Wie eine seltene Erkrankung helfen könnte unser aller Leben zu verlängern

Eine Handvoll Mädchen scheinen zu einer der größten Gewissheiten im Leben trotzen: Altern. Virginia Hughes berichtet.

Richard Walker hat versucht, zu erobern, Altern, da er eine 26 Jahre alte frei-liebenden Hippie war. Es war der 1960er Jahre eine Ära geprägt von Jugendlichen: Vietnamkrieg Proteste, psychedelische Drogen, sexuelle Revolutionen. Der junge Wanderer genossen die Kultur der Jubel, der Lebensfreude, und doch war auch seinem Vergehen bewusst. Er wurde durch das Wissen verfolgt, dass Altern seine Vitalität – schließlich Weg stehlen würde, dass mit jedem Tag, die seinen Körper etwas weniger robust war, etwas mehr verfiel. Eines Abends er ging für eine Fahrt in seinem Cabrio und schwor, dass er von seinem 40. Geburtstag, ein Heilmittel für Alterung finden würde.

Walker wurde ein Wissenschaftler zu verstehen, warum er sterblich ist. "Sicherlich es aufgrund der ursprünglichen Sünde und Strafe Gottes, nicht wie ich von Nonnen im Katechismus gelehrt wurde", sagt er. "Nein, es war das Ergebnis eines biologischen Prozesses, und daher wird gesteuert durch einen Mechanismus, den wir verstehen können."

Die medizinische Wissenschaft hat bereits die durchschnittliche menschliche Lebenserwartung gestreckt. Wegen der öffentlichen Gesundheitsprogramme und Behandlungen für Infektionskrankheiten hat sich die Zahl der Menschen über 60 Jahren seit 1980 verdoppelt. Bis 2050 soll der über 60 Satz Nummer 2 Milliarden oder 22 Prozent der Weltbevölkerung. Dies führt jedoch zu einem neuen Problem: lange genug Leben mehr Menschen zu chronischen und degenerativen Erkrankungen. Alter ist einer der stärksten Risikofaktoren für Herzerkrankungen, Schlaganfall, Makula-Degeneration, Demenz und Krebs. Für Erwachsene in Ländern mit hohem Einkommen bedeutet, dass Alter ist der größte Risikofaktor für Tod.

Ein Medikament, das verlangsamt Alterung, wäre sogar bescheiden ein Blockbuster. Wissenschaftler haben mehrere hundert Theorien des Alterns (und zählen) veröffentlicht, und haben es zu einer Vielzahl von biologischen Prozessen gebunden. Aber niemand versteht es noch, all diese unterschiedlichen Informationen zu integrieren. Einige Forscher haben Alterung und längeren Lebens in Mäuse, fliegen und Würmer durch die Feinabstimmung von bestimmten genetischen Wege verlangsamt. Aber es ist unklar, ob diese Manipulationen beim Menschen funktionieren würde. Und nur ein paar altersbedingte Gene im Menschen, von die kein Hauptverdächtiger ist entdeckt worden.

Walker, jetzt 74, glaubt, dass der Schlüssel zur Beendigung der Alterung einer seltenen Krankheit liegen kann, das nicht einmal einen richtiger Name, "Syndrom X" hat. Er hat vier Mädchen identifiziert, mit dieser Krankheit, gekennzeichnet durch, was zu einem permanenten Zustand der Kindheit, eine dramatische Entwicklung Verhaftung zu sein scheint. Er vermutet, die die Krankheit durch eine Panne irgendwo in der Mädchenschule DNA verursacht wird. Seine Suche nach Unsterblichkeit, hängt davon ab, ihn zu finden.

Es ist das Ende einer weiteren anstrengenden Woche und MaryMargret Williams pendelt ihre Brut nach Hause von der Schule. Sie fährt einen enormen SUV, aber ihre sechs Kinder und ihre Mäntel und Taschen und Snacks gelingt, jeden Zoll zu füllen. Die drei großen Kinder sind im hintersten Prellen. Sophia, zehn, mit einem Mund neue Klammern, beschwert sich über einen jungen-verrückt-Freund. Sie sitzt neben Anthony, sieben und Aleena, fünf, wer etwas auf ihre Mutter iPhone geklebt werden. Die drei kleinen Kindern Winden in drei Sitze in der mittleren Reihe. Myah, zweitens ist der Bergbau eine Kirsche matschigen und Lukas, ist einerseits eine Tasche mit frischen Grillen gekauft für die Familie Gecko scharren.

Schließlich gibt es Gabrielle, wer das kleinste, an nur 12 Pfund, und die zweite Kind älteste, im Alter von neun Jahren. Sie hat lange, dünne Beine und einen langen, dünnen Pferdeschwanz, die über die Kanten von ihrem Autositz ergießen. Während ihre Geschwister Kichern und Quietschen, aufrollen Gabbys staubigen blauen Augen an die Decke. Der Kalender ist sie fast ein Jugendlicher. Aber sie hat buttrig Haut, dicht geballten Finger und dunstigen Bewusstsein eines Neugeborenen.

Im Jahr 2004, als MaryMargret und ihr Ehemann, John, ins Krankenhaus ging, um Gabby liefern, hatten sie keine Ahnung, dass etwas nicht stimmte. Sie wussten von einer Ultraschalluntersuchung, daß sie hätte Klumpfüße, aber so hatte ihre andere Tochter, Sophia, die sonst gesund war. Und weil MaryMargret eine Woche zu früh war, wusste sie, Gabby wäre klein, aber nicht ungewöhnlich. "Also es war so ein Schock für uns, als sie geboren wurde," sagt MaryMargret.

Gabby herauskam, lila und schlaff. Ärzte ihr in der neonatalen Intensivstation stabilisiert und dann begann eine Reihe von Tests. Innerhalb von Tagen wusste die Williamses, dass ihr neue Baby genetische Lotterie verloren hatte. Ihr Gehirn Frontallappen verlief reibungslos, ohne die Falten und Rillen, die Neuronen zu dicht packen erlauben. Ihr Sehnerv, die zwischen den Augen und das Gehirn läuft, war verkümmert, die würden wahrscheinlich ihr Blind verlassen. Sie hatte zwei Herzfehler. Ihre kleinen Fäuste konnte nicht offen guckte. Sie hatte eine Gaumenspalte und eine abnorme Schluckreflex, was bedeutete, dass sie durch ein Rohr in ihre Nase zugeführt werden musste. "sie versuchte, uns vorzubereiten, die sie wahrscheinlich kommen würde nicht mit uns nach Hause" sagt Johannes. Ihre Familie Priester kam zu ihr zu taufen.

