Papua Stammes, dass Ate Gehirne Resistenz gegen einige Erkrankungen des Gehirns entwickelt

Die Geschichte von Kuru, so klassisch erzählt in den Lehrbüchern der Biologie, ist dramatisch. Die Vordergrund Bevölkerung in Papua-Neu-Guinea aß die Gehirne ihrer Stamm-Mitglieder als einen Akt der Trauer, ein Ritual, das erlaubt eine unförmige Protein durch die Bevölkerung zu verbreiten. Dies verursacht die Krankheit Kuru, die weniger als 10 % der Bevölkerung in der Mitte des zwanzigsten Jahrhunderts getötet.

Jetzt haben Wissenschaftler festgestellt, dass Mutationen in einige der Überlebenden, die macht sie immun gegen Kuru und möglicherweise andere ähnliche Erkrankungen des Gehirns.

Kuru und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, von denen die letztere auch bekannt als die menschliche Gestalt der BSE-Krise ist, werden durch eine Art von fehlgefaltete Proteine, sogenannte Prionen verursacht. Prionen sind schlecht verstanden, aber sie verursachen normale Proteine an ihren unförmigen Form zu verbreiten. Da Prionen durch das Gehirn zu propagieren, verursachen sie mikroskopisch kleine Löcher, drehen das Gehirn "schwammig." Mehrere verschiedene Proteine können verwirrend, Prionen, doch das erste Protein, die jemals entdeckt zu übernehmen, diese Form nennt man die großen Prion-Protein oder PrP. Die Prion-Form der PrP bewirkt Kuru und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit.

Die Praxis der Gehirne der Toten zu Essen wurde in Papua-Neu-Guinea in 1950er Jahren geächtet. Im Jahr 2009 gingen Forscher eine Genanalyse älterer Frauen zu tun, die die Kuru-Epidemie überlebt hatten. Sie endete mit zwei viel versprechende Mutationen im PrP, 127. und 129. Aminosäuren des Proteins.

Das Team hat sich ihre Ergebnisse mit einer neuen Studie an Mäusen, veröffentlicht in der Naturfolgten. Sie Mäuse mit diesen beiden Mutationen erstellt und getestet, wie sie ergangen, wenn Kuru und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ausgesetzt. Mäuse mit nur eine Kopie der Mutation in 129 hatten einige Widerstand gegen Prion-Krankheiten. Mäuse mit einem oder zwei Kopien der Mutation in 127 waren völlig resistent.

Jetzt ist es noch unklar, warum eine einzelne Aminosäure-Änderung der PrP einen so großen Unterschied macht. Aber dies ist eine faszinierende Beispiel der weiterentwickelten Immunität, eine tödliche Krankheit, die zu besseren Behandlungsmethoden in der Zukunft führen könnte.

[Naturkunde, Nature News und Ansichten]

Bild oben: Mikeledray/Shutterstock