Mein Sohn mit Asperger: warum ich konnte nicht zugeben, er war auf dem Spektrum

Wir waren nicht in der Ablehnung, genau, aber wir haben unsere Zeit kommt um. Wir wussten, dass es für nicht-ganz-drei-jährigen zu wissen so viel über Astronomie, um einen erweiterten Wortschatz um stundenlang am Stück drehen die Deckel von Tupperware-Behälter besitzen ungewöhnlich war. Wir dachten, dass dies die Samen des Genies gezeigt. Und wir waren nicht falsch; der junge ist extrem hell.

Was wir nicht wissen, oder nicht wollen , zu kennen, ist, dass diese Verhaltensweisen – das Geschäft mit der Tupperware-Deckel – rote Fahnen, Schilder, die möglicherweise etwas (um einen ausgefallenen Begriff zu verwenden) sind falsch.

Unser Sohn Kindergärtnerin gab uns den grimmigen Nachrichten. (sie ist freundlich und sanft und Dänisch, damit die Nachricht zugestellt wurde, freundlich, sanft, und mit einem dänischen Akzent). Wir sollten ihn bewertet haben, erzählte sie uns. Er hätte eine Verzögerung.

Die ein-Wort wurde nie benutzt. Es wurde durch die mehr harmlos klingenden sensorische Problemeersetzt. Uns gefiel die Idee der sensorische Probleme. Sensorische Probleme werden nicht im DSM-IV aufgeführt. Sensorische Probleme würden nicht unauslöschlich unseres Sohnes akademische Laufbahn markieren. Sensorische Probleme könnten von angebaut werden.

Wir hatten ein Treffen mit unserem Schulbezirk Sozialreferat. Drängten sich um den Konferenztisch waren der Bezirk Psychologe, ein Vertreter aus der Grafschaft, ein Verfechter der Elternteil, der Spezialist, der ihn für pragmatische Rede, zwei LehrerInnen aus seinem Kindergarten getestet und uns alle hier für ein einzelnes Kind der wog weniger als vierzig Pfund.

In der Mitte des Tisches war ein Feld von Geweben.

"Er braucht auf jeden Fall Leistungen", beschlossen der Psychologe, ein mit rotem Gesicht Mann mit runden Gläsern und einer Vorliebe für Murmeln in der Fachsprache. "Wir wissen einfach nicht was. Braucht er Rede? Braucht er OT? Braucht er einen SEIT? Wir wissen nicht."

Es wurde uns erklärt, dass, während unser Sohn mit einem Wortschatz von gut-überdurchschnittliche sprach, war es seine pragmatischen Gebrauch der Sprache, die die Sorge war. Es wurde uns erklärt, dass OT für Ergotherapie, die er benötigt steht, um ihm zu helfen, mit grob- und Feinmotorik. Es wurde uns erklärt, dass SEIT Kurzform für ambulante Sonderschullehrerinwar. Es wurde uns empfohlen, dass unser Sohn durch einen diagnostischen Kinderarzt ausgewertet werden.

Wieder verwendet niemand der ein-Wort. Niemand korrigiert meine Frau, als sie sagte: "Er hat sensorische Probleme."_FITTED Das ist alles, was, die es ist. "Ich bin sicher, dass es nur sensorische Probleme." Aber ich konnte erkennen, dass die anderen am Tisch waren etwas von uns zu halten. Im Zimmer gab es ein Elefant, und seinen Namen begann mit einem A.

Die diagnostische Kinderarzt sah nicht wie ein Arzt. Wenn nicht für das Stethoskop um den Hals, ich hätte sie für eine Dichterin. Unser Sohn verbrachte fast zwei Stunden mit ihr. Er tat Rätsel und beantwortete ihre Fragen, einige mit Spannung, etwas abweisend. Er spielte mit einem Spielzeug-Bauernhof.

Die diagnostische Kinderarzt fiel dann die a-Bombe. Eigentlich ließ sie zwei; in ihrer formalen Bewertung diagnostiziert sie ihn als "High-functioning Autismus." Dann sie die zweite eingesetzt: was unser Sohn hatte, sagte sie, Asperger Syndrom ist.

In dieser Nacht riefen wir. Wir weinen nicht, weil er hatte, was er hatte, was er hatte war fester Bestandteil seiner Persönlichkeit, eine Persönlichkeit, die wir angebetet – – wir geweint, weil wir besorgt über ihn waren. Wir weinten, weil wir Angst hatten, dass er mit ihm eine Stigmatisierung aufwachsen können. Wir weinten, weil wir nicht wollen, verbringen Sie die nächsten 15 Jahre zu treffen mit dieser Psychologe. Wir weinten, weil wir ihn liebten.

Am nächsten Tag sah ich auf Asperger Syndrom bei Wikipedia. Obwohl unser Sohn blinkt einige von den Verhaltensweisen im Zusammenhang mit der Erkrankung – zeigte die Sozialkompetenz Verzögerungen, die erweiterte Rede sogar das Interesse in Sternen und Planeten – er nicht die Biggie aufweisen: obsessive Interessen im arkanen Themen.

"Er es nicht", sagte meine Frau. "Er kann nicht haben. Er hat einen guten Sinn für Humor! Er lacht! Und er liebt es zu kuscheln – er ist einem großen Brei!"