Tag für Tag pendelte MaryMargret und John zwischen Gabby im Krankenhaus und 13 Monate alten Sophia zu Hause. Gabby allmählich gelernt, aus einer Flasche füttern und gewann ein wenig Gewicht, obwohl sie immer noch weniger als fünf Pfund war. Die Ärzte für ein paar bekannten genetischen Syndromen getestet, aber sie kamen alle wieder negativ. Niemand hatte eine Ahnung, was ihr bevorstand. Ihre starken katholischen Familie Vertrauen in Gott. "MaryMargret nur immer wieder gesagt," sie kommt nach Hause, sie kommt nach Hause "," erinnert sich Schwester Jennie Hansen. Und nach 40 Tagen, sie tat.

Gabby weinte viel, liebte es, stattfinden, und aßen alle drei Stunden, genau wie alle anderen Neugeborenen. Aber natürlich war sie nicht. Würde die Arme versteifen und fliegen bis zu ihren Ohren, in einer Pose, dass die Familie ihre "Harley-Davidson" genannt. Mit vier Monaten begann sie mit Anfällen. Die meisten verwirrend und problematisch, sie war nicht noch wächst. John und MaryMargret führten sie zu Spezialisten nach Spezialisten: ein Gastroenterologe, Genetiker, ein Neurologe, Augenarzt, Kardiologe und einen Orthopäden. "Sie fast aufstehen Ihre Hoffnungen ein wenig –" das ist spannend! Werden wir die Gastro-Arzt, und er wird vielleicht einige Antworten haben", sagt MaryMargret. Aber die Experten immer das gleiche gesagt: nichts getan werden könnte.

Die ersten Jahre mit Gabby waren anstrengend. Wenn sie gehörte und Sophia zwei, die Williamses fuhr aus ihrer Heimat in Billings, Montana, MaryMargrets Bruders Haus außerhalb von St. Paul, Minnesota. Für fast alle jene 850 Meilen Gabby weinte und schrie. Dies dauerte Monate bis Ärzte merkte sie eine gewöhnliche Blasenentzündung hatte. Um den gleichen Zeitraum erwarb sie eine schwere Infektion der Atemwege, die ließ sie kämpfen, um zu atmen. John MaryMargret versucht, Sophia auf das Schlimmste vorbereitet und sogar geplant, welche Lesungen und Lieder bei Gabbys Beerdigung zu verwenden. Aber die winzigen Kleinkind bereits es heraus.

Während Gabby die Haare und Nägel wuchsen, ihr Körper war nicht immer größer. Sie entwickelte sich auf subtile Weise, aber in ihrem eigenen Tempo. MaryMargret erinnert sich lebhaft einen Tag bei der Arbeit, wenn sie Gabby Kinderwagen durch einen Flur mit Oberlichter in der Decke schieben war. Sie schaute auf Gabby und war schockiert zu sehen, ihre Augen auf Sonnenlicht reagieren. "Ich dachte,"Nun, siehst du das Licht!"" MaryMargret sagt. Gabby war nicht blind, nachdem alle.

Trotz der Schwierigkeiten entschied sich das Paar, dass sie mehr Kinder wollten. Im Jahr 2007 hatte MaryMargret Anthony und im folgenden Jahr, das hatte sie Aleena. Zu diesem Zeitpunkt hatte die Williamses aufgehört zu stapfen, Spezialisten, die Annahme, dass Gabby wollte nie behoben werden. "Irgendwann haben wir einfach beschlossen," John erinnert sich: "Es ist Zeit, unseren Frieden zu machen."

Als Walker seine wissenschaftliche Karriere begann, konzentrierte er sich auf die weiblichen Fortpflanzungsorgane als ein Modell der "reinen Altern": eine Frau die Eierstöcke, auch in Abwesenheit von Krankheiten, langsam, aber unweigerlich schieben Sie in den Wirren der Wechseljahre. Seine Studien untersucht, wie Nahrung, Licht, Hormone, Chemikalien im Gehirn Fruchtbarkeit bei Ratten beeinflusst. Aber Wissenschaft ist langsam. Er hatte nicht Altern durch seinen 40. Geburtstag, noch durch seine 50. oder 60. geheilt. Sein Lebenswerk wurde tangential, am besten auf die Beantwortung der Frage, warum wir sterblich sind, und er war nicht glücklich darüber. Er war die Zeit davonläuft.

Also ging er zurück ans Reißbrett. Wie er in seinem Buch, Warum wir Alter beschreibt, begann Walker eine Reihe von Gedankenexperimente, darüber nachzudenken, was bekannt war und nicht über das Altern bekannt.

Altern ist in der Regel definiert als die langsame Anhäufung von Schäden in unsere Zellen, Organe und Gewebe, wodurch letztlich der körperlichen Veränderungen, die wir alle anerkennen bei älteren Menschen. Schrumpfen Kiefer und Zahnfleisch zurückbilden. Haut Freizeithose. Spröde Knochen, Knorpel verdünnt und Gelenke anschwellen. Arterien versteifen und verstopfen. Haare grau. Vision wird abgeblendet. Erinnerung verblasst. Die Vorstellung, dass Altern ein natürlicher ist, unvermeidlicher Teil des Lebens ist also in unserer Kultur fest, dass wir es nur selten in Frage. Aber Biologen Fragen sie für eine lange Zeit.

Es ist eine raue Welt da draußen, und selbst junge Zellen sind anfällig. Es ist wie ein neues Auto kaufen: der Motor läuft perfekt aber ist immer noch gefährdet, der immer auf der Autobahn zerschlagen. Unsere jungen Zellen überleben nur, weil sie eine ganze Reihe von treuen Mechanik auf Abruf haben. Nehmen Sie die DNA, die alle wichtigen Anweisungen für die Herstellung von Proteinen zur Verfügung stellt. Jedes Mal, wenn eine Zelle sich teilt, macht es eine nahezu perfekte Kopie seines drei-Milliarden-Buchstaben-Codes. Kopieren Fehler passieren häufig auf dem Weg, aber wir haben uns spezialisiert Reparaturenzyme beheben sie, wie eine automatische Rechtschreibprüfung. Proteine sind auch immer anfällig. Wenn es zu heiß wird, drehen sie in abweichenden Formen, die was sie von der Arbeit abhalten. Aber hier müssen wir wieder ein Fixiermittel: so genannte "Hitze Schock-Proteine", die auf die Hilfe ihrer fehlgefaltete Brüder eilen. Unsere Körper sind auch regelmäßig Umweltgifte wie reaktiv und instabil "freie Radikale" Moleküle ausgesetzt, die kommen aus der Oxidation der Luft die wir atmen. Glücklicherweise sind unsere Gewebe bestückt mit Antioxidantien und Vitaminen, die diese chemischen Schäden zu neutralisieren. Immer und immer wieder kommen unsere zellularen Mechaniker zu Hilfe.

