Mutter eines diabetischen Kindes Gesetzgeber fordert Hilfe mit medizinischen Kosten, und seine Antwort ist widerlich

Am Montag schrieb Nicole Nichols, Mutter eines 8 Jahre alten Mädchen mit Typ 1 Diabetes, ihre staatlichen Gesetzgeber über die Herausforderungen, dass einige junge Patienten auf öffentliche Unterstützung, lebenserhaltende medizinische Versorgung zu erhalten.

Nichols e-Mails zu lesen:

"Ich bin die Mutter eines Kindes mit Diabetes Typ 1 und ein Anwalt, der mit Diabetes Foundation of MS arbeitet. Wir haben vor kurzem begonnen, mit einer Menge von Problemen mit Medicaid/CHIPS Berichterstattung über die wesentlichen Diabetes Versorgung benötigt, nicht nur unsere Kinder gesund zu halten, sondern buchstäblich sie lebendig zu halten. Viele Eltern, mich eingeschlossen, haben herausgefunden, dass während Lieferungen notwendig und technisch von der Versicherung gelten, können wir nicht bekommen Medicaid und/oder CHIPS, dafür zu zahlen, und Lieferanten nicht in der Lage, uns zu helfen.

Sie sind normale Kinder, die ein erfülltes Leben zu führen, solange sie die richtige Diabetes-Versorgung haben!

Ich habe unzählige Stunden, Tag für Tag ruft Medicaid/UHC Community Plan, Erforschung medizinische Lieferanten, lesen Medicaid und UHC Community Plan Abdeckung Leitlinien, selbst recherchieren Medicaid Gebührenordnungen, in einem Versuch, meine Tochter Vorräte abgedeckt und geliefert zu bekommen. Ich bin nicht der einzige Elternteil, das durchgemacht hat! Kein Elternteil sollte müssen für so lange kämpfen für ihr Kind wichtige medizinische Versorgung und medizinische Bedürfnisse wenn es als überdachte nutzen ausdrücklich. Allerdings habe ich nirgendwo bekommen.

Gibt es jemanden in der Legislative, die können und hilft diesen Kindern, gesund zu bleiben? Sie müssen diese Medikamente und Lieferungen, die die Medikamente zu verabreichen, um gesund zu bleiben und ganz ehrlich, lebendig! "

Die Antwort erhielt sie von staatlichen Vertreter Jeffrey Guice war schockierend.

Guice antwortete auf Nichols Nachricht mit nur zwei Sätze: "Es tut mir leid für Ihr Problem. Haben Sie dachte über den Kauf der Versorgung mit Geld, das Sie verdienen?"

Nichols feuerte zurück per E-mail über alle Versorgungsmaterialien, die ihre Tochter und ihr Mann (auch ein Typ 1 Diabetiker) monatliche verwenden, um zu leben:

"Vielen Dank für Ihre Antwort bitte.

Ich habe oft gedacht, über den Kauf dieser Lieferungen mit Geld, dass mich mein Mann und ich verdienen. Leider würden wir aus eigener Tasche für diese Lieferungen mit Geld bezahlen, die wir verdienen, würde diese Summe meiner Familie vier Obdachlose verlassen.

Sie sehen, Typ 1 Diabetes ist eine teure Krankheit.

Insulin - $400 pro Fläschchen von Humalog (2 Ampullen pro Monat für meine Tochter, 3 für meinen Mann mit T1)

Insulin #2 - $150 pro Fläschchen von Lantus (für Notfallpumpe Ausfall)

Teststreifen $300 pro Monat (pro Person)

Insulin-Pumpe liefert $375 pro Monat (pro Person)

DexCom CGM-Sensoren $300 pro Monat (pro Person)

Glukagon $450 pro Spritze

Keton-80 $ für eine Schachtel mit 10 Streifen

$150 pro Monat in verschiedenen kleineren Rezepte wie Klebstoffe, Alkoholtupfer, Glukose-Gele.

Verdienen Sie genug Geld, um diese Artikel jeden Monat bezahlen?

Während Sie, mein Mann und ich, leider, kann nicht. Wir sind arbeitenden Menschen, mit College-Abschluss, ein kleines, älteres aber zuverlässige Fahrzeuge und ohne Medicaid Deckung die lebenserhaltenden Medikamente und Verbrauchsmaterialien, die mein Kind braucht, wären wir obdachlos.

Insulin allein beläuft sich auf mehr als mein Hauszahlung jeden Monat. Insulin buchstäblich hält dieses kleine Mädchen am Leben.

Also, vielen Dank für Ihre unglaublich unhöflich Antwort Sir. Ich sehe genau, wie weit out of Touch sind Sie wirklich mit den Bewohnern des Mississippi.

