Was passiert, wenn der pränatale Test für Down-Syndrom wieder positiv kommt?

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Nun, da der Bluttest für Down-Syndrom eine Realität ist, es gibt eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass das Los der Frauen stellen die Frage: Was tun, wenn man ihnen sagt, dass ihr Baby mit Down-Syndrom geboren werden.

Der Test ist bereits in mehr als 70 Kliniken in Deutschland, Österreich, Lichtenstein und der Schweiz zur Verfügung. Wie erwartet, hat seinen Start erzielte polemische Reaktionen Eltern von Kindern mit Down-Syndrom, die den Test als erniedrigend für das Leben ihrer Kinder und auf der anderen Seite betrachten, Wissenschaftler, die versichern, dass der Zweck des Tests ist, als Folge der Amniozentese Fehlschläge zu vermeiden, eine riskante, invasive Test, der bisher nur genaue Weg zu Bildschirm für Down-Syndrom.

An dieser Stelle ist der Test zur Verfügung, damit ihre guten oder schlechten Konsequenzen nicht wirklich wichtig. Und weil mehr Familien in den ersten Wochen der Schwangerschaft erfahren, dass sie ein Kind mit Down-Syndrom erwarten, brauchen sie Unterstützung und Ressourcen für ihre neue Ankunft planen.

Als die Mutter von zwei Kindern mit Down-Syndrom ist der Rat, den ich Eltern geben würde, die erfahren, dass ihr Kind mit einem Extrachromosom geboren wird:

– Ich Urteile nicht, den Schmerz und die Enttäuschung, die Sie möglicherweise das Gefühl jetzt. Es ist okay, Angst vor unbekannten Dingen zu fühlen.

– Der beste Weg, um Ihre Ängste zu überwinden ist, ihnen zu begegnen. Die Wahrheit kommt mit Bildung. Treffen Sie keine Entscheidung, ohne selbst die Chance, die Wahrheit zu erfahren.

– Als ich erfuhr, dass mein erstes Kind mit Down-Syndrom geboren werden würde, habe ich viel geweint. Ich wollte mehr über die Diagnose wissen, wie ich nicht mein Kind zu kennzeichnen wollte. Ich dachte immer, dass je weniger ich über seinen Zustand wusste, würde je mehr lernen ich über ihn als Einzelperson. Aber jetzt weiß ich, dass ich eine wichtige Gelegenheit, mich zu erziehen und für das Kind erhalten bereit verpasst. Ich selbst ausgebildet hatte, hätte ich dann gewusst wie ich jetzt tun, dass es nichts schlechtes über Down-Syndrom. Er war immer mein perfektes Kind, und Ihnen wird auch sein wenn du ihm die Chance zu geben.

– Wenn ich mit meinem zweiten Kind schwanger wurde, wollte ich den Test machen. Ich wusste bereits, dass ich das Mädchen liebte egal was ihre Diagnose war.

Als Frau und Mensch würde ich ihnen sagen:

– Wir wachsen an Herausforderungen. Das erstaunlichste Teil dieser Erfahrung werden, wenn Sie zurückblicken und erkennen, wie viel Sie gewachsen sind und wie Sie neue Arten zu leben und zu lieben entdeckt haben.

– Ich bin ein besserer Mensch, weil meine Kinder Liebe. Down-Syndrom hat nichts damit zu tun haben. Mein Leben ist nicht über Down-Syndrom; Es geht um diese Kinder mit ganzem Herzen zu lieben, nur weil sie mir und sie mich ohne Grenzen lieben.

Als Profi würde ich ihnen sagen:

– Es gibt eine Menge Arbeit zu tun; und du wirst lernen, Ihr Wissen und Leidenschaft, diese Welt ein besserer Ort für Ihre Kinder zu lenken.

– Die ein Kind mit Down-Syndrom ist ein großes Abenteuer, das Sie die Möglichkeit, sich selbst nicht nur als menschliches Wesen, sondern auch als Profi neu zu erfinden. Die Motivation, die meine Kinder in mein Leben gebracht haben, hat mich auf ein neues Niveau der Möglichkeiten geführt. Sie inspirieren mich, weiterzumachen, niemals aufzugeben und, Gott von ganzem Herzen zu vertrauen.

– Es gibt nichts unmöglich zu bekommen. Es geht nicht darum, dass sie aussehen, wie jeder andere, dies geht darum, das beste, die was wir alle sein können. Die perfekte Mischung aus bedingungsloser Liebe und ihren einzigartigen Fähigkeiten bringt Sie zu einer neuen und erstaunlichen Ort genannt: Akzeptanz.

Wohin Sie gehen, wen Sie anrufen, wenn Ihr Kind mit Down-Syndrom diagnostiziert worden?

– Suchen Sie Eltern älterer Kinder. Scheuen zu Fragen. Sie werden überrascht sein!

– Wenn Sie keine haben Fragen Lust, nehmen Sie sich Zeit, Kinder und ihre Eltern mit besonderen Bedürfnissen, und finden Sie Antworten zu beobachten. Sie waren immer da; Es ist nur, dass vor, ein Kind mit besonderen Bedürfnissen, wir nicht wissen, wie nah sie sind. Höre auf dein Herz, und Vorurteile mit Liebe zu überfluten.

Die Global Down Syndrome Foundation und der Nationalkongress Down-Syndrom haben die "Down-Syndrom eine vorgeburtliche Tests Pamphlet" erstellt. Laden Sie es hier.

Wenn Sie über das Leben der beiden Kinder mit Down-Syndrom wissen wollen, lassen Sie mich Ihnen meine Kinder: Emir und Ayelén.

Ich bin sicher, dass Sie mich fragen, ob ich glücklich bin, bei gleichzeitiger Erhöhung der zwei Kinder mit Down-Syndrom. Nun, meine Antwort ist ein völlig "Ja." Ich habe nie, nie in meinem Leben so glücklich gewesen. Down-Syndrom ist nur eine zusätzliche Chromosom, das produziert einige körperliche und Entwicklungs Unterschiede, aber Liebe und stolz für die großen und kleinen Leistungen diese Gefühle sind genau die gleichen, oder sogar aussagekräftiger als alles, was Sie bisher gekannt haben.

Don't let Down-Syndrom, die Ihnen sagen, was zu tun. Du bist derjenige, der entscheidet, dieses Kind die Möglichkeit zu zeigen, dass keine Extrachromosom die Macht hat, die Vollkommenheit Gottes zu beeinflussen.

Aber wie auch immer, wenn Sie sich entscheiden, nicht um dieses Kind die Chance geben, bitte nicht die Schuld Down-Syndrom oder der Gentest gibt es Millionen von Eltern wie mich, die Willkommen diesseits, und egal was, wir fühlen uns von ihnen stolz und glücklich, sie in unserem Leben haben.

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