Das führt zu den Biologen seit langem Rätsel: Wenn unser Körper so gut abgestimmt sind, warum, dann alles irgendwann gehen in die Hölle?

Eine Theorie besagt, dass alles läuft darauf, dem Druck der Evolution hinaus. Menschen reproduzieren früh im Leben, auch vor Alterung Hinterreifen sein hässliches Haupt. Alle die Reparaturmechanismen, die wichtig sind in der Jugend – die DNA-Redakteure, die Hitzeschockproteine, die Antioxidantien – Hilfe die junge bis Fortpflanzung überleben und sind daher weitergegeben an künftige Generationen. Aber Probleme, die auftauchen, wenn wir fertig sind reproduzieren kann nicht durch Evolution aussortiert werden. Daher immer älter.

Die meisten Wissenschaftler sagen, dass Altern nicht durch alle einen Schuldigen, sondern durch den Abbau vieler Systeme auf einmal verursacht wird. Unsere robusten DNA-Mechanik werden weniger effektiv mit dem Alter, was bedeutet, dass unser genetischer Code eine schrittweise Anhebung der Mutationen sieht. Telomere, die Sequenzen von DNA, die als Schutzkappen an den Enden der Chromosomen, agieren werden jedes Jahr kürzer. Epigenetische Nachrichten, die dazu beitragen, Gene aktivieren bzw. deaktivieren, mit der Zeit beschädigt. Hitzeschockproteine heruntergekommen, was zu verworrenen Proteinklumpen, die auf die reibungslose Funktionsweise einer Zelle Dreck. Angesichts all dieser Schaden, versuchen unsere Zellen anpassen, indem Sie ändern die Art und Weise sie Nährstoffe verstoffwechseln und Speicherung von Energie. Zur Abwehr von Krebs, wissen sie auch, wie selbst heruntergefahren. Aber schließlich Zellen teilen und miteinander kommunizieren, Auslösung des Rückgangs sehen wir von außen.

Wissenschaftler versuchen, den Alterungsprozess zu verlangsamen neigen dazu, auf einer dieser vernetzten Wege zu einem Zeitpunkt. Einige Forscher haben beispielsweise gezeigt, dass Mäuse beschränkt-Kalorien-Diät länger als normal leben. Anderen Labors haben berichtet, dass die Mäuse Rapamycin, ein Medikament, das zielt auf eine wichtige Zellwachstum Weg, erhöht ihre Lebensdauer. Andere Gruppen sind noch Substanzen untersucht, die Telomere, DNA-Reparaturenzyme und Hitzeschockproteine wiederherzustellen.

Während seine Gedankenexperimente Walker gefragt, ob alle diese Wissenschaftler auf die falsche Sache fixiert wurden. Was passiert, wenn alle diese verschiedenen Arten von Zellschädigung waren die Folgen des Alterns, aber nicht die Ursache davon? Er kam auf eine alternative Theorie:, dass Altern die unvermeidbaren Folgen unserer Entwicklung ist.

Die Idee setzte sich auf den rückseitigen Brenner des Walkers Geistes bis zum Abend des 23. Oktober 2005. Er arbeitete in seinem Büro zu Hause, als seine Frau ihm rief, sich ihr anzuschließen, in der Familie Zimmer. Sie wusste, er würde sehen, was im Fernsehen war wollen: eine Episode derDatumsgrenze über ein junges Mädchen, schien in der Zeit "eingefroren" werden. Walker sah die Show und konnte nicht glauben, was er sah. Brooke Greenberg war 12 Jahre alt, aber nur 13 Pfund und 27 Zoll lang. Ihre Ärzte hatten nie so etwas wie ihr Zustand gesehen, und vermutete, dass die Ursache eine zufällige genetische Mutation war. "sie ist buchstäblich the Fountain of Youth", sagte ihr Vater, Howard Greenberg.

Walker war sofort fasziniert. Er hatte von anderen genetischen Krankheiten, wie Progerie und Werner-Syndrom, die verursachen vorzeitige Alterung bei Kindern und Erwachsenen bzw. gehört. Aber dieses Mädchen schien anders zu sein. Sie hatte eine genetische Krankheit, die ihre Entwicklung gestoppt und, Walker vermutet, den Alterungsprozess. Brooke Greenberg, konnten ihm seine Theorie zu testen heißt, helfen.

Brooke wurde bei knapp über 4 Pfund ein paar Wochen zu früh geboren. Sie hatte viele Geburtsschäden, einschließlich moderaten Hörverlust, dislozierte Hüften und körperdysmorpher Gesichtszüge. Ihr Gehirn hatte ungewöhnlich große Kammern Flüssigkeit und es fehlte ein Corpus Callosum, die Bündel von Nervenfasern, die die linken und rechten Hemisphären verbindet. Sie hatte Schwierigkeiten beim Schlucken, und um sechs Monate war durch eine Magensonde in ihrem Magen Essen. Sie hustete und keuchte immer. Ihr Kinderarzt beschriftet sie mit "Syndrom X", nicht wissen, was anderes zu nennen.

Von drei Jahren Brooke hatte 12 Pfund erreicht, und sie schwebte um das Gewicht bis zum Alter von 12 Jahren, als sie auf Datelineerschien. Nach der Show zu beobachten, Walker Howard Greenbergs Adresse aufgespürt und schickte ihm einen Brief über seine wissenschaftlichen Hintergrund und sein Interesse an Brookes Fall. Zwei Wochen vergingen, bevor Walker gehört zurück, und nach viel Diskussion, die er Brooke testen durfte. Er wurde Brookes Patientenakten sowie Blutproben für die genetische Untersuchung geschickt. 2009 veröffentlichte sein Team einen kurzen Bericht beschreibt ihren Fall.

Walkers Analyse ergab, dass Brookes Organen und Geweben mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten entwickelt wurden. Ihr Geistiges Alter war nach standardisierten Tests, zwischen einem und acht Monaten. Ihre Zähne erschien acht Jahre alt sein; Ihre Knochen, zehn Jahre. Sie alle von ihrem Babyspeck verloren hatte und ihre Haare und Nägel wuchsen normalerweise, aber sie hatte nicht die Pubertät erreicht. Ihre Telomere waren deutlich kürzer als die der gesunden Teenager, was darauf hindeutet, dass ihre Zellen mit einer beschleunigten Rate immer älter wurden.