Und ich füge hinzu, Verharmlosung der Mutter eines Kindes mit einem chronischen Gesundheitsproblem, attraktiv für Ihre Unterstützung im Namen der Kinder von MISSISSIPPI ist verwerflich ist. Sie sind erbärmliche Ausrede für ein menschliches Wesen, Vertreter Jeffery Guice.

Mit freundlichen Grüßen,
Nicole Nichols, MS Resident"

Kosten für Blutzuckerteststreifen, Fläschchen Insulin, Insulin Pumpen Lieferungen, Alkoholtupfer und viele andere Vorräte insgesamt über $4.000 pro Monat bezahlt Auslagen, laut Summen Nichols in ihrer e-Mail-Nachrichten zur Verfügung gestellt. Wie Nichols geteilt, wäre die Familie obdachlos, wenn sie die Versorgung in vollem Umfang bezahlen musste. Sie hat auch festgestellt, dass sie und ihr Mann College ausgebildet sind und ihr Mann zwei Jobs arbeitet, aber die Kosten für die Lieferungen einfach ist zu hoch, vor allem bei Nichols wo gibt es zwei Diabetiker in der Heimat.

Typ 1 Diabetes ist eine Krankheit, in der der Körper aufhört, eigene Insulin zu produzieren. Früher bekannt als "Jugendlichen-Diabetes", fallen 5 bis 10 Prozent aller Fälle von Diabetes in der Typ-1-Kategorie. Es ist eine chronische Autoimmunkrankheit, die nicht heilbar ist, und diejenigen mit der Bedingung müssen Insulin Spritzen, vorgefüllte Insulin-Pens oder einer Insulinpumpe verabreichen. Der Blutzucker Ebene muss überprüft werden, ständig den ganzen Tag darauf achten, dass der Blutzuckerspiegel nicht zu hoch oder zu niedrig, da diese schwere Symptome und Nebenwirkungen, manchmal braucht ärztlichen Notdienst und Krankenhausaufenthalte führen kann. Typ-1-Diabetiker sind einem höheren Risiko einer verheerenden medizinische Themen wie Blindheit, bestimmte Krebsarten, sexuelle Dysfunktion, andere Autoimmunerkrankungen (wie z.B. Zöliakie), Nierenversagen, Amputationen der unteren Gliedmaßen, Depression, Angst und vieles mehr.

Als ich Nichols Geschichte las, war ich sofort verärgert. Als Typ 1 Diabetiker selbst, was nicht versteht Vertreter Guice klar ist, dass die medizinische Versorgung, dass ich und Nichols Ehemann und Tochter Notwendigkeit nicht optional sind. Ohne die erforderlichen Elemente unserer Blutzucker testen Insulin verwalten und überwachen unsere Blutzuckerspiegel werden wir sterben. Es gibt keine kostengünstigere oder alternativen Behandlungen für Typ 1 Diabetiker.

Guice die Entlassung von medizinischen Bedürfnisse des Kindes und der Mutter Plädoyer nicht bezeichnend für alle. Nichols erwähnt in einem Videointerview, dass einige Agenten der Regierung positiv geantwortet. Allerdings ist sie sehr frustriert, dass Guice so unhöflich wäre, vor allem, weil seine Online-Bio heißt es, dass eines seiner Komitee-Mitgliedschaften mit Public Health and Human Services ist, er im Vorstand für die Boys and Girls Club der Golfküste ist.

Nichols, die gebuchten Screenshots von ihrem e-Mail-Kommunikation mit dem Leben in der Welt der Test Streifen Facebook-Community und die Fotos über 6 k freigegeben wurden mal von dieser Stelle allein. Sie hat viel Unterstützung von Menschen im ganzen Land, einschließlich viele Menschen wie mich, die Leben mit Typ-1-Diabetes erhalten.

Wenn es nicht einfach ein Typ 1 Diabetiker sein, ist eine Sache habe ich ein Erwachsener mit der Krankheit sein. Ich kann Managemententscheidungen zu treffen, mich des Arztes und Frage Versicherungen zu fahren, wenn ich eine medizinische Versorgung Preisangebot bekommen, der Weg scheint. Aber Kinder sind viel anfälliger. Sie sind auf Gedeih und Verderb Erwachsene, wie ihre Eltern und Gesetzgeber, um die richtigen Entscheidungen, sie nicht nur gesund, sondern lebendig zu halten. Und wie für Vertreter Guice, eine Person mit dem Privileg des Staates Wähler, er sollte zweimal überlegen, bevor versucht, ein Mama-Bär zu entlassen.

h/t: ABC News