Der Arzt falsch ist, habe ich beschlossen. Sie ist falsch, und meine Frau hat Recht; Es ist sensorische Probleme; Das ist alles.

Die Asperger Seite geschlossen Es wäre mehr als ein Jahr, bevor ich zurück zu ihm ging.

Ein guter Freund von mir hat einen Sohn fast genau so alt wie unsere. Ihr Sohn hatte auch Probleme in seiner Vorschule. Erkrankte er, auch als "High-functioning Autismus." Über Nacht wurde mein Freund ein Fürsprecher für Autismus. Ging sie zu treffen, sie ausgebildet, um ein Elternteil einzutreten, sie organisierte Selbsthilfegruppen, Stapellauf sogar eine Website, die Eltern der Kinder auf dem Spektrum gewidmet.

Ich reagierte nicht auf diese Weise. Im Gegenteil, vermieden ich das Thema komplett. Es ist nicht, dass ich schämte – ich liebe meinen Sohn, und ich denke, er ist brillant und kreative und cool wie alle raus – ich war einfach nicht bereit, damit umzugehen.

Ich wollte nicht, dass Asperger ist, um mein Leben zu beherrschen. Ich wollte nicht eines dieser Puzzle-Band-Aufkleber auf meinem Auto. Ich wollte sicherlich über das Spektrum mit niemandem sprechen; das letzte, was, das ich wollte meine Freizeit tun, nach Elternschaft ein Junge mit Asperger ganztägig, war über Asperger sprechen.

Ich war neugierig, natürlich. Ich wollte wissen, was wir zu tun waren. Aber das Thema erfüllte mich mit solche Angst, dass ich einfach nicht mich bringen konnte um es zu untersuchen. Ich lassen Sie es es ungeöffnet, in der gleichen Weise, die ich mit meiner Kreditkartenabrechnung zu tun. Dann beschloss ich eines Tages, ein gutes Jahr und eine Hälfte nach dem Besuch der diagnostischen Kinderarzt, Aufreißen des metaphorischen Kreditkarte Umschlags und einen kalten, harten Blick auf das Kleingedruckte.

Zum Zeitpunkt seiner Auswertung unser Sohn nicht noch Arkane Interessen haben. Nun, er tat. Er war besessen von Staaten, mit Immobilien-Inserate mit Interstate Highways mit Pylonen, mit Lampen (vor allem Kronleuchter), mit Grundrissen. Er sprach über diese Bereiche von Interesse unaufhörlich; Manchmal wäre es Pylonen, manchmal Staaten, aber es war immer etwas , das seine ungeteilten Aufmerksamkeit gefordert.

Und ich gab widerwillig, dass der Arzt Recht gehabt hatte.

Ich behandelte die Diagnose auf die einzige Weise, die ich wusste, wie: Ich schrieb darüber.

Schreiben benötigt sehr viel Forschung, die emotional schwierig für mich – war gab es viele Momente, wenn ich hatte zu langen Spaziergängen rund um die SUNY New Paltz-Bibliothek zur Verarbeitung der Daten – aber ich musste lernen, so viel wie ich konnte über autistische Spektrumsstörung des Romans war, dem ich auf Arbeit als informiert wie möglich, zu machen. Dies war wichtig; Ich wollte andere Eltern von unserer Erfahrung profitieren können.

Obwohl der Forschungsprozess unangenehm sein könnte, war viel von dem, was ich gelernt beruhigend. Zum Beispiel: Asperger wurde nur auf die Bücher seit den Mitte - 90er-ein Wimpernschlag im Hinblick auf die wissenschaftliche Entwicklung aber lange genug, dass mein Sohn von zwei Jahrzehnten des Studiums profitieren. Der Anstieg der Autismus-Preise in den letzten zehn Jahren, während alarmierend, garantiert, dass unser Sohn allein in seine Kämpfe nicht und, dass seine Lehrer werden bestens vertraut mit-Spektrum-Störungen, lange bevor er es in ihren Klassen macht. Vor allem haben Organisationen wie Aspies für Freiheit – unter der Leitung von Leuten wie mein Freund – ein Support-System etabliert, das vor einer Generation unerhört war.

Eines Tages wird mein Sohn erkennen, dass er Asperger hat. Ich habe Angst vor diesem Tag, aber ich habe aufgehört, sich Gedanken über andere Dinge. Das zweijährige spezielle Früherziehung haben Wunder für ihn getan. Er ist gut in den Kindergarten, Anpassung der Charme seiner Lehrer, Freunde. Auch wurde er Präsident seiner Klasse – eine Ehre, dass wahre Asperger Mode, er ärgerlich fand. ("Es ist so langweilig", jammerte er). Er hat seine Tage, natürlich, wie alle Aspies (und alle sechs-jährigen). Aber darüber hinaus sind wir stolz auf ihn – und mehr als ein wenig erleichtert.

Was mich betrifft mag ich nicht noch über das Spektrum sprechen. Ich bin noch nicht ganz wohl mit der A-Words. Ich nicht teilnehmen, Selbsthilfegruppen, ich nicht die Message-Boards auf Autismus-bezogenen Websites durchforsten, und ich werde nie dieses Puzzle Band Aufkleber auf meinem Auto setzen. Aber jeden Tag, ich erstaunt bin, etwas mein Sohn sagt, tut oder beobachtet, und ich, fühle mich gesegnet, der Vater von origineller Denker – und so ein süßes Kind sein.