All dies war Beweis was Walker bezeichnet "developmental Desorganisation". Brookes Körper schien sich nicht als Ganzes koordinierte Entwicklung von werden schrieb er, sondern eher als eine Sammlung von einzelnen, Out-of-Sync teilen. Er benutzte ihre Fütterung Probleme als ein Primärbeispiel. Um normal zu ernähren, muss ein Säugling Mundmuskulatur verwenden, um erstellen sog, Kiefermuskulatur zum Öffnen und schließen den Mund und die Zunge, das Essen auf der Rückseite der Kehle zu bewegen. Wenn diese Systeme in Brooke waren nicht richtig koordiniert wird, könnte es erklären, warum sie solche Probleme beim Füttern hatte. Ihre motorische Entwicklung hatte auch schief gegangen: sie lernen nicht, sitzen, bis sie sechs Jahre alt und nie gelernt zu gehen war. "sie ist nicht einfach"frozen in Time"," schrieb Walker. "Seine Entwicklung ist, wenn auch in einer unorganisierten Art und Weise weiter."

Blieb die große Frage: Warum wurde Brooke entwicklungsgeschichtlich unorganisiert? Es war nicht Ernährungs- und es war nicht hormonelle. Die Antwort musste in ihren Genen. Walker vermutet, dass sie einen Fehler in einem Gen (oder einen Satz von Genen oder irgendeine Art von komplexen genetischen Programm) durchgeführt, der gesunde Entwicklung gerichtet. Es muss ein Mechanismus, nach allem, die was uns erlaubt, aus einer einzigen Zelle zu einem System von Billionen von Zellen zu entwickeln. Dieses genetische Programm Walker begründete, würde haben zwei Hauptfunktionen: es würde initiieren und dramatische Veränderungen im gesamten Organismus zu fahren, und es würde auch diese Änderungen in eine geschlossene Einheit zu koordinieren.

Alterung, dachte er, kommt zustande, weil dieses Entwicklungs Programm, dieses ständige Veränderung, nie erlischt. Von der Geburt bis zur Pubertät, Veränderung ist entscheidend: Wir brauchen es zum wachsen und Reifen. Nachdem wir gereift haben, jedoch braucht nicht unser Erwachsenen Körper ändern, aber eher Wartung. "Wenn Sie das perfekte Haus gebaut habe, würde Sie möchten hinzufügen von Steinen an einem bestimmten Punkt zu stoppen", sagt Walker. "Wenn Sie einen perfekten Körper erstellt haben, möchten Sie Schrauben um mit ihm zu stoppen. Aber das ist nicht, wie Evolution funktioniert." Weil natürliche Selektion Merkmale, die auftauchen beeinflussen können, nachdem wir unsere Gene weitergegeben haben, wir nie einen "Stop-Schalter" für die Entwicklung, entwickelt, sagt Walker. So halten wir Ziegel zum Haus hinzufügen. Zunächst dadurch nicht viel Schaden – eine schlaffe Dach hier, ein zerbrochenes Fenster es. Aber schließlich die Stiftung nicht aufrechterhalten können die Zusätze, und das Haus stürzt. Dies, sagt Walker, altert.

Brooke war besonders, weil sie mit einem Stoppschalter geboren worden zu sein schien. Die Medien waren begeistert von ihrem Fall. Walker erschien mit der Greenberg Familie im Fernsehen mehrmals und erklärte, warum er so interessiert an Brookes Gene. "Dies ist eine Gelegenheit für uns die Frage"Warum wir sterblich sind?"zu beantworten", sagte er aufGood Morning America. "Wenn wir Recht haben, haben wir den goldenen Ring."

Aber die genetische Ursache zu finden erwies sich als schwierig. Walker zusammen mit Genetiker Maxine Sutcliffe alle Kinderklinik in St. Petersburg, Florida, Brookes DNA für große Deletionen oder Duplikationen in ihren Chromosomen auf den Bildschirm. Sie hat nichts aus dem üblichen heraus gefunden. Aber diese Tests waren etwas rudimentär, nur Spitze des Eisbergs von ihrem vollständigen genetischen Code. Um die Antwort zu finden, müssten Walker Brookes gesamten Genoms, Buchstabe für Buchstabe zu sequenzieren.

Das geschah nie. Viel zum Leidwesen der Walkers durchtrennt Howard Greenberg abrupt ihre Beziehung.

Im August 2009 MaryMargret Williams sah ein Foto von Brooke auf dem Cover der Zeitschrift "" Menschen, knapp unter der Überschrift "HERZZERREIßEND Geheimnis: das 16-YEAR-OLD BABY". Nach der Lektüre des Stücks, dachte sie, dass Brooke viel wie Gabby Klang. Sie war noch überzeugt nach Googling Brooke Namen und ein paar Videos von ihr Auftritte in den Medien zu beobachten. Der Artikel erwähnte Walkers Forschung und seine Idee, die Brooke "nicht als eine Einheit entwickelt wurde". Sie fragte sich: könnte das Gabby Problem zu sein? MaryMargret als Redakteur bei Menschen , die ihrer Gehhilfe e-Mail-Adresse gab.

Zu diesem Zeitpunkt war Walker am Boden zerstört über den Verlust der Möglichkeit, Brooke zu studieren. Aber er war immer noch hoffnungsvoll über andere Kinder seine Forschungen fort. Schließlich der Werbung mit Brooke sagt Walker, er erhielt Anrufe und e-Mails von etwa 20 Menschen, die behaupten, dass ihr Kind die gleiche Bedingung hatte. Die meisten dieser führt nicht irgendwohin zu gehen; die Kinder waren ungewöhnlich klein oder entwicklungsgeschichtlich verzögerte, aber ansonsten habe nicht alles wie Brookes-Syndrom.

Dann bekam Walker eine Email von MaryMargret mit einer kurzen Beschreibung von Gabby Zustand. Fasziniert, er schrieb zurück um weitere Informationen bitten. Also MaryMargret gesammelt alle Gabbys verschiedenen Tests und scannt in einem dicken Ordner organisiert und nach Florida verfrachtet. Nach Überprüfung, dachte Walker er ein weiteres Brooke endlich gefunden hatte. Er nannte MaryMargret und füllte ihr auf seine Theorie. Testen von Gabby ist Gene, sagte er, könnte helfen ihm bei seiner Mission, altersbedingte Krankheiten – zu beenden und vielleicht sogar selbst altern.

