Revolutionäre Krebstherapie zeigt Versprechen bei unheilbar kranken Patienten

Eine bahnbrechende neue Therapie in der weißen Blutkörperchen umprogrammiert wurden, um Krebszellen anzugreifen zeigt großes Versprechen, nach mehr als 90 Prozent der todkranken Leukämie-Patienten ihre Symptome verschwinden hatte.

Für die neue Therapie waren die weißen Blutkörperchen todkranken Krebspatienten entnommen und dann genetisch umprogrammiert, um besser zu erkennen und gezielt Krebszellen. Sobald wieder in den Blutkreislauf des Patienten eingeführt, die Immunzellen juiced Up machte es viel schwieriger für den Krebs zu verbreiten und zu fassen. Onkologe Stanley Riddell aus Seattle am Fred Hutchinson Cancer Research Center hat sein Team Ergebnisse am Montag bei der Jahrestagung der American Association for Advancement of Science in Washington DC statt.

In einer Studie ging 94 Prozent der todkranken lymphoblastische Leukämie-Patienten in Remission. Patienten mit ähnlichen Blutkrebs erlebt Response-Raten größer als 80 Prozent, mehr als die Hälfte in Remission gehen.

Für die Veröffentlichung in einem Peer überprüft Wissenschaftsmagazin, also wir vorsichtig sein, über diese Erkenntnisse müssen noch die Details haben. In der Tat, die Forscher selbst sagte, dass die Ergebnisse sehr vorläufig sind und mehr Arbeit muss getan werden. Es hat nicht zum Beispiel bekannt, wie lange die Patienten in Remission bleiben werden; die Wissenschaftler sind nicht nennen es ein Heilmittel, obwohl in vielen Fällen Symptome verschwunden. Darüber hinaus starben zwei Patienten tatsächlich von der Therapie, nachdem es eine extreme Immunreaktion ausgelöst. Alle Teilnehmer an der Studie beteiligt waren todkranken Krebspatienten mit etwa zwei bis fünf Monate zu leben, und keine wurden auf konventionelle Behandlungen reagiert. Aber Riddell beschrieben die frühen Daten als "beispiellos", sagt, dass es einen "möglichen Paradigmenwechsel" in der Krebsbehandlung ist.

Für die Therapie wurden T-Zellen, auch bekannt als T-Lymphozyten, das Blut von Krebspatienten entnommen und dann genetisch verändert, um "" Rezeptormoleküle enthalten, die auf Krebs. Die Technik funktioniert nur für feuerfeste B-Zell-Tumoren – so genannte "Flüssigkeit" Blut Krebsarten – wie akute lymphoblastische Leukämie, chronische lymphatische Leukämie und non-Hodgkin Lymphom.

T-Zellen sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die außen- oder abnormalen Zellen, einschließlich Tumoren und Kickstarts eine Immunantwort, dass Ziele für Angriff die eindringenden Zellen erkennt. In einigen Fällen jedoch diese Angriffe sind nicht stark genug, um Krebszellen zu zerstören, und die Immunzellen werden erschöpft. Das oder die Tumoren sich bereitstellen Widerstand Maßnahmen, die Immunantwort zu beschränken. Die neue Therapie eine Teilmenge der T-Zellen wurden bewaffnet mit chimeric Antigen-Rezeptoren oder Autos, Gentransfer, so dass sie besser auf die Krebszellen gezielt verwenden. Die verbesserte Immunzellen produziert "eine starke und lang anhaltende Reaktion" zum Krebs.

"Die Zusammenführung der Gentherapie, synthetische Biologie und Zellbiologie bietet neue Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit refraktärer Malignome und stellt eine neuartige Klasse von Therapeutika mit dem Potenzial, Krebsbehandlung, verwandeln" sagte Riddell in einer Erklärung. "Im Labor und in klinischen Studien sind wir dramatische Reaktionen bei Patienten mit Tumoren, sind resistent gegen herkömmliche Hochdosis-Chemotherapie sehen."

Mit Blick auf die Zukunft wollen die Forscher Zielmoleküle zu suchen, die sind in der Regel durch menschliche Krebsarten ausgedrückt und dann noch leistungsfähigere Rezeptoren zu entwerfen.

[BBC, Herald Scotland]

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