Sollte ihn rausgeschmissen School Boy es Gene?

Sommer-Camps gibt es nicht mehr darauf ausgerichtet, Kinder mit zystischer Fibrose. Obwohl die genetische Krankheit nicht ansteckend ist, fanden die Ärzte, dass Kinder, die das Lager besucht einander, gefährdet potenziell tödliche Infektionen bei gefährdeten Lunge verbreiten.

Mit den Lehren aus diesen Lagern im Auge Vorsicht Schulen jetzt besondere für Kinder mit zystischer Fibrose zu trennen. Aber die Administratoren von einem kalifornischen Mittelschule genommen haben diese Vorsichtsmaßnahmen, die einen Schritt weiter und bestellen ein Junge Schulen zu übertragen, nicht weil er an Mukoviszidose leidet, sondern weil er genetische Marker mit der Krankheit assoziiert ist, eine Entscheidung, die scheint zu Konflikten mit medizinischen Verständnis des Zustandes.

Colman Chadam, 11, wurde aufgefordert, Jordan Middle School in Palo Alto, verlassen weil man dachte, dass er einem anderen Schüler in der Schule gefährden könnte, die an der unheilbaren Zustand leiden Medienberichten zufolge. Seine Eltern bestreiten die Entscheidung der Schule vor Gericht behauptet, da ihr Sohn tatsächlich die Krankheit nicht kennt er nicht unbedingt von Kindern, die getrennt werden.

Colmans Eltern benachrichtigt, dass Jordan Middle School in einem medizinischen Offenlegung-Formular, das ein Test durchgeführt vor elf Jahren ihr Sohn zeigte genetische Marker für Mukoviszidose, hatte nach der San Francisco Chronicle.

Mukoviszidose wird durch Defekte in einem Gen verursacht, die hilft, Schleimproduktion im ganzen Körper zu regulieren. Diese Mutationen können dazu führen, dass dicke Schleim in der Lunge aufzubauen zu Probleme mit der Atmung und lebensbedrohliche Infektionen führt.

Mängel im Zusammenhang mit Mukoviszidose-Gen sind relativ häufig, mit etwa 1 in 29 kaukasischen Amerikaner, die die Mutation tragen, nach der National Institutes of Health. Aber weil das Mukoviszidose-Gen rezessiv ist, Kinder haben zwei schadhafte Kopien, eine von jedem Elternteil erben, um die Bedingung zu haben.

Laurie Fink, eine Sprecherin der Cystic Fibrosis Foundation, eine gemeinnützige Organisation, dass Fonds Forschung zur Heilung der Krankheit, sagte, es ist möglich, jedoch für jemanden, der zwei defekte Gene tragen ohne Anzeichen der Erkrankung.

"Jemand kann zwei defekte CF-Gene haben und nicht mit Mukoviszidose für eine Vielzahl von Gründen, unter anderem mit Nondisease-verursachenden Gene oder Gene, die Symptome erst später im Leben, verursachen wird nicht diagnostiziert werden" sie schrieb in einer e-Mail, die Geheimnisse des Lebens wenig, nach Rücksprache mit medizinische Experten, die mit der Stiftung verbunden.

Die Ergebnisse der Colmans 11-j hrige genetisches Screening sind in der Öffentlichkeit noch nicht bekannt. Aber da gibt es mehr als 1.800 identifizierten Mutationen des Gens, die Mukoviszidose, einigen krankheitsverursachenden verursacht und einige nicht akzeptierte medizinischen Standard für die Diagnose der Erkrankung ist kein genetisches Screening, sondern ein Schweißtest, der das Niveau des Salzes in einer Person Schweiß überprüft.

Jennifer Chadam sagt, dass ihr Sohn hatte noch nie Probleme mit den Atemwegen oder erforderliche Behandlung, und dass er einen Schweißtest unterzog, der wieder negativ kam.

Dr. Dennis Nielson, Leiter der University of California San Francisco Mukoviszidose-Klinik, der San Francisco Chronicle ohne genaue Kenntnis der Colman Chadams Fall sprach, sagte, dass wenn ein Kind eine normale Schweißtest und keine pulmonalen Symptome der Mukoviszidose hat, "das Kind absolut ohne Risiko für die Kinder, die klassische zystische Fibrose haben."

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