Diese sitzen nicht gut mit den Williamses. John, arbeitet für das Montana Department of Corrections, interagiert oft mit Menschen, die mit Blick auf die Realität unserer endlichen Zeit auf der Erde. "Wenn Sie den Rest Ihres Lebens im Gefängnis Sie wissen verbringen, es macht dich denken die Sterblichkeit des Lebens," sagt er. Was zählt, ist nicht wie lange du lebst, sondern vielmehr das, was Sie tun, mit dem Leben, das Sie gegeben sind. MaryMargret fühlt sich die gleiche Weise. Jahrelang arbeitete sie in einem lokalen Dermatologie-Büro. Sie weiß nur zu gut die kulturellen Druck um jung zu bleiben und wünscht, dass mehr Menschen die Unausweichlichkeit des Älterwerdens umarmen würde. "Sie Falten, erhalten Sie alt, das ist Teil des Prozesses," sagt sie. Also die Idee von Walker eines Tages Optimierungen ein Gen get rid of dieser entscheidenden Lebensphase nur damit umsonst 30-jährigen nicht alt werden? Sie wollten nicht, nichts zu tun.

Aber Walkers Forschung hatte auch seinen Kopf. In allererster Linie, könnte es zeigen, ob die anderen Williams-Kinder in Gefahr der Weitergabe Gabbys Zustand waren.

Seit einigen Monaten gehasht, John und MaryMargret, die vor- und Nachteile. Sie jeden Abend vor dem Schlafengehen darüber gesprochen und Meinungen von Freunden und Familie erbeten. Sie waren nicht der Illusion hin, dass die Früchte der Walkers Forschung Gabby Zustand ändern würde, noch würden sie wollen, dass sie zu. Aber sie wollten wissen, warum. "Was geschah, genetisch, mit ihr zu machen, wer sie ist?" Johannes sagt. Und was noch wichtiger ist: "Gibt es eine größere Bedeutung für sie?"

John und MaryMargret bin der festen Überzeugung, dass Gott ihnen Gabby aus einem bestimmten Grund gab. Walkers Forschung bot ihnen eine wohlige: zur Behandlung von Alzheimer und anderen altersbedingten Krankheiten helfen. "Gibt es ein kleines Stück, das Gabby darstellen könnten, um Menschen, die diese schrecklichen Krankheiten zu lösen helfen?" John fragt. "Darüber nachzudenken, es ist wie, Nein, das ist für andere Personen, die nicht für uns ist." Aber dann denkt er zurück zu dem Tag, als, den Gabby geboren wurde. "Ich dachte in diesem Kreißsaal genau dasselbe – dies geschieht, um andere Menschen, nicht uns."

Noch nicht ganz sicher, die Williamses mit der Forschung voraus ging.

Walker veröffentlicht seine Theorie in 2011, aber er ist nur das letzte von vielen Forschern in die gleiche Richtung denken. "Theorien zur Alterung Entwicklungsprozesse haben schon seit sehr langer Zeit, aber etwas unter dem Radar für die meisten Forscher gewesen", sagt João Pedro de Magalhães, Biologe an der University of Liverpool. Im Jahr 1932 z. B. englische Zoologe George Parker Bieter vorgeschlagen, dass Säugetiere eine Art von biologischen "Regulator", die Wachstum stoppt haben, nachdem das Tier eine bestimmte Größe erreicht hat. Alterung, war Bieter dachte, die anhaltende Wirkung von dieser Regler nach Wachstum geschah.

Nachfolgende Studien zeigten, dass Bieter nicht ganz richtig; Es gibt viele marinen Organismen, zum Beispiel, die nie wachsen aber Alter sowieso aufhören. Dennoch wurde seine grundlegende Idee eines Entwicklungs-Programms zu altern beibehalten. Mikhail V Blagosklonny von Roswell Park Cancer Institute in Buffalo, New York, veröffentlichte Mitte der 2000er Jahre eine Reihe von Artikeln auf "hyper-Funktion-Theorie", die in mancher Hinsicht ähnlich wie Walkers ist. "Seneszenz ist ein quasi-Programm, nur eine Fortsetzung des Programms Entwicklungsstörungen", schrieb Blagosklonny. "Die Kraft, die Entwicklung ist ständig eingeschaltet, immer hyper-funktionale und schädlich."

All diese Entwicklungsstörungen Theorien "right on", sagt David Gems, ein Genetiker am University College London. Die aktuelle Mode in alternden Forschung ist ", werfen Ihre Hände und sagen:"Nun, es ist einfach nur eine Menge Dinge, die"," sagt er. Entwicklungspolitische Theorien könnten dagegen "ein Haupt, zentrale Bild des Alterns".

Edelsteine weist darauf hin, dass diese Entwicklungsstörungen Theorien durch Studien vonCaenorhabditis Elegans, ein Fadenwurm (oder Nematoden) gestärkt werden. Viele Labore, darunter sein, verwenden Sie dieses Tier um zu studieren, Altern, weil es eine kurze Lebensdauer (weniger als ein Monat hat) und ist einfach genetisch zu manipulieren. Seit einigen Jahren hat Stuart Kim-Gruppe an der Stanford University Vergleich welche Gene bei Jung und alt Würmer zum Ausdruck kommen. Es stellt sich heraus, dass einige Gene, die im Alter auch Antriebsentwicklung in Jugend helfen.

Kim schlug vor, dass die Ursache des Alterns ist die "Drift", oder mistiming, Entwicklungsstörungen Wege während des Alterungsprozesses, sondern als eine Ansammlung von Zellschädigung.

Andere Gruppen haben da ähnliche Muster bei Mäusen und Affen gefunden. Eine Studie berichtete beispielsweise, dass in alternden Mäusen Gene beteiligt sind, verlangsamt sich das Wachstum am Ende der Jugend. Ein anderes zeigte, dass viele Gene in den Gehirnen der alten Affen eingeschaltet und Menschen die gleichen sind wie diejenigen in junge Gehirne, was darauf hindeutet, dass Altern und Entwicklung werden von einigen der gleichen Gen-Netzwerken gesteuert.

Vielleicht die meisten provokativ alle, einige Studien von Würmern haben gezeigt, dass wesentliche Entwicklung Gene bei Erwachsenen deutlich Herunterfahren Leben verlängert. "Wir haben eine ganze Reihe von Genen in denen dies geschah – mehrere Dutzend gefunden haben", sagt de Magalhães.

Niemand weiß, ob die gleiche Art von Entwicklungs-Programm Gene im Menschen vorhanden sind. Aber sagen, dass sie existieren. Wenn jemand mit einer Mutation, die dieses Programm komplett Walker begründete geboren wurde zerstört, würde diese Person sicherlich sterben. Aber wenn eine Mutation nur teilweise zerstört, könnte es zu einem Zustand wie das, was er in Brooke Greenberg oder Gabby Williams sah. Also wenn die genetische Ursache des Syndroms X Walker identifiziert werden konnte, er auch einen Fahrer des Alterungsprozesses in den Rest von uns möglicherweise.

