Studie zeigt in Richtung personalisierte Behandlung bei Brustkrebs

Forschung zeigt, dass Krebserkrankungen höchst individuell sind und daher am besten auf individuelle Behandlungen reagieren würde

Individuelle Behandlung für Patientinnen mit Brustkrebs werden könnte banal, wie Wissenschaftler zeigen, dass sie das detaillierteste Bild zusammengestellt haben, noch von denen genetische Mutationen in der Krankheit beteiligt sind.

Veröffentlicht in den Zeitschriften Nature und Nature Communications, beteiligt die Forschung die Analyse der Genome von Krebsgewebe von 560 Patientinnen mit Brustkrebs, von die vier Männer waren.

Das Ergebnis war die Feststellung, dass es 93 Gene gibt, in denen eine Mutation die Entwicklung von Tumoren könnte, darunter fünf, die vorher unbekannt waren. Darüber hinaus konnten die Wissenschaftler die Mutationen vorhanden in jedem Krebsfall, einem Prozess zugeordnet werden, die führte sie zu dem Schluss, dass das Genom von jeder Brustkrebs sehr individuell war.

Auf jeden Patienten zugeschnitten sind, dass die Autoren sagte, könnte die weit verbreitete Verwendung von Behandlungen ankündigen. "In Zukunft möchten wir in der Lage, einzelne Cancer Genome zu profilieren, so dass wir die Behandlung am ehesten für eine Frau oder ein Mann mit Brustkrebs diagnostiziert erfolgreich identifizieren können. "Es ist ein Schritt näher an die personalisierte Medizin gegen Krebs," sagte Serena Nik-Zainal vom Wellcome Trust Sanger Institute, die die internationale Zusammenarbeit geführt.

Dr. Emma Smith, Cancer Research UK Wissenschaft Informationsmanager, sagte: "Diese Studie bringt uns näher, immer einen vollständigen Überblick über die genetischen Veränderungen im Herzen von Brustkrebs und wirft interessante Hinweise über die wichtigsten biologischen Prozesse, die in den Zellen schief gehen und die Krankheit."_FITTED

"Das Verständnis dieser zugrunde liegenden Prozesse führte bereits um eine wirksamere Behandlungen für Patienten, also genetische Studien in dieser Größenordnung wäre ein wichtigen Baustein zur Entwicklung neuer Medikamente und Steigerung der Anzahl der Menschen, die Krebs überleben."

Professor Sir Mike Stratton, Direktor des Wellcome Trust Sanger Institute, sagte Genmutationen ist entscheidend für das Verständnis der Ursachen von Krebs und kommen mit besseren Therapien zu entdecken. "Dieser riesige Studie untersucht im Detail präsentieren die vielen Tausenden von Mutationen in jedem der Genome von 560 Fällen bringt uns viel näher auf eine vollständige Beschreibung der Veränderungen in der DNA bei Brustkrebs und damit auf ein umfassendes Verständnis für die Ursachen der Krankheit und die Möglichkeiten für neue Therapien."