Abwahl der Pränataldiagnostik


Amy Julia Becker ist 32 und schwanger, sie hat zwei Kinder, von die einer Down-Syndrom hat. In einem Essay für Lisa Belkins Motherlode Blog geschrieben schreibt sie über ihre Entscheidung nicht auf Bildschirm oder Test für Chromosomenanomalien, darunter Down-Syndrom, für ihre aktuellen Schwangerschaft. Bei der Lektüre dieses Stücks aller meiner eigenen Angst vor der pränatalen überflutet Tests zu mir zurück.

Beckers Geschichte ist ein wichtiges Thema. Ihre Erfahrung mit einer betroffenen Tochter hat ihre Ideen über Down-Syndrom radikal verändert. Sie schreibt, dass nach der medizinischen Einrichtung und sogar pro-Leben Fürsprecher Down-Syndrom etwas "leiden." Aber sie fühlt sich nicht so. Sie gerne ein weiteres Kind mit Down-Syndrom. Ich habe Geschichten wie diese vor. Die Eltern von Kindern mit Down-Syndrom beschreiben fast immer ein Familienleben, das ist sehr unterschiedlich, was sich die meisten vorstellen.

Ein guter Freund von mir hat eine Schwester mit Down-Syndrom. Ich habe sie noch nie getroffen, aber ich habe nur gutes gehört. Und nicht nur, Ach, das ist so süß, sie ist ein Sonnenstrahl Art von Dingen, entweder. Sie klingt klug und moralischen und nachdenklich und witzig und fleißig. Sie hat einen Job. Mein Freund fragte mich und meinen Mann ganz direkt zu prüfen, überspringen von Pränataldiagnostik. Und wir betrachtete es überspringen.

Aber da es für viele Paare ist, die Entscheidung war kompliziert. Am Ende haben wir getestet für eine Schwangerschaft und nicht für den anderen. Und weißt du was? Ich war glücklich mit entweder Entscheidung.

Beide Male fühlte ich mich gestresst und wütend und verärgert. Ich fühlte mich der gesamte Prozess war ein Affront gegen meinen Instinkten. Ich fühlte mich wie eine gespaltene Persönlichkeit. Warum muss ich dafür beschäftigen sich mit Fragen zu beenden, wenn ich gerade schwanger bin!? So viele Leute sahen schockiert, wenn – im Alter von 38 – ich sprach über meine Schwangerschaft, zuvor hatte ich "Test" um sicherzustellen, dass alles war "gut."

Soll ich war glücklich, aber nicht mit der Schwangerschaft verbunden für 18-20 Wochen (wenn Sie die Amnio-Ergebnisse zurückbekommen) und finden heraus, alles ist "OK". Spaß Stadt. Oder ich könnte eine Screening, die fast perfekte Ergebnisse, aber immer noch eine veraltete Frage des Zweifels mir würde. Oder ich könnte für den frühen CVS-Test gehen aber auf eine 1-200-Wahrscheinlichkeit des Fehlschlages. Und trotzdem war die Frage, ob Down-Syndrom auch eine schlechte Sache war.

Dann ich einen Workshop unter der Leitung von Anthropologen Barbara Katz Rothman, Autor des besuchte die vorläufige Schwangerschaft: wie Amniozentese Änderungen der Erfahrung der Mutterschaft. Ich habe mehrere Katz-Rothman andere Bücher gelesen, sie ist einer der wenigen Wissenschaftler schreiben über Schwangerschaft und Mutterschaft und ich sehr bewundere ihre Arbeit. Ich war auf der Rand meiner Sitzfläche das ganze Workshop – She eine riesige Auswahl an Themen gesprochen, aber kam nie dazu, die gefürchtete Fruchtwasseruntersuchung.

Aber dann eine Frau hob die Hand und sprach darüber, wie schrecklich und inhaftieren Pränataldiagnostik ist. Die Art und Weise, sie sprach es war klar, sie nahm an eine sympathische Publikum, natürlich Pränataldiagnostik ist schrecklich! Aber Rothman änderte sich der Verlauf des Gesprächs. Sie sagte, dass sie sehr unangenehm ist, wenn sie hört, dass Leute pränatale Tests insgesamt abzuweisen. Sie gab einige Beispiele für differenzierte familiäre Umstände, wo eine "richtige" Antwort darüber, ob auf Termite war überhaupt nicht klar. Aber dann sagte sie etwas, das mir, als völlig richtig auffiel. Kann man nicht vom pränatalen Tests sagen Nein zu ihm. Technologie ist ein Teil unserer Kultur Schwangerschaft. Ob Sie es oder nicht verwenden, müssen Sie noch haben, damit umzugehen. Es ist wie das Geschlecht eines Babys nicht herausfinden. Sie können nicht nur zu Fuß und zurück zur "natürlichen" irgendwann, wenn wir diese Dinge nie gelernt. Sie müssen vermeiden, Diagramme, vom Ultraschall sehen und erinnern Sonogramm Techniker, Ärzte, Hebammen und Krankenschwestern, die Sie nicht wissen wollen. Diese Vermeidung von prägt das Erlebnis in einer neuen Weise.

Als ich sie hörte, fing ich an unglaublich erleichtert fühlen. Ich erkannte, dass ich zu kämpfen hatte, einen Weg aus dieser Situation zu finden. Ich erkannte, dass ich Menschen beneidet, die durch klare und starke religiöse Überzeugungen motiviert werden. Oder, die sicher sind, dass sie würde oder nicht, eine Schwangerschaft auf Down-Syndrom kündigen würde. Ich erkannte, dass ich nie zu einer richtigen Antwort dazu bekommen kann.

Am Ende fand ich, dass testen oder nicht testen, ich hatte Angst im Grunde den gleichen Betrag. Ich machte mir Sorgen darüber, ob ich eine gute wäre genug Mutter. Ob mein Kind vor- oder Nachteile hätte basierend auf Chromosomen, Gene und die Entscheidungen mein Mann und ich machte. Ich machte mir Sorgen über die enorme Verantwortung. Und was wenn gab es eine neue Person im Haus, um Liebe und Opfer für meine Ehe geschehen würde.

Rückblickend denke ich, wie passend. Was wirklich bei mir dämmern wurde war die Hugeness, ein Kind und wollte nicht vermasseln. Die Frage, ob man eine Fruchtwasseruntersuchung passiert zu sein, wo ich eine Menge von dieser Sorge konzentriert. Ich habe absolut keine Haltung darüber, ob weiterhin testen ist eine Idee, "gut" oder "schlecht". Aber ich ermuntern