dennoch gelang spürbar Schutz gegen die Krankheit-die rund 500.000 Kinder unter fünf Jahren jedes Jahr tötet – in den letzten Studien, Hoffnungen, dass eine der weltweit größten Gesundheit Geißeln bald angegangen werden könnte.
6 der zweiten Generation Strahlentherapie
Strahlentherapie ist nutzt Röntgenstrahlen, um Tumoren zu töten und eine tragende Säule der Krebsbehandlung seit einem Jahrhundert verlängert die Leben von Tausenden von Patienten. Allerdings Röntgenstrahlen durchlaufen normale Organe und Strukturen im Körper auf dem Weg zu ihren Zielen und Kollateralschäden verursachen können. Darüber hinaus verschieben Tumoren manchmal, ein besonderes Problem beim Umgang mit Lungenkrebs. Jedoch durch die Arbeit in Zusammenarbeit mit medizinischen bildgebenden Physiker, Wissenschaftler entwickeln Techniken, die sie sagen, wird es bald ermöglichen ihnen, Bild Tumoren in Echtzeit während der Strahlentherapie, also sie können genau finden Tumoren und liefern höhere Strahlendosen unter Vermeidung von Schäden an benachbarten Organen.
7 Organe auf einem CHIP
Ein Orgel-on-a-Chip ist ein Multi-Kanal-Gerät, das das Verhalten eines ganzen Organs simuliert, ein Konzept, das nun erhebliche Biomedical Engineering Forschung konzentriert. Solche Geräte lebenden menschlichen Zellen enthalten und sind entworfen, um die Nieren, Darm, Knochenmark und anderen Organen zu imitieren. Beispielsweise kann eine Art die menschliche Lunge imitieren. Es hat eine poröse Membran mit Lungenzellen auf der einen Seite, während auf der anderen gibt es Kapillare Blutzellen und eine Blut-Kanal. Die Wände sind zum entspannen und dehnen – gefertigt, ebenso wie eine Person atmet. Bakterien werden eingefügt und Drogen werden hinzugefügt, um sie zu bekämpfen. Forscher können dann test Drogen unter Bedingungen in der Nähe von denen gefunden innerhalb eines Menschen, aber viel billiger als in Tierversuchen.
8 Ausbessern gebrochene Herzen
Herzinfarkte können kritisch gefährlichen Bedingungen Überlebenden abstellen. 125.000 Menschen in Großbritannien, die einen Herzinfarkt jedes Jahr erleiden mehr als 5 % sind wahrscheinlich sterben innerhalb von 30 Tagen ins Krankenhaus eingewiesen werden, weil ihre Herzen durch den ersten Angriff so stark beschädigt wurden. Aber jetzt Forscher glauben, dass sie möglicherweise in der Nähe von Wege, um Herzen zu heilen, wenn sie einen solcher Angriff erlitten haben. Sie arbeiten an Medikamenten, die die Epicardium die versorgt die Zellen beleben könnte, dass die wachsende Herz in einem Embryo muss aber wird nach der Geburt ruhend. Ein Protein, Thymosin Beta 4, erwies sich als besonders Erfolg versprechend. Mäuse, denen das Medikament gegeben beginnen gesunden Herzmuskelzellen produzieren. Jetzt hoffen die Wissenschaftler, diese Ergebnisse mit den Menschen zu replizieren.