Strollerderby Salon: Ist Abtreibung die neue Normalität für Down-Syndrom Babys?
Willkommen Sie bei der zweite Strollerderby Salon. Das heutige Thema ist der jüngste 2,9 Millionen US-Dollar "unrechtmäßige Geburt"-Award, gemacht, um ein paar Oregon. Das Paar behaupten, dass wenn das genetische pränatale Screening-Verfahren korrekt gewesen wäre, sie herausgefunden haben würde, dass ihr Baby Down-Syndrom in der Gebärmutter, und sie eine Abtreibung gehabt habe hätten. Sie verklagte die Kosten im Zusammenhang mit ihrer Fürsorge und Erziehung. Das Kind ist jetzt vier Jahre alt.
Danielle Sullivan schrieb einen großen Beitrag über den Fall und seine Auswirkungen. Dies führte zu einer Diskussion über die rechtlichen, ethischen und statistische Aspekte des Falles und der schwierigen Entscheidungen Frauen manchmal in der Schwangerschaft über genetisches Screening und pränatale Tests machen.
Carolyn Castiglia: wie können sie beweisen, dass sie abgebrochen haben würde? Vielleicht gesagt sie ihren Arzt. Ich nehme an, unter der Schirmherrschaft der "unrechtmäßige Geburt" Es müsste eine Aufzeichnung davon gewonnen haben sagen sie würde nicht wollen, die Schwangerschaft fortsetzen, wenn gab es eine Anomalie. Der Artikel erwähnt diesen Aspekt aber nicht.
Ich bin sicher, dass diese Menschen auf gehasst zu werden! Sie sagen, sie wollen einfach nur in der Lage, kümmern sich um ihre Tochter, aber andere Familien mit Down-sind nicht Millionen dazu mit ausgezeichnet. Zoinks.
Danielle Sullivan: genau, ich habe keine Ahnung, wie können sie beweisen, dass, wenn sie ausdrücklich ihren Arzt gesagt sie abbrechen würde, und ich denke, die Chancen sind unwahrscheinlich. Es ist auf jeden Fall unfair gegenüber anderen Eltern von Kindern mit Down-. Und alles, was ich denken kann wie dieses Kind vor sich geht, darüber zu fühlen, wenn sie erwachsen ist.
Julianna Bergmann: Ich unterrichte eine Klasse der öffentlichen Gesundheit und letzte Woche, dass wir genetisches Screening diskutiert. Die Preise des Down-Syndroms bei pränatal-Screening erkannt weiterhin steigen weiterhin, dass Frauen Kinder haben später im Leben, aber die Anzahl der Down Babys geboren ist weiter rückläufig. Es ist in der Tat drastisch zurückgegangen. Denn es üblich, dass Frauen, eigentlich sollte ich sagen – Grundlage pränatale Screening Paare zu wählen, um ihre Schwangerschaften zu beenden. In einigen Ländern die Geburtenrate für Down Babys in einem Zeitraum von 10 Jahren um 70 % zurückgegangen.
Take-away? Die Bevölkerung Gesundheit Statistiken und lebenswichtige Statistiken deutlich zeigen, dass es jetzt eine normal und akzeptiert Praxis zu beenden, basierend auf genetisches Screening, und das schließt absolut down-.
Ich versuche nicht zu judgey werden aber zunächst schockiert, dass die Hölle aus mir heraus. Ich weiß, was ich gemacht hätte Wahl. Aber jetzt, dass ich all das wissen, ich denke, dass dieses Paar Wahl weder überraschend noch unüblich ist. Ich möchte, dass in einigen Gemeinden Wetten mehr Down-Syndrom Babys abgetrieben werden, als born.*
[Anmerkung des Herausgebers: ich richtig erraten. Laut der New York Times wählen Sie etwa 90 % der Frauen, die während der pränatalen Screenings informiert sind, dass sie ein Baby mit Down-Syndrom tragen, eine Abtreibung zu haben. – JM]
DS: Ich finde das wirklich zu überraschen, und ich wage zu sagen falsch? Es scheint einfach nicht richtig zu mir zu entscheiden, dass ein Down-Syndrom Baby abgebrochen werden sollte, wenn es SO viele Menschen leben gut lebt gibt mit Down-. Ich denke ein bisschen dann – werden welche Krankheit die nächste akzeptabel für abgebrochen werden? Natürlich kann jemand eine Schwangerschaft abbrechen, wenn sie sich entscheiden, aber die Art und Weise, es ist immer eine gängige Praxis, Down-Syndrom Babys abzubrechen so seltsam scheint.
Ich eigentlich den Test angeboten wurde aber abgelehnt, weil ich wusste, dass ich das Baby nicht abbrechen würde, selbst wenn es wieder positiv kam, aber ich merke, dass jeder anders ist. Ich fühle mich einfach, dass es die Schönheit von Babys und Kindern mit Down-Syndrom, entwertet indem Sie andeuten, dass sie ein Recht auf Leben haben.
