Östrogen-Blocker Medikamente kann Brustkrebs-Risiko senken.


Medikamente, die Östrogen blockieren können das Risiko bei Frauen Brustkrebs seit 10 Jahren nach einer neuen Überprüfung der Studien niedriger.

Postmenopausale Frauen in den Studien, die Drogen nahmen hießen selektive Östrogen Rezeptor Modulatoren (SERMs) wie Tamoxifen, 38 Prozent weniger wahrscheinlich zu entwickeln jede Art von Brustkrebs über einen Zeitraum von 10 Jahren im Vergleich zu Frauen, die nicht unter SERMs. Das Studium umfasste auch die SERMs Raloxifen, Arzoxifene und Lasofoxifen.

Die Überprüfung hat ergeben, dass "jedes dieser Medikamente verhindert Brustkrebs in den Bevölkerungen der Frauen," sagte Dr. V. Craig Jordan, wissenschaftlicher Leiter der Onkologie an der Lombardi Comprehensive Cancer Center an der Georgetown University.

Der Beitrag "Orte zu relativieren die 40-jährige Reise" SERM Forschung, sagte Jordan, dessen Studien in den 1970er Jahren zeigten, dass Tamoxifen Milch-Krebs bei Ratten verhindert. Er war nicht in der neuen Studie beteiligt.

Nur Tamoxifen und Raloxifen sind von der Food and Drug Administration für die Prävention von Brustkrebs zugelassen, und nur Tamoxifen ist zugelassen für den Einsatz bei prämenopausalen Frauen, die mit hohem Risiko für Brustkrebs. Die anderen Drogen in den Studien werden derzeit als Behandlungen für Osteoporose untersucht, aber sie senken auch das Risiko von Brustkrebs, sagte Jordan.

Die Medikamente mit Nebenwirkungen kommen, die Frauen ungern nehmen sie gemacht haben, sagte er. Die häufigsten Nebenwirkungen sind ähnlich Symptome der Wechseljahre wie Hitzewallungen und Scheidentrockenheit.

"Es ist der glaube, dass die Gewinne der Beschwerden nicht überschreiten", sagte Jordan. "Ich denke, es ist jetzt Zeit für Frauen, die ernsthaft in Erwägung ziehen unter Ausnutzung" Drogen-Effekte. Frauen über ihre Möglichkeiten mit ihrem Arzt sprechen sollten, stellte er fest.

In den neuen Beitrag wurde in neun Studien mit mehr als 83.000 Frauen gesucht. Acht Studien verglichen, wobei ein SERM mit der Einnahme von Placebo, während Raloxifen eine Studie im Vergleich zu Tamoxifen.

Forscher fanden heraus, dass 4,2 Prozent der Frauen, die ein SERM Brustkrebs entwickelt, während 6,3 Prozent der Frauen in den Kontrollgruppen Brustkrebs entwickelt.

Die Verringerung des Risikos wurde in erster Linie mit Östrogen-Rezeptor-positiven Brustkrebs, die durch Östrogen getankt werden, laut der Studie gesehen.

Jordan sagte, dass in einer "zentrale" Studie in die Überprüfung einbezogen, Forscher fanden heraus, dass Raloxifen und Tamoxifen das Risiko bei Frauen Brustkrebs durch 50 Prozent reduziert, während sie die Drogen nahmen, aber nur die Frauen, die Tamoxifen hat ein geringeres Risiko zu sehen, nachdem sie aufgehört, das Medikament weiterhin.

Die neue Studie zeigte auch, dass nur Tamoxifen reduziert das Risiko von duktalen Carcinoma in situ, eine Präkanzerose. "The other Ones neigen nicht dazu, das zu tun. Eines der Geheimnisse wurde warum nur Tamoxifen wirklich DCS reduziert. "Wir noch warum weiß nicht", sagte Jordan.

Die ernstere Seite, aber weniger häufige Auswirkungen von SERMs enthalten einen erhöhten von endometrial Krebs oder Krebs der Gebärmutterschleimhaut. Bei den Frauen in den Studien, Endometriumkarzinom war in der Tat häufiger bei denjenigen, die SERMs, obwohl eine kleine Zahl — 168 Frauen – in den Studien entwickelt Endometriumkarzinom.

Die Medikamente erhöhen auch das Risiko tiefen Venenthrombose.

Die Studie sah nicht aus, ob die Medikamente Frauen länger Leben helfen könnte. Um Daten auf Sterblichkeit, wird mehr Zeit benötigt, sagte Jordan. Die Medikamente wurden nicht für lange genug, um einen Effekt auf die Sterblichkeit zur gesehen werden.

Die Studie online veröffentlicht Dienstag (30. April) in der Fachzeitschrift Lancet.

Weitersagen: Einnahme SERMs kann das Risiko bei Frauen Brustkrebs senken.

Diese Geschichte wurde von MyHealthNewsDaily, eine Schwester Website LiveScience zur Verfügung gestellt. Folgen Sie Karen Rowan @karenjrowan. Folgen Sie MyHealthNewsDaily @MyHealth_MHND, Facebook & Google +

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