Was ich wirklich denke: die Mutter eines Kindes mit Behinderung

Der Wendepunkt war eine Online-Community von Eltern von Kindern mit dem gleichen Zustand finden.

Es ist ein Jahr, da meine 20 Wochen scannen. In dieser Nacht wurden anstatt SMS unserer Familien, "Es ist ein Junge!" wir googeln erschreckend medizinische begriffen, während Flugblätter für spät-Bezeichnung Abtreibung in den Küchentisch eingebrannt.

Ich kämpfte mit der Aussicht auf eine Mutter mit einem behinderten Kind. Der Wendepunkt war eine Online-Community von Eltern von Kindern mit dem gleichen Zustand finden. Sie teilten, Fotos und Geschichten – die Kinder sah anders aus, ja, aber sie waren auch glücklich und geliebt. Ich beschloss, dass ich ein worst Case Scenario, festzustellen, ob ein Leben lebenswert war lassen konnte.

Wir lasen über ein Chirurg, die das Loch in mein Baby schließen konnte, zurück, während er in meinem Schoß, war an seiner Wirbelsäule und Gehirn weiteren Schäden zu verhindern. Es gab Risiken für uns beide aber 23 Wochen Schwangerschaft, gingen wir beide unter dem Messer.

Wir hatten Pech. Drei Wochen später wurde er geboren. Wir verbrachten die meisten der im folgenden Jahr im Krankenhaus. Ein Jahr voller Mahnwachen und endlose Nächte beten zu einem Gott, ich glaube nicht an die Chance, ihn noch einmal zu halten.

Normal bedeutet endlich nach Hause jetzt eine Routine von Sondenernährung, Tracheostoma-Pflege, Katheterisierung, Physiotherapie, über Nacht Verschiebungen und endlose Logistik – alles während meines Sohnes an ein Beatmungsgerät angeschlossen ist. Sein Papa liebt ihn so sehr, dass wir oft darüber, wie man Dinge tun clash. Wenigstens keiner von uns hat die Energie für lange Zeit ausfallen.

Reue? Nicht für eine Sekunde. Ich hätte nie gedacht so Liebe in meinem Leben. Lächelnd, Prellen, treuen Männlein. Je härter muss man für etwas zu kämpfen, desto heftiger schätzen Sie es.

• Sagen Sie uns, was du wirklich denkst, Geist