Und wenn er könnte es zu Behandlungen, dass langsam – oder sogar Ende – festgestellt, dass, dann Altern? "Es gibt keinen Zweifel daran,", sagt er, darauf hinzuweisen, dass Wissenschaftler bereits Methoden zur Stummschaltung Gene im Menschen entwickelt haben. "Technologie ist so schnell bewegen."

Nach der Zustimmung zur Teilnahme an Walkers Forschung, wurde Williamses, genau wie die Greenberg vor ihnen, berühmt. Im Januar 2011 als Gabby sechs Jahre alt war, die Fernsehsender TLC ihr auf eine einstündige Dokumentation vorgestellt und die Produzenten kam zurück, zwei Jahre später für ein Follow-up zeigen. Die Familie Williams erschien auch im japanischen Fernsehen und in Dutzenden von Zeitungs- und Zeitschriftenartikel. Fast jedes Mal, wenn sie zum Essen ausgehen, zugehen fremde um die "Puppe Baby" mit den langen Haaren gerecht zu werden.

Anders als immer eine lokale Berühmtheit, hat jedoch Gabbys täglichen Lebens nicht viel seit Einstieg in die Walkers Forschung verändert. Sie verbringt ihre Tage umgeben von ihrer großen Familie. Sie werden in der Regel liegen auf dem Boden oder in einem der mehreren Kissen soll verhindern, dass die Wirbelsäule verdrehen in eine C-Form. Sie macht Geräusche, die ein Außenstehender Sorgen machen würde: Grunzen, nach Luft schnappen, ihr Zähneknirschen. Ihre Geschwister halte nichts davon. Sie spielen ausgelassen im selben Raum irgendwie immer aufpassen, nicht in ihr abstürzen. Einmal wöchentlich kommt ein Lehrer zu dem Haus mit Gabby zu arbeiten. Sie nutzt Klänge und Formen auf einem iPad zu versuchen, Ursache und Wirkung zu unterrichten. Als Gabby neun, im Oktober letzten Jahres wurde die Familie machte sie einen Geburtstagskuchen und hatten eine Party, wie sie es immer tun. Die meisten ihre Geschenke waren ausgestopfte Tiere, Decken und Kleidung, wie jedes Jahr. Ihre Tante Jennie gab ihr Make-up.

Walker zusammen mit Genetiker an der Duke University und der Genome von Gabby, John und MaryMargret gezeigt. Dieser Test schaute der Exome, 2 Prozent des Genoms dieser Codes für Proteine. Aus diesem Vergleich konnten die Forscher sagen, dass Gabby keine Exome-Mutation, von ihren Eltern geerbt hat – was bedeutet, dass es nicht wahrscheinlich, dass ihre Geschwister die Bedingung an ihre Kinder weitergeben können. "Es war eine große Erleichterung – riesig," sagt MaryMargret.

Dennoch gaben Exome-Screening keine Hinweise darauf, was hinter Gabbys Krankheit war. Gabby trägt mehrere Mutationen in ihrem Exome, aber keiner in einem gen, das ihre Schwangerschaft sinnvoll wäre. Alle von uns haben Mutationen, die Vermüllung unserer Genome. So ist es unmöglich zu wissen, in jedem einzelnen, ob eine bestimmte Mutation ist schädlich oder gutartige – es sei denn, Sie, zwei Menschen mit der gleichen Erkrankung vergleichen können.

Zum Glück für ihn, die Walker weitere, dass Präsenz in den Medien ihn zu zwei anderen jungen Mädchen geführt hat, die er glaubt, dass das gleiche Syndrom. Einer von ihnen, Mackenzee Wittke, Alberta, Kanada, ist jetzt fünf Jahre alt, 15 Pfund und hat lange und dünne Arme und Beine, wie Gabby. "Wir im Grunde in einer Zeitschleife stecken schon haben", sagt ihre Mutter, Kim Wittke. Die Tatsache, dass alle möglichen Syndrom X Fällen Mädchen ist faszinierend – es könnte bedeuten, dass die entscheidende Mutation auf ihrem x-Chromosom ist. Oder es könnte nur ein Zufall sein.

Walker arbeitet mit einem kommerziellen Outfit in Kalifornien, alle drei Mädchen gesamte Genomsequenzen – die Exome sowie die restlichen 98 Prozent der DNA-Code, die vermutlich verantwortlich für die Regulierung der Expression von Protein-kodierenden Genen werden zu vergleichen. Er sagt, dass er auch mit Steve Horvath, ein Forscher an der University of California, Los Angeles, zusammen, der in der Epigenom – die chemischen Markierungen auf DNA spezialisiert, die beeinflussen, wie es verpackt und zum Ausdruck gebracht ist.

Für seine Theorie sagt Walker, "Friss Vogel oder stirb – wir gehen auf jedes einzelnes Bit der DNA in diese Mädchen zu tun. "Wenn wir eine Mutation, die allen gemeinsam ist finden, würde das sehr spannend sein."

Aber das scheint wie ein sehr großes, wenn. Es ist überhaupt nicht klar, dass diese Mädchen die gleiche Bedingung haben. Selbst wenn sie es tun, und selbst wenn Walker und seine Mitarbeiter die genetische Ursache ermitteln, noch gäbe es ein steiler Hügel zu erklimmen. Die Forscher müssten das gleiche gen oder Gene in Mäusen, die in der Regel eine Lebensdauer von zwei oder drei Jahren zum Schweigen zu bringen. "Wenn das Tier lebt zu zehn, dann wissen wir, dass wir auf dem richtigen Weg sind", sagt Walker. Dann müssten sie einen Weg finden, zu erreichen, die gleichen genetischen Stummschaltung bei Menschen, ob mit einem Medikament oder irgendeine Art der Gentherapie. Und dann müssten sie beginnen lange und teure klinische Studien, um sicherzustellen, dass die Behandlung sicher und wirksam war. Wissenschaft ist oft zu langsam, und das Leben zu schnell.

Ein paar Forscher teilen Walkers Begeisterung für die Beendigung der Altern, wie wir es – eines Tages kennen. "Eine Menge Leute haben die Vorstellung, dass Altern natürlich ist und Sie einfach, wie Steuern akzeptieren,", sagt de Magalhães. "Ich weiß nicht." Er weist darauf hin, dass eine Menge von technologischen Innovationen aus, die meisten Menschen glaubten unlösbare Probleme geboren wurden. "Ich denke, es gibt eine Menge von natürlichen Ursachen des Todes und der natürlichen Phänomene, dass menschliche Genialität und menschliche Technologie überwinden kann."

