Sohnes DNA zeigt sich in Mamas Gehirn
Eine Mutter haben ihre Kinder auf ihrem Kopf buchstäblich immer. Neue Erkenntnisse zeigen, dass Zellen von Föten in den Gehirnen von ihren Müttern übergehen können, sagen Forscher.
Bleibt es ungewiss, ob diese Zellen wäre hilfreich oder schädlich für die Mütter, oder vielleicht beides, Wissenschaftler hinzugefügt.
Neuere Erkenntnisse zeigten, dass während der Schwangerschaft, Mütter und Föten oft Austausch Zellen, die offenbar im Körper jahrelang ein Phänomen bekannt als Mikrochimärismus überleben können. Wissenschaftler hatten herausgefunden, dass bei Mäusen, fetale Zellen sogar in die Gehirne von Müttern migrieren können. Jetzt haben Forscher die ersten Beweise fetalen Zellen beim Menschen auch tun.
Die Ermittler analysiert die Gehirne von 59 Frauen im Alter von 32 bis 101 gestorben war. Sie suchte nach Anzeichen von männlichen DNA ―which, folgerten sie, von den Zellen der Söhne gekommen wäre. (sie gesucht für männliche DNA, weil weibliche DNA härter gewesen wäre, von einer Mutter Gene unterscheiden.)
Fast zwei Drittel der Frauen — 37 der 59 — wurden gefunden, um Spuren von dem männlichen y-Chromosom in mehreren Regionen ihres Gehirns haben. Dieser Effekt war offenbar langlebig: das älteste Weibchen, in denen männliche fetalen DNA festgestellt, war 94.
Das Abwehrsystem, bekannt als die Blut - Hirn-Schranke hält viele Medikamente und Keime in die Blutbahn in das Gehirn gelangen. Jedoch haben Ärzte festgestellt, dass diese Barriere durchlässiger während der Schwangerschaft, was erklären könnte, wie diese fetalen Zellen in die Gehirne von ihren Müttern migriert wird. [8 ungerade Körper verändert, die während der Schwangerschaft passieren]
Obwohl 26 der Frauen keine Anzeichen von Erkrankungen des Gehirns, hatte als sie noch am Leben waren, hatten die anderen 33 der Alzheimer-Krankheit. Die Forscher fanden heraus, dass Frauen mit Alzheimer weniger wahrscheinlich, männliche DNA in ihrem Gehirn als Frauen ohne eine solche Diagnose zu haben waren.
"Die wichtigsten Implikation der Rechercheergebnisse ist das Potenzial für positive und negative Folgen des Mikrochimärismus im Gehirn für eine Reihe von verschiedenen Krankheiten, die Auswirkungen auf das Gehirn, einschließlich degenerativen Erkrankungen und Krebs," Forscher William Chan, eine Immunologistat des Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle, sagte LiveScience.
Frühere Arbeiten auf Mikrochimärismus vorgeschlagen fetale Zellen könnte gegen Brustkrebs schützen und Reparatur von Gewebe in den Müttern zu helfen aber auch könnte erhöhen das Risiko an Dickdarmkrebs zu erkranken und helfen, Autoimmunerkrankungen, zu schüren, in denen Körper einer Person fälschlicherweise vom eigenen Immunsystem angegriffen wird.
Zukünftige Forschung sollten prüfen, ob fetale Zellen im Gehirn bei Alzheimer-Krankheit eine Rolle spielen. Bisherigen Untersuchungen vorgeschlagen, Alzheimer Krankheit ist häufiger bei Frauen, die eine hohe Anzahl von Schwangerschaften als bei kinderlosen Frauen hatten.
"Im Moment, es ist unbekannt ob Mikrochimärismus im Gehirn gut oder schlecht für die Gesundheit, ist", sagte Chan. "Wir denken, es ist wahrscheinlich, dass Mikrochimärismus vermittelt Vorteil in einigen, aber in anderen Situationen kann dazu beitragen, ein Krankheitsprozess. Weitere Studien sind erforderlich."
Eine Einschränkung der neuen Forschung ist, dass die Anzahl der untersuchten Gehirne relativ klein war.
Darüber hinaus, "Wir waren nicht in der Lage, die Schwangerschaft Verlaufsinformationen für die meisten Frauen untersucht, erhalten, so dass es derzeit nicht möglich, unsere Ergebnisse als positiv oder negativ für die Alzheimer-Krankheit zu interpretieren ist,", sagte Chan. "Die Studie auch nicht festzustellen, was Arten von Zellen, die die Microchimeric Zellen sind, die ein Thema, das wir hoffen, in Zukunft Adresse arbeiten."
Die Forscher wollen auch sehen, welche Auswirkungen eine Mutter Zellen für ihre Nachkommen Entwicklung und Gesundheit, Lee Nelson, ein Arzt am Hutchinson Center Forscher haben könnte, sagte LiveScience.
Die Wissenschaftler ihre Ergebnisse detailliert Online-Sept. 26 in der Fachzeitschrift PLoS ONE.