Was ist falsch an diesem Bild? Meine autistischen Sohn muss nicht behoben werden.

Auf dem Spielplatz Ezra klettert die Holzstruktur und zaghaft nähert sich die Folie. Er ist übervorsichtig, immer Angst, er wird ein Gefühl oder eine Empfindung, die er nicht vorbereiten. Während andere Kinder von hohen Plattformen und Rennen rund um auf Dreiräder zu springen, gehen Ezra nicht auch alleine rutschen. Ergotherapeutinnen nennen diese "Probleme mit Self-Regulation." Er fühlt sich nicht sicher Umgang mit dem Fremden. Es ist eine der Möglichkeiten, seinen Autismus präsentiert sich.

"ihn zu fangen," sagt er zu mir. Es ist eine Linie von The Wonder Pets, aber ich weiß, was er damit meint: "Catch me". Ich halte ihn leicht unter seinen Armen und hilf ihm langsam Rutschen gehen. Ein Junge um vier oder fünf Jahre alt, ein Jahr oder so älter als Ezra, nähert sich ihm.

"Ich werde diese Folie zu gehen!" erzählt er Ezra. Seine Mutter lächelt mich an, aber ich fange an zu verkrampfen.

"Käse, Kohl, Popcorn," Ezra sagt zurück zu dem jungen wieder Zitat aus einem seiner Videos. Dies ist, was sagt er in der Regel um Kinder, die älter als er sind, denke ich, weil in diesem Video das Mädchen, das diese Worte aus einem Buch liest älter als er ist. Es ist schwer, aber zu wissen, warum. Er lächelt, als er es sagt. In Zeiten wie diese bin ich froh, seine Rede so unverständlich ist. Der junge nur lächelt zurück und Rennen rund um die Leiter für die Folie.

"Wie alt ist er?", fragt die Mutter. Ich suchen nach beweisen, dass sie fragt sich, was mit ihm los ist, aber ich keine in ihrem Ausdruck sehe. Ezra ist klein für sein Alter, so dass die meisten Menschen immer noch ihn wie ein Baby zu sehen ist immer eine Erleichterung.

"Er drei", sage ich. Es ist nicht wirklich eine Lüge. Er ist näher an vier als drei, aber offiziell ist er noch drei. Ich analysiere ihre Reaktion, aber es ist nur ein angenehmes Lächeln. "Niedlich", sagt sie, und ich lasse meinen Atem los.

Ich bin erst am Anfang, um einen Eindruck dessen, was diese Art von angenehmen Spielplatz Gespräche wie für die meisten Eltern für Eltern deren Kind Verzögerungen haben nicht. Wenn Leute mich Fragen über Griffin, mein typischerweise entwickelnden Kind, die jünger als Ezra ist Fragen, kommen die Antworten leicht. Ich Lust keine habe, mich zu schützen. Eine der schrecklichen Ironien der Elternschaft ein Kind mit Autismus ist, dass, während das Kind gedacht ist, um unbekümmert mit anderen Menschen Reaktionen werden ich hyper-bewusst geworden sind. Nichts geht an mir vorbei, wenn es darum geht, anderen Menschen Erfahrungen von meinem Kind. Ich habe gelernt, schnell entfernen ihn aus der Pflege von Therapeuten und Gutachter, die mehr Interesse an ihm als einem Fall als eine Person waren, und ich habe ihn Weg viele fremde bemüht, ihm etwas leicht für sie zu machen, erfassen von eilte.

Esras Autismus ist nicht typisch, wenn gibt es so etwas auch. Seine Diagnose ist PDD-NOS, eine Diagnose gegeben, wenn ein Kind einige, aber nicht alle Kriterien für Autismus hat. Im Grunde bedeutet es, "etwas stimmt nicht mit seiner Entwicklung, aber wir wissen nicht, was." Die meisten seiner Fragen sind mit der Kommunikation. Er entwickelte Sprache spät, und wenn er es tat er verwendet meist Skript Sprache, Sprache hatte nahm er aus Videos, zu kommunizieren. Er nahm auch länger Gesten wie auf Objekte, die er wollte oder wollte mit mir zu teilen, und er weiß noch nicht, wie zu nicken. Er nicht Fragen, Fragen beantworten oder sein Vater oder mich zu sehen, ob etwas sicher freuen. Er isst nur zwei Dinge, und keines von diesen Dingen kann wirklich "Essen," aufgerufen werden, da sie wenig Nährwert halten. Er ist übervorsichtig und durch Übergänge unterstützt werden muss. Sind die Bereiche, in denen er kämpft. Er hat meist normale Augenkontakt haben. Er ist liebevoll und anhänglich. Er ist fröhlich, angeschlossen und verbunden mit seinem Vater und mir. Er spielt mit einer Vielzahl von Spielzeug, und er tut dies angemessen. Er ist sehr intelligent und ein schneller Lerner. Wenn ich einen Überblick über diese Liste – die Liste der wo er "hinter" ist und wo er "auf Augenhöhe" oder "im Voraus" – bekomme ich unbequem. Nichts davon erfasst, wer er wirklich ist, die nicht enthaltene in einem Absatz oder vielleicht sogar mit Worten werden. Er ist nur Ezra. Er ist nur, wer er ist.