De Magalhães Webauftritts Hoffnung aus was natürlich im Tierreich entwickelt hat. Alle Säugetiere Alter, aber es große Unterschiede in der Lebensdauer gibt: Mäuse Leben für nur ein Jahr oder so, während Grönlandwale gedacht sind, bis zu 200 Jahre Leben. So wenn Wissenschaftler die Unterschiede in der Biochemie eine Maus und ein Wal verstehen können, gibt es aus irgendeinem Grund zu der Annahme könnte sie dieses Wissen mit unseren eigenen Genomen, menschliches Leben zu verlängern gelten. (De Magalhães und seine Kollegen sind in den Prozess der Sequenzierung des Genoms der Grönlandwal.)

"In der Theorie gibt es keinen Grund zu glauben, dass in der Zukunft wir altern, vollständig abschaffen kann nicht", sagt er. "Abgesehen davon, ist es extrem kompliziert und schwierig." Er sagt das Best-Case Szenario in den nächsten 20 oder 30 Jahren, dass können wir nehmen, was bei Mäusen getestet worden ist und auf Menschen anzuwenden. Bei Mäusen, die geführt hat, in einigen Fällen zu einer Erhöhung der Hälfte ihrer Lebensdauer aber erreichen die gleiche Erweiterung beim Menschen ist ein unrealistisches Ziel-Bemühungen in anderen Primaten haben viel weniger beeindruckende Ergebnisse gezeigt.

Und es gibt unglückliche Konsequenzen zu hochgespielt Behandlungen, die behaupten, die Alterung zu beenden. Im August 2003 publizierten Forscher eine Studie, die zeigt, dass Resveratrol, eine Chemikalie im Rotwein, verlängert die Lebensdauer der Hefe um 70 Prozent. Eine Flut von weiteren Studien haben gezeigt, dass es auch Lebensdauer Fruchtfliegen, Fische und Würmer. Plötzlich war Resveratrol überall in der populären Presse, tönte wie ein Anti-Aging-Elixier.

Aber Dinge passieren oft bei Versuchstieren, die beim Menschen nicht heraus schwenken. Und weil wir so lange schon Leben, dauert es Jahrzehnte dauern, bis die Wissenschaft nachweisen kann, dass eine bestimmte Droge erstreckt sich unser Leben. Im Jahr 2008 GlaxoSmithKline verbrachte $ 720 Millionen um ein Unternehmen, das Resveratrol zu erwerben, aber er hat seitdem wieder auf, dass die Forschung skaliert, mit nichts tatsächlich auf den Markt gebracht. Mehrere Studien am Menschen sind im Gange, die Wirksamkeit des Medikaments mit glanzlosen Ergebnisse so weit zu testen. Nahrungsergänzungsmittel Unternehmen weniger abgeschreckt worden – im Gegensatz zu der pharmazeutischen Industrie haben müssen nicht sie jedoch wissen, ob es funktioniert, die Öffentlichkeit Sehnsucht nach Jugend auszunutzen. Im Jahr 2012 wurde der weltweite Markt für Resveratrol Ergänzungen mit 50 Mio. $ geschätzt. Sie sind auf Amazon für $5 bis $150 pro Flasche, abhängig von der Dosierung und Menge verkauft. Verbraucher scheinen nicht zu wissen oder ignorieren, dass Resveratrol Forschung am Menschen nur wenig ist, noch dass in Form von Tabletten ist es nicht gut vom Körper aufgenommen.

Es gibt wahrscheinlich ein paar Dutzend Verbindungen, die wie Resveratrol, Leben im Labor zu erweitern und für menschliche Anwendungen entwickelt werden könnte, sagt Matt Kaeberlein, Molekularbiologe an der University of Washington in Seattle. Das ideale Ergebnis dieser Medikamente, jedoch keine unendlich lange Leben, aber eher eine Zunahme "Gesundheit Span" oder die Anzahl der Jahre, haben wir vor Beginn der altersbedingte Krankheiten. "Meine Vermutung ist, dass sie auf der Ebene der 15 Prozent Erhöhung der Lebensdauer und ein paar Jahrzehnten Zunahme Gesundheit Span funktionieren würde", sagt er. Das Best-Case Szenario, spekuliert er, ist, dass "wir auf 120 Leben aber nicht beginnen, bis 110 krank".

Dies ist tiefer als es scheinen mag: Wenn Wissenschaft plötzlich alle Formen von Krebs beseitigt, zum Beispiel Lebenserwartung bei der Geburt würde nur um etwa drei Jahre erhöhen. Implizit in Kaeberleins Argument ist, dass die Alterung von altersbedingten Krankheiten getrennt werden kann; Es ist nur eine Frage der Zeit, bevor die Symptome auftreten. "Es ist eine logische Täuschung über Heilung von Krebs oder Alzheimer heilen zu sprechen", sagt er, trotz der Milliarden von Dollar, die über diese Bemühungen ausgegeben wurden. "Das System bricht zusammen. Bis beschäftigen Sie tatsächlich das zugrunde liegende Problem – was die molekularen Veränderungen, die während der Reifung – vorkommenden habt ihr keine Chance sind, diese Krankheiten zu heilen."

Abwehren dieser Krankheiten – in anderen Worten, präventive Medizin – was Wissenschaftler auf, anstatt eine dumme Streben nach Unsterblichkeit, ausgerichtet werden sollte, sagt Tom Kirkwood, einer alternden Experten an der Universität Newcastle. "Die Agenda der Fokussierung auf ein Leben ohne Altern lenkt die notwendige Aufmerksamkeit von der wirkliche Agenda", sagte Kirkwood in einem Vortrag auf dem British Science Festival letztes Jahr. Wie die Welt älter wird, sollten Forschungsförderung in Studien geschleust werden, die ältere Menschen ihren unweigerlichen Niedergang zu mildern helfen. "Und wenn zu einem bestimmten Zeitpunkt in der Zukunft, das führt zu einem Leben ohne zu altern, ich einer der ersten wäre zu feiern", sagte Kirkwood. "Aber ich Ain't gonna sein um es zu sehen."

Walker akzeptiert keine Experten Konsens, dass Unsterblichkeit wissenschaftlich unmöglich ist. Aber er widerwillig erklärt sich damit einverstanden, dass es unrealistisch – wenn nicht wegen der Wissenschaft, dann wegen all der sozialen, ethischen und politischen Probleme, die würde mit ihm kommen.

