Zelle Forschung zeigt Versprechen bei schwer zu behandelnden Brustkrebs

Eine Form von Brustkrebs schnell ausbreitenden ist schwer zu behandeln, obwohl insgesamt Fortschritte auf dem Gebiet geblieben. Sie nun eine neue Studie zeigt einige der Grundlagen dieser Erkrankung, genannt basale Subtyp Brustkrebs, und kann den Weg für zukünftige Möglichkeiten der Behandlungen.

Frauen mit Mutationen in den Genen BRCA1 sind häufiger als andere basale Subtyp Brustkrebs und die Studie zeigte, dass auch nicht-cancerous Zellen mit diesen Mutationen ausdrücken zu entwickeln, oder wiederum auf verschiedene Gene, unter dem Mikroskop anders aussehen und sich anders verhalten, wenn sie als Zellen ohne diese Mutationen teilen.

Das bedeutet, dass Frauen mit BRCA1-Mutationen haben "ein Reservoir an Zellen grundiert Form Krebs, wenn die richtige Kombination von anderen Signalen kommt,", sagte Studie Forscher Charlotte Kuperwasser, Associate Professor für Zelle, Molekulare & Entwicklungsbiologie an der Tufts University in Boston.

In der Regel unterdrückt das BRCA1-Gen Tumorwachstum; Frauen mit Mutationen in diesem Gen haben jedoch ein viel höheres Risiko an Brustkrebs zu erkranken. Bis jetzt haben Wissenschaftler warum nicht vollständig verstanden.

"Dies ist die erste Studie, die zeigt, dass etwas nicht in Ordnung in scheinbar normalen Brustgewebe bei Frauen mit dieser Mutation", sagte Kuperwasser.

Die Studie wird in der Zeitschrift Cell Stem Cell 4 Februar veröffentlicht.

Leise abnorme

Im normalen Brustgewebe einige Zellen sind "Milch" und andere sind "Milch Squeezers" und diese Arten unterscheiden sich leicht voneinander unterscheiden, Kuperwasser sagte.

Aber in ihrer Studie das Team festgestellt, dass für Frauen mit BRCA1-Mutationen diese Brustzellen ungewöhnlich, entwickeln auch wenn es keine Anzeichen von Krebs. Genauer gesagt, sagte dieser Zelltypen in einem unreifen Zustand stecken, Kuperwasser.

"Wenn man Brustgewebe unter dem Mikroskop in jeder Hinsicht, was wir tun können, dass Sie nicht, den Unterschied zwischen diesen Zellen sagen" wie Sie in Zellen ohne Mutation, sagte sie. Und bestimmte Proteine, die normalerweise auf der Oberfläche von Zellen der einzelnen Arten zeigen, werden nicht angezeigt, wie sie sollten.

Auf andere Weise funktioniert das Gewebe normal. Diese Frauen haben normale Brust Biologie und normalen Laktation irgendwie Leben überwunden hat sonst die Auswirkungen der Mutation, sagte sie.

Dieser Mangel an normale Reifung repräsentiert eine neue Art zu verstehen, welche Rolle das BRCA1-Gen, sagte sie.

"Unser Verständnis von Tumor-Suppressor-Gene gewesen, dass sie auf das Zellwachstum Bremsen", sagte Kuperwasser. "Dies zeigt, dass sie auch in normalen Reifung und Differenzierung von Zellen eine wichtige Rolle spielen." (Differenzierung ist ein Prozess, durch den Zellen Reifen.)

"Nun wir Krebserkrankungen als zwei verschiedene Rätsel denken kann, gibt es die DNA-Schäden, dass wir wissen können Krebs verursachen, aber es gibt auch den normalen Prozess der Differenzierung und die Regulierung dieser Differenzierungsprozess," sagte sie.

Zukünftige Behandlungen

Frauen mit BRCA1-Mutationen sind eine 80-prozentige Chance, an Brustkrebs zu erkranken in ihrem Leben, und viele von ihnen entwickeln die basalen Subtyp. Oft sind basale Subtyp Krebserkrankungen besonders verheerend, weil sie für Behandlungen mit Hormontherapien undurchdringlich sind.

"Es ist eine sehr begrenzte Arsenal für basale Subtyp Krebserkrankungen zu behandeln", sagte Kuperwasser. Die Feststellung deutet darauf hin, dass Wissenschaftler betrachten wünschen können, Therapien für basale Brustkrebs, die auf die Genen, die bei der Differenzierung der Zellen.

"Auch wenn wir basale Krebserkrankungen luminalen umwandeln könnte, Hormon-responsive Brustkrebs, wir es behandeln könnte," sagte sie.

Weiter, die Studie zeigt, dass Forscher Frauen mit BRCA1-Mutationen zu behandeln sollten, bevor sie an Brustkrebs erkranken, sagte sie. Therapien entwickelt wurde, um entlocken ihren Zellen, um sie aus ihrer unreifen Zustand zu erhalten, bevor Krebs entsteht, zu unterscheiden, sagte sie.

"Wenn wir ihrem Brustgewebe normalisieren konnten wir die Brustkrebsinzidenz [] senken könnten?" sagte sie.

Forscher sollten auch die 20 Prozent der Frauen mit BRCA1-Mutationen zu studieren, die nicht an Brustkrebs erkranken.

"Was passiert in diesen Fällen, welche spezifischen Mutationen unterschiedlich sein können und andere Faktoren, die beteiligt sind, wir wissen nicht wirklich", sagte Kuperwasser.

Weitersagen: Brustgewebe von Frauen mit BRCA1-Mutationen bleibt stecken in einem unreifen Zustand. Aus diesem Zustand Zureden könnte geringer ist das Risiko an Krebs zu erkranken oder ändern die Art des Krebses, das entwickelt.

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