Pränatale Tests für Gleichstellung: wie früh sollten Eltern ihren Fötus Geschlecht wissen?

Anfang des Monats berichtete eine Studie im Journal of American Medical Association , dass ein einfacher Bluttest gegeben, eine schwangere Frau in nur sieben Wochen konnte das Geschlecht des Fötus vorhersagen. Die Technologie, basierend auf ein Verfahren bekannt als zellfreie DNA-Tests, führte sofort zu Kontroversen mit etwas beunruhigend, dass wenn Mütter und Väter so früh hatte und einfach Zugriff auf ihr Baby rosa oder blaue Status, sie für Föten von den "falschen" Geschlecht abbrechen können.

Ein früher Test für Baby-Sex ist nur die Spitze des Eisbergs. Es ist ein Teil eines rasch voranschreitende Felds, das nun gefällt oder nicht, wird die Landschaft der Pränataldiagnostik in naher Zukunft ändern – Straffung des komplizierten Entscheidungsbaums für eine schwangere Mutter und wichtige Informationen zu ihrer wachsenden serviert baby nur wenige Wochen nachdem sie erfährt sie schwanger ist.

Um Sex zu ermitteln, wird Mamas Blut für Baby DNA-Stückchen gescannt. Wissenschaftler suchen Stücke von Y-Chromosomen, und wenn sie sie finden, es ist ein Junge. Mangel an y-Chromosomen bedeutet, dass das Baby XX, oder ein Mädchen ist. Wenn er trifft, wird der Test die Timeline für schwangere Paare Schubs haben die Möglichkeit, das Geschlecht des Babys wissen aus einen einfachen Stich von Mamas Finger früh im ersten Trimester. (Gerade jetzt, hochauflösende Ultraschall kann Sex zu Beginn etwa in Woche 12 Hinweis, aber es ist nicht genau bis zum zweiten Trimester. Chorionzottenbiopsie (CVS) gibt eine frühe definitive Antwort, aber es ist ein invasives Verfahren mit geringen Risiken.)

Einige sorgen, die mit der neuen Technologie, Eltern, die, lassen Sie uns sagen, wollte unbedingt eine Mädchen aber durch schwimmende y-Chromosomen feststellen, dass sie junge gebunden sind, könnte die Schwangerschaft in einer relativ problemlose Weise gut zu beenden, bevor Mamas Babybauch beginnt auch zu zeigen.


Warum ich entschied mich aus Tests während der Schwangerschaft – Danielle Elwood

Würden Sie einen Test machen, der Geschlecht des Babys 7 Wochen offenbart?
- Meredith Carroll

Wie viel möchten Sie wissen, über Ihr ungeborenes Kind? — Ceridwen Morris

Aber die Wahrheit ist, dass Tests für Sex frühzeitig echte medizinische Auswirkungen über das Szenario. Mädchen oder junge Status ermitteln hilft Paaren, deren Babys für geschlechtsgebundenen Krankheiten wie Hämophilie und Duchenne-Muskeldystrophie gefährdet sind, beeinflussen die Männchen fast ausschließlich. Wenn Eltern mit Genen für schwächenden geschlechtsgebundene Krankheiten, dass sie eine Mädchen in Woche 7 haben herausfinden, können sie beruhigt sein. Wenn sie einen jungen haben, können sie vorwärts gehen mit weiteren Tests.

Und die Debatte darüber, ob der Test eine gute Idee ist fast irrelevant, weil die Technologie unvermeidlich ist – und seine Anwendung geht weit über Sex. Mütterliche Blutuntersuchungen werden eines Tages in der Lage, uns alle Arten von genetischen Informationen über ein Fötus ohne dem Baby zu berühren, selbst oder eines der umliegenden Flüssigkeiten und Gewebe in der Gebärmutter (Eltern müssen derzeit über die vor- und Nachteile des Zeichnens Proben von Nadel Zuhause Babys genetische Antworten zu schwitzen). Wir haben immer gewusst, dass Bits von Baby DNA durch die Plazenta zu entkommen und ihren Weg zu Mamas Blut – in der Tat zwischen 10-20 Prozent der DNA-Moleküle in Mamas Plasma tatsächlich von den Fötus, was sie in sich trägt.

In der Vergangenheit ist es schwierig gewesen, diese Baby-Gene in einer sinnvollen Weise zu messen. Aber mit den jüngsten Fortschritten können Wissenschaftler erkennen und in wenigen Tagen Millionen von DNA-Fragmenten aus Mamas Blut zu messen.

Weshalb wir auch vor kurzem einfache mütterlichen Blut-Tests für andere Bedingungen gehört haben. Anfang des Jahres zum Beispiel berichteten Wissenschaftler, dass sie sagen könnte, wenn ein Baby Down-Syndrom durch Mamas Blut testen. In diesem Fall statt der Suche nach Y-Chromosom Stücke, suchen die Wissenschaftler zusätzliche Bits des Chromosoms 21. Seit drei, statt zwei, Chromosom 21 führt zu Down-Syndrom, deren Anteil im Blut zeigt das Baby hat die Störung.

Wenn diese Technologien den Weg zum Büro des OB machen, ändern sie die Routinen und Optionen für Paare erwartet – am ehesten ersetzen die aktuelle screening-Tests und verschieben einige Paare vom Amniozentese und CVS. Eines Tages mag klebt eine Nadel durch den Bauch einer Frau, ihr Baby Gene zu sehen wie eine archaische Praxis.

Wir müssen für dieses Szenario noch ein bisschen warten. Keiner dieser Tests sind in den USA verfügbar (obwohl Sie Sex Prüfungen im Wege der verdächtigen Internet-Bestellung bekommen können), weil sie noch nicht durch die FDA genehmigt worden. Und wenn die Beendigung einer Schwangerschaft auf dem Spiel steht, wollen viele Paare immer noch Gesamtgenauigkeit. Der Sex-Vorhersage-Test verfügt über 95 Prozent Genauigkeit bei sieben Wochen. Der Bluttest für Down-Syndrom hat gezeigt, dass alle Fälle von der Störung aufgreifen, aber mit zwei Prozent Fehlerkennungen – was bedeutet, dass in zwei Prozent der Fälle, in denen der Test Down-Syndrom lesen, das Baby war wirklich gut. Beeindruckend, aber es top nicht die Genauigkeit der CVS oder Fruchtwasseruntersuchung noch.

Dennoch wird die neue Welle der genetischen Antworten für einige schwierige Gespräche zwischen Paare machen. Am Ende jedoch der Anteil der Menschen in diesem Land, die eine Schwangerschaft allein aufgrund des Geschlechts zu beenden, würde wahrscheinlich ziemlich niedrig ist, und die meisten, die nicht zu einem Fötus mit einem chromosomalen Problem Begriff wählen würde wahrscheinlich mit dieser Wahl bleiben, ob es bei acht Wochen oder 12 kam. Die Technologie kommt, so gibt es keinen Grund, Angst zu schüren – stattdessen Ärzte und genetische Berater sollten darüber, wie die Informationen und Optionen klar und sehr hilfreich für Eltern zu reden.

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