Die Greenberg haben nicht öffentlich erklärt, warum sie beendete ihre Zusammenarbeit mit Walker, und Howard Greenberg lehnte eine Stellungnahme zu diesem Artikel. Irgendwann, nachdem sie ihre Zusammenarbeit mit Walker endete, begann sie mit Eric Schadt der Icahn School of Medicine am Mount Sinai Hospital in New York. Schadt ist in den letzten Jahren für seine Arbeit, die Sequenzierung der Genome von Menschen mit seltenen Krankheiten ziemlich berühmt geworden.

Nach der Sequenzierung Brooke Greenbergs gesamten Genoms, sowie die Exomes von ihren Eltern und drei Geschwistern, Schadt Team gefunden, dass Brooke trägt drei Mutationen, die nie in der allgemeinen Bevölkerung gemeldet wurden, von denen zwei für alternde relevant sein können. Die Forscher ihre Ergebnisse noch nicht veröffentlicht haben, und warten, bis sie sie mit mehr Daten aus ähnlichen Patienten bestätigen können.

Schadt Team hat damit begonnen, einige der Brookes Hautzellen Stammzellen umprogrammieren, so dass sie in andere Arten von Zellen, wie Neuronen unterschieden werden können. Die Forscher erhoffen sich durch diese kultivierten Zellen im Labor zu analysieren, um herauszufinden, ob diese drei Mutationen von Brookes schädlich oder gutartig sind.

Die meisten Forscher einig, dass herausfinden, die Gene hinter Syndrom X eine lohnende wissenschaftliche Bemühung ist, wie diese Gene zweifellos für unser Verständnis von Entwicklung relevant werden. Sie sind jedoch weit weniger überzeugt, dass die Mädchen Zustand mit dem Alter zu tun hat. "Es ist eine dürftige Interpretation zu denken, dass das Altern relevant sein wird", sagt Edelsteine. Es ist nicht wahrscheinlich, dass diese Mädchen sogar bis zum Erwachsenenalter, damit werden er sagt, lassen Sie allein Alter.

Am 24. Oktober 2013 verstorben Brooke. Sie war 20 Jahre alt. MaryMargret davon gehört, wenn ein Freund rief, nachdem er in einer Zeitschrift gelesen. Die Nachricht traf sie hart. "Obwohl wir die Familie nie getroffen habe, sie nur so ein Teil unserer Welt haben", sagt sie.

MaryMargret Brooke als Vorlage für Gabby sieht nicht – es ist nicht, als ob sie jetzt glaubt, dass sie mit ihrer Tochter nur 11 Jahren verlassen hat. Aber sie kann mitfühlen mit den Schmerzen, die, den die Greenberg muss fühlen. "Es macht mich so traurig für sie, zu wissen, dass es eine Menge, die in ein Kind wie das geht,", sagt sie. "Du bist bereit dafür zu sterben, aber wenn es endlich passiert, können Sie sich vorstellen, den Schmerz."

Gabby ist heute gut tun. MaryMargret und John planen nicht mehr ihre Beerdigung. Stattdessen fangen sie, darüber nachzudenken, was passieren würde, wenn sie Gabby überlebt. (Sophia hat angeboten, um ihre Schwester kümmern.) John drehte 50 in diesem Jahr, und MaryMargret werden 41. Gäbe es eine Pille, Alterung zu beenden, sagen sie, sie hätten kein Interesse daran. Ganz im Gegenteil: sie freuen sich auf immer älter, weil es bedeutet, die neue Freuden, neue Schmerzen und neue Wege zu wachsen, die zusammen mit dieser Phase des Lebens zu erleben.

Richard Walker, blickt natürlich grundlegend wachsen alt. Gefragt, warum er so von ihr gequält wird, sagt er, es stammt aus der Kindheit, als er sah seinen Großeltern physisch und psychisch zu verschlechtern. "Es war nichts charmant zu mir über sitzende alte Menschen, Schaukelstühle, heiße Häuser mit viktorianischen Drumherum", sagt er. Bei seinen Großeltern Beerdigungen er konnte nicht umhin, dass sie nicht viel anders in den Tod, als sie am Ende des Lebens haben. Und das war herzzerreißend. "Um zu sagen, ich liebe das Leben ist eine Untertreibung," sagt er. "Leben ist das schönste und magische aller Dinge."

Wenn seine Hypothese stimmt – wer weiß? – Es könnte eines Tages helfen, Krankheiten vorzubeugen und bescheiden Leben für Millionen von Menschen zu verlängern. Walker ist jedoch nur allzu bewusst, dass es für ihn zu spät kommen würde. Er schreibt in seinem Buch: "Ich fühle mich ein bisschen wie Moses, der nach der Wanderung in der Wüste für die meisten Jahre seines Lebens war erlaubt, Blick auf das gelobte Land aber nicht gewährt Eingang hinein."

David Gems erhält Fördermittel vom Wellcome Trust, das Mosaik veröffentlicht.

Mitwirkende

• Autor: Virginia Hughes
• Herausgeber: Mun-Keat Looi
• Dokumentarfilmer: Katie Palmer
• Lektorat: Tom Freeman
• Kunstwerk: Anthony Gerace
• Künstlerischer Leiter: Peta Bell

• Ein Überblick über verschiedene Mechanismen des Alterns in der Fachzeitschrift Cellveröffentlicht.
• Brooke Greenberg Fallstudie, von Richard Walker und Kollegen berichtet.
• Walkers Theorie über den Zusammenhang zwischen Entwicklung und Alterung.
• Mikhail V Blagosklonnys erste Papier auf seine Theorie der Überfunktion.
• Eine Überprüfung der Entwicklungs-Theorie von João Pedro de Magalhães.

In diesem Artikel zum ersten Mal auf Mosaik und ist hier unter Creative Commons Lizenz veröffentlicht. Mosaik widmet sich der Erforschung der Wissenschaft vom Leben. Jede Woche veröffentlicht er eine Funktion auf einen Aspekt der Biologie oder Medizin, die unser Leben, unsere Gesundheit oder unserer Gesellschaft beeinflusst; Es erzählt Geschichten mit echter Tiefe über die Ideen, Trends und Leute, die modernen Biowissenschaften fahren. Mosaik wird herausgegeben von der Wellcome Trust, eine globale, gemeinnützige Stiftung, die außerordentliche Verbesserungen in menschliche und tierische Gesundheit sucht. Es behandelt Themen, die mit dem Vertrauen Mission passen und vision, aber nicht beschränkt auf die Forschung der Treuhandfonds. Bild von James Benninger, Bhumika Bhatia, Eke Miedaner und Vinoth Chandar unter Creative Commons Lizenz.