CC: Ich bin so froh, dass ich meine Tochter hatte, als ich 28 war, weil ich nicht für alles getestet. Ich dachte alles wäre normal und es war. Ich bin nicht ethisch gegen Tests für Missbildungen, aber damit sicherlich setzt Menschen in einer prekären Lage. Vielleicht ist es besser, nicht zu wissen? Ich weiß es nicht. Ich kannte ein Mädchen mit Down-Syndrom, wenn ich ein Kind war und sie ein sehr erfülltes, glückliche Leben hatte.
JM: Die Schwester meines Mannes ist besonderen Bedürfnissen, so dass wir wussten, was es bedeuten würde, für unsere Familie und wir beschlossen, es sei denn es lebensbedrohlich, es wir durch sehen würden. Aber wir getestet, so dass wir bereit wäre und konnten unsere Kinder, Familien, etc. vorbereiten. Und finanziellen Vorkehrungen zu treffen. Denn Ihre gesamte Arbeitszeit mit speziellen Kinder braucht ist nicht einfach. Ich denke vielleicht 1 von 5 von den Mamas, der mit mir ein "giving back" Projekt zuletzt beteiligt Weihnachten sagte sie konnte nicht arbeiten, weil ihre Kinder besondere Bedürfnisse waren. Suche nach guten Kindergarten? Unmöglich. Suche nach einen Chef, der es bekommt? In dieser Wirtschaft? Vergiss es.
Madeline Holler: Carolyn, fragte Sie über Beweise, die sie abgebrochen haben, würden sie gekannt hatte. Die Sache ist, wenn Sie diese Tests erhalten, es gibt keinen Ort zu sagen: "und wenn die Ergebnisse zeigen, X, Y oder Z, ich würde kündigen, aber nicht wenn es A, B oder C." In der Tat wurde Abtreibung nie und nimmer meine Erfahrung, die genetische Beratung und Tests erwähnt. Der Arzt nur haben die Tests und die Ergebnisse übergeben. Ich habe ein CVS mit meinem letzten Kind und ich würde absolut beendet wenn die Ergebnisse wieder mit DS oder die meisten eines das andere genetischen Anomalien, was, denen Sie gekommen wäre für Bildschirm. Ich wusste, dass dies nur im für die Tests. Niemand fragte uns, ob wir Vorentscheidungen vor, während oder im Anschluss an den Test gemacht hatte. In der Tat konnte nicht sie meine Fragen zu beenden, z. B. bei Bedarf besuchenswerte Antworten. In der Tat schien sie beleidigt, dass ich in ihrem Büro gebeten, was wiederum völlig mich beleidigt. Sicher, manche Menschen durchlaufen dieser Tests vorbereitet sein, aber ich würde vermuten, dass eine Mehrheit, wie ich wollte Info, so sie entscheiden können, ob Sie mit der Schwangerschaft durchmachen.
CC: Wenn es gibt keinen Beweis, dass sie abgebrochen haben, würde dann denke ich, sie haben keine rechtlichen Gründe für "unrechtmäßige Geburt." Ich denke, sie könnte einen Behandlungsfehler Fall gewonnen haben, aber "unrechtmäßige Geburt" scheint wie eine bizarre Idee für mich trotzdem.
DS: Anscheinend ist der Weg sie Beweis bestimmen, dass die Eltern, bei Gericht, das in der Tat abgebrochen sein würde, zu bezeugen, was viele nicht tun wollen. Ich meine, wie viele Leute werden sagen, dass sie ihr Kind abgetrieben haben würde, das bereits geboren ist?
CC: Ja, Huch. Und dann folgen, dass Sie mit "Nein, ich, dass wir sie lieben meine. Aber Sie wissen. Wenn sie, die nie geboren worden wäre auch cool, gewesen bin. "
MH: Ja, aber reden wir über Geld/Dienstleistungen Seite davon. Diese Art von medizinischen Prozessen sind eine direkte Folge der Tatsache, dass in den USA, wir erschwingliche Dienstleistungen für unsere Bedürfnisse im Gesundheitswesen nicht garantiert werden. Zugang zu den verfügbaren Diensten ist auch nicht garantiert. Dies ist, warum Menschen Ärzte verklagen, wenn die Dinge schief gehen während der Geburt. Ich bezweifle es nach Rache in den meisten Fällen. Vielmehr, es kostet Geld, um Kinder mit besonderen Bedürfnissen ein gutes Leben geben. Dies ist, wo Menschen "Wenn Sie sich nicht leisten, ein Kind finanziell oder emotional zu haben, warum Sie eine haben?" oft einzutreten. Und in diesem Fall denke ich, könnte sein, dass sehr gut dieses Paares Punkt. Am Ende können Sie gerne ein Kind aber auch zugeben, dass Sie gewählt haben würde, nicht um das Kind. Das sind nicht unvereinbar Ideen.
CC: Sie sind nicht unvereinbar Ideen, aber das ist schwer für das Kind zu verarbeiten. Ich kann beziehen, in dem Maße, in dem ich in der Vergangenheit gesagt habe, dass ich wünschte ich hatte kein Kind mit einer schwierigen Person, aber ich bin froh, dass ich ein Kind habe. Aber das ist nicht ganz dasselbe.
Für weitere Informationen über Down-Syndrom klickst du über die National Down Syndrome Society oder der Nationalverband für Down-Syndrom.