Seltene Genmutation erhöht Risiko für Prostatakrebs, Forschung findet

Forscher haben eine seltene genetische Mutation identifiziert, die scheinbar Männer Risiko von Prostatakrebs erheblich.

Männer, die die Mutation haben 10 bis 20 Mal häufiger Prostatakrebs als diejenigen ohne Mutation zu entwickeln sind, sagten die Forscher. Insbesondere erhöht die Mutation das Risiko von Prostatakrebs erblich und frühen auftreten.

Die Ergebnisse markieren zum erste Mal eine vererbte Genmutation gefunden wurde, die ein hohes Risiko für Prostatakrebs, verleiht, sagte Studie Forscher Dr. Kathleen Cooney, Professor für Innere Medizin und Urologie, an der University of Michigan Medical School. Es ist auch eines der ersten genetischen Marker für Prostatakrebs früh einsetzende identifiziert werden.

Die Mutation in einem Gen namens HOXB13, zu finden ist sehr selten: nur etwa 1 Prozent der Männer mit Prostatakrebs haben.

Während viel mehr Forschung notwendig ist, gibt es eine Möglichkeit, dass Männer mit einer Familiengeschichte des Prostatakrebses vielleicht eines Tages genetisches Screening für diese Mutation, unterziehen, sagte Studie Forscher William Isaacs, Professor für Urologie und Onkologie an der Johns Hopkins University School of Medicine. Solches Screening wäre ähnlich wie die Tests gegeben Frauen mit einer Familiengeschichte von Brustkrebs, die Mutationen in der Brustkrebs-Suszeptibilitätsgene BRCA1 und BRCA2 genannt durchleuchtet werden.

Weitere Studien auf größere Gruppen von Männern sind erforderlich, um zu bestätigen, genau wie häufig diese Mutation ist, und wie viel Risiko sie vermittelt, Isaacs sagte. Zukünftige Studien können zusätzliche genetische Mutationen zu identifizieren, die Prostatakrebs-Risiko beeinflussen.

"Dies könnte möglicherweise die Spitze des Eisbergs sein", sagte Isaacs.

Prostatakrebs in Familien

Die Studie umfasste 94 Männer, deren Familien eine Geschichte von Prostata-Krebs hatten (z. B. Vater und Sohn hatte Prostatakrebs.) Forscher sequenziert 200 Herren Gene, alle aus einer Region des Genoms Verdacht auf Prostatakrebs verbunden werden.

Die Forscher haben vier Männer mit der gleichen Mutation im HOXB13-gen. Wenn ihre Verwandten getestet wurden, fanden alle 18 Männern mit Prostatakrebs in diesen vier Familien die Mutation haben.

Als nächstes sah die Forscher um zu sehen, wie häufig diese Mutation in einer zweiten Gruppe von 5.100 Männer mit Prostata-Krebs war. Etwa 1,4 Prozent oder 72 Männer in dieser Gruppe hatte die Mutation.

Bei den Männern, die hatten einer Familiengeschichte der Krankheit und Prostatakrebs vor 55 Jahren entwickelt hatte 3,1 Prozent die Mutation, während es 0,6 Prozent der Männer ohne eine Familiengeschichte, die Prostata-Krebs später im Leben entwickelt hatte.

Bei den Männern ohne Prostatakrebs waren die Chancen, dass diese Mutation niedriger, etwa 0,1 Prozent.

Zukünftige Forschung

Die Feststellung ist eine "wichtige Entdeckung" und kann Einblick in die Faktoren, die Prostata-Krebs, sagte Dr. Manish Vira, Arthur Smith Institut für Urologie, Teil des North Shore-Long Island Jewish Health System in New Hyde Park, N.Y "hoffentlich weitere Arbeit mit diesem bestimmten Gens verbessert unser Verständnis von wie Prostatakrebs entwickelt," sagte Vira.

Es ist nicht klar, wie die Mutation führt zu Krebs, aber das HOXB13-gen wird gedacht, um eine Rolle in der Entwicklung der Prostata, Cooney, sagte.

Die Mutation fand sich nur in Familien europäischer Abstammung. Mehr Forschung ist nötig, um Mutationen zu bestimmen, die das Risiko von Prostatakrebs bei anderen ethnischen Gruppen beeinflussen können.

Die Studie ist in der 12 Januar-Ausgabe des New England Journal of Medicine veröffentlicht.

Weitersagen: Eine seltene genetische Mutation kann das Risiko von geerbten Prostatakrebs erhöhen.

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