Schwere Akne mit erhöhten Suizidrisiko verknüpft

Obwohl die Akne Medikament Isotretinoin (Accutane) hat mit einem
höheres Risiko für Selbstmord versucht, eine neue Studie von Forschern an der
Karolinska Institutet in Stockholm, Schweden, zeigt, dass dieses Risiko möglicherweise
aufgrund von Verzweiflung über schwere Akne, anstatt das Medikament zur Behandlung von
es.

Die Forschung zeigt jedoch, dass es möglicherweise eine zusätzliche
Suizidrisiko während der Behandlung mit Isotretinoin, und bis zu einem Jahr
Nachdem die Behandlung beendet ist.

Insbesondere fanden Forscher heraus, dass Suizidversuche bereits
damit begonnen, einige Jahre vor der einzelnen begann zu erhöhen
Isotretinoin. Dieses Risiko weiterhin steigen während der Behandlung mit dem Medikament
und sechs Monate danach. Die bisherige Forschung hat eine definitive Verbindung zwischen erhöhten Suizidalität verknüpft mit Problem Akne bei Jugendlichen gezeigt.

Dann senkte das Risiko deutlich innerhalb von drei Jahren nach
Behandlung, wodurch die Anzahl der behandelten für versucht
Selbstmord ungefähr das gleiche wie die allgemeine Bevölkerung.

Isotretinoin – auch unter den Markennamen verkauft als Accutane, Claravis,
Clarus, Roaccutan, Amnesteem oder Decutan – wird als ein
Behandlung von schwerer Akne seit mehreren Jahrzehnten. Obwohl das Medikament ist
als wirksam, gab beunruhigende Berichte Isotretinoin mit Depression und Suizid Versuche zu verknüpfen.

Die Autoren der aktuellen Studie sagen jedoch, dass diese letzten Berichte widersprüchliche Ergebnisse.

Dr. Anders Sundstrom und sein Team begann das Studium mit der Hypothese
gibt es bereits ein höheres Risiko für Selbstmord bei Personen mit
schwere Akne, unabhängig davon, ob sie Isotretinoin (Accutane) einnehmen.

Die Forscher untersuchten Selbstmordversuche vor, während und
nach Isotretinoin-Behandlung von schwerer Akne. Sie wertete Daten von
5.756 Leute, die Isotretinoin von 1980 bis 1989 genommen und abgestimmt
Diese Krankenhaus Versionen und Ursache des Todes Register zwischen 1980 und
2001.

Die Daten zeigen, dass 128 Patienten nach einem Selbstmordversuch ins Krankenhaus eingeliefert wurden.

Insbesondere von 32 Patienten, die einen ersten Selbstmordversuch gemacht hatte
vor der Behandlung 12 (38 Prozent) davon versucht oder begangen
danach Selbstmord.

Auf der anderen Seite von 14 Personen, die ihren ersten Selbstmord gemacht
versuchen innerhalb von sechs Monaten nach Absetzen, 10 (71 Prozent) machte eine
neuer Versuch oder Selbstmord während Follow-up.

Daher wurden die höchsten Risiken innerhalb von sechs Monaten nach der Behandlung
beendet, die zeigt, wie wichtig es ist, ein wachsames Auge auf Patienten zu halten
für suizidales Verhalten für bis zu einem Jahr nach Beendigung der Behandlung.

Die Studie ist online im British Journal of Medicine (BMJ) veröffentlicht.

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