"Süßen" Mutation haben zu Menschen Aufstieg geführt
Eine genetische Mutation, die eventuell in Verbindung mit Malaria Widerstand kann die Entwicklung der Gattung Homo, menschliche Vorfahren, fahren eine neue Studie stellt fest geholfen haben.
Die Mutation optimiert, eine Art von Zuckermolekül, Neu5Gc, produziert von früher Hominiden, die ersten Menschenaffen. Etwa 2 Millionen oder 3 Millionen Jahren, wie menschliche Vorfahren Homo Ergaster und Homo Erectus in Afrika entstanden, eine genetische Mutation die Produktion dieses Moleküls stoppte und das prehuman Immunsystem begann, es als eine Bedrohung zu erkennen. Infolgedessen, Forscher zu finden, einige Hominiden nicht mehr hätte haben können zu Paaren und Nachkommen mit anderen Völkern, potenziell fahren Frühmenschen neben anderen Affen zu produzieren.
"Im Laufe der Zeit würde diese Inkompatibilität, indem reduzieren und beseitigen Einzelpersonen mit Neu5Gc," Studie Forscher Pascal Gagneux von der University of California, San Diego, sagte in einer Erklärung.
Zellen kommunizieren mit anderen Zellen mit Zuckermoleküle, die die Außenseiten ihrer Membranen Gestüt. Eine Art Zuckermolekül ist Sialinsäure Säure, die auf alle tierischen Zellen zu finden ist.
Bis vor etwa 3 Millionen Jahren teilte die gemeinsamen Vorfahren von Menschen und anderen Affen Neu5Gc, eine Art von Sialinsäure Säure auch bekannt als N-Glycolylneuraminic Säure. Dann änderte sich etwas. Eine genetische Mutation stoppte die Produktion von Neu5Gc in menschlichen Vorfahren, möglicherweise weil diese Mutation geholfen die Hominiden Malariastämme zu vermeiden, die Schimpansen noch heute zu infizieren. Stattdessen machte die Vorfahren des Menschen mit der Mutation eine andere Version der Sialinsäure Säure, Neu5Ac.
Hier kommt das Immunsystem: die menschlichen Vorfahren Körper begann Neu5Gc als Bedrohung zu sehen und eine Immunantwort gegen es montiert. Diese Antwort einen Haupteffekt auf frühe menschliche Fortpflanzung gehabt hätte, sagte Gagneux.
Gagneux und seine Kollegen die Idee von Schimpansen Sperma, mit seinen Neu5Gc-tragenden Zellen, um menschliche Antikörper für das Molekül auszusetzen getestet. Sicher genug, tötete die Antikörper der Schimpanse Sperma. Weibliche Mäusen entwickelt, um eine Immunantwort gegen Neu5Gc haben produziert ebenfalls weniger Nachkommen als mit Neu5Gc-Positive Männchen verpaart.
Das heißt, hätte eine kleine Änderung in einem kleinen Molekül helfen können Laufwerk Populationen voneinander abweichen, da nur Neu5Ac-Positive Vorfahren sich mit anderen Neu5Ac-Positive Vorfahren Paaren könnte, und die menschlichen Vorfahren ohne Mutation nicht in der Lage waren, so viele Nachkommen zu produzieren.
Ihre Ergebnisse berichten die Forscher heute online (Okt. 10) in der Zeitschrift Proceedings der National Academy of Sciences.
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