Die meisten Mütter fühlen, die spüren, dass ihre Personen sind, nicht mehr ihre eigenen wenn sie schwanger werden. Fremden berühren ihre Bäuche. Bekannten austeilen ungebetene Ratschläge. Wo vor niemand daran interessiert war, fühlt sich plötzlich jeder das Recht, Sie für Ihre Entscheidungen zu tadeln. Wenn es darum geht, Kindern mit besonderen Bedürfnissen, ist dieses kulturellen Eigentum exponentiell. Ich war erstaunt über die Kommentare, die ich erhalten habe – von fremden, Freunde, Familienmitglieder und auch Profis. Wenn wir zunächst fühlten besorgt über Esras Entwicklung, eine Frau aus meiner Mammas Group sagte, "Wir denken, unser Sohn früher als geplant entwickelt, weil wir ihn camping soviel nehmen. Wenn ich einen Überblick über die Liste wo er "hinter" ist, bekomme ich unbequem. Er ist nur Ezra. Er ist nur, wer er ist. Ich las in einer Zeitschrift erhältst du ihn viel, draußen er besser entwickeln werden. " Ein anderer Freund sagte: "haben Sie versucht, im Gespräch mit ihm mehr?" Ein Mitglied der Familie sagte mir: "vielleicht sollten Sie aufhören, sich Sorgen darüber, so viel und einfach nur entspannen. Er ist wahrscheinlich Stress fühlen." Auch ein anderes Elternteil eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen, kommentierte: "ihre Probleme wurden anspruchsvoll, aber wir sind so dankbar, dass wenigstens sie fing an, auf Zeit. Das wäre schrecklich gewesen sein." Sobald in einem Lebensmittelgeschäft, ein völlig fremden mich beiseite zog und mir von einem Behandlungszentrum erzählte, über die ich gut war bewusst, wo sie verwenden "lieben das Kind" zu versuchen, das Kind mehr "normal". Muss ich auf vielen Ebenen hinweisen auf die nahm ich vergehen? Dies beinhaltet nicht die endlose Blicke des Mitleids, die ich erhalten habe, das Gemurmel der "sorry" und den Kopf schüttelt.

Am Ende des Tages ich nicht die Schuld dieser Menschen. Ich weiß wirklich nicht. Sie sind unter den gleichen Zauber wie alle anderen, wenn es um die Entwicklung der Kinder atypische geht. Studien deuten darauf hin, dass es helfen kann, zu frühes Eingreifen. Sie empfehlen, auch das Gehirn ist Kunststoff genug weiter zu ändern und anzupassen, wie wir wachsen, aber unsere Gesellschaft eingeklinkt hat auf das andere Idee, dass wir etwas tun müssen, und wir es schnell tun müssen. Organisationen drängen auf früher Erkennung. Kinderärzte haben neue Richtlinien für das screening von Kindern im Alter von zwölf Monaten für Entwicklungsverzögerungen erhalten. Der Vorschlag ist klar: ein Kind mit Verzögerungen ist inakzeptabel. Wie wie Ezra erhält unwohl und ängstlich, wenn er hat mit eine Situation konfrontiert, das, die er nicht per se versteht, bekommen andere Menschen nervös, wenn eine Person ihre Erwartungen passt.

Für eine lange Zeit kämpfte ich mit dem Schmerz fühlte ich mich an mein Sohn war nicht gut genug gesagt. Es ist schwer zu beschreiben, wie schmerzhaft es ist, die Bewertungsberichten lesen: Ihr Sohn – Ihre schön, mollig, lustigen kleinen Jungen, mit Horshack lachen, derjenige, der ausgestopfte Tiere verwendet, um Szenen aus seinem Lieblings Video ausleben – tut nicht X, y und Z. Er macht aber nur über w, sowie zehn Prozent von den anderen Kindern seines Alters. Er befindet sich in der unteren Perzentile dafür, und dafür sogar in den Charts geht nicht. Für eine lange Zeit kämpfte ich mit dem Schmerz fühlte ich mich an mein Sohn war nicht gut genug gesagt. Er nicht v zu tun, wenn wir ihn fragen, was bedeuten muss, er kann v überhaupt nicht. Er ist nicht gut. Er ist überhaupt nicht gut. Als ich ihn von unserem ersten Stich an einem regelmäßigen Vorschule abgeholt, wo besondere Bedürfnisse Kinder sollten willkommen sein, hatte ich immer mich für ihren Tag Konto stemmen. Er wollte nicht hören. Er weinte und weinte und sie wusste nicht warum. Er würde nicht mit den anderen Kindern während Märchenstunde sitzen. Ich bin dankbar, warum so vielen andere Eltern ihre Kinder in Behandlung stürzte. Warum sie so verzweifelt waren, die Kinder "normal" zu machen, wie mehr andere Kinder.

Eines Tages jedoch begann ich nachzudenken auf eine andere Weise. Gab es wirklich etwas "falsch" mit meinem Sohn? Gab es wirklich einen Grund für die Menschen Mitleid mit mir? Mein Sohn ist glücklich, liebevoll und sehr intelligent. Er kommuniziert anders als andere, ja. Er flattert seine Arme, wenn er aufgeregt, ja. Er hat seine Herausforderungen, ja, aber sind sie wirklich so viel schlechter als die von Kindern, die Wutanfälle zu werfen, wenn sie nicht ihren Weg bekommen? Schlimmer als das Kind, das nichts überhaupt, einschließlich opfert sich, um mit den beliebten Kindern befreundet sein? Dennoch will die meisten jeder Profi Ezra, kümmern sich mehr Freunde. Schließlich irgendwann fiel mir ein: Warum? So kann jeder seine Wünsche besser zu verstehen? So kann alle anderen fühlen sich wohler? Ist es wirklich so schrecklich, wenn Ezra wählt, sich selbst, Zeit verbringen, wenn er nicht selbst betrifft, mit dem, was alle anderen denkt darüber, wer er ist?

Elternschaft ist hart, ungeachtet der Umstände. Griffin, meine typisch entwickelnden Kind, ist anspruchsvoll und die ganze Zeit in meiner Nähe sein will, hat mich auf ganz unterschiedliche Weise gefordert, als Ezra hat. Ich kann getrost behaupten, dass Griffins Tests für meine Erziehung mehr anstrengend gewesen. Aber niemand ist übermäßig betroffen mit diesen kämpfen. Sie Lächeln Griffin, der lächelt wieder an sie, wodurch sie sich wohlfühlen. Und dann wollen sie wissen über Ezra. Sie wollen wissen, was ich tue, um ihn zu ändern. Sie wollen wissen, vielleicht, was können sie tun, so dass sie mit einem Kind wie er wind nicht.

Heute geht Ezra auf eine Schule, wo der Lehrer seine Stärken zu feiern und sehen ihn als ein ganzes Kind. Ich wünschte, es gäbe bessere Möglichkeiten zu reden, wie er auf andere Kinder Sprache vergleicht, die ihm nicht in irgendeiner Art von Rennen genommen. Er bekommt Fütterung und Sprachtherapie von Profis, die erkennen, dass, während er diese Unterstützung braucht, er auch viele wunderbare Dinge hat. Er ist vor dem Spiel in einigen Bereichen und hinter in anderen.

Ich wünschte, es gäbe bessere Möglichkeiten zu reden, wie er auf andere Kinder Sprache vergleicht, die ihm nicht in irgendeiner Art von Rennen genommen. Aber in gewisser Weise hören Strangers Bedenken hat Erziehung Esra einfacher. Er ist noch sehr jung, aber ich fühle mich schon klar was ich tun, um eine gute Mutter zu ihm sein müssen. Ich werde mit ihm zu versuchen, ihn zu mehr Lebensmittel zu essen und zu klarer Sprache zu verwenden, weiter arbeiten. Aber wenn ich nur eine Sache für ihn zu tun, wie ich ihn durch Kindheit einleiten kann, werden wir dies: Ich werde ihn von jedem, der ihm das Gefühl, dass er irgendwie nicht perfekt machen könnten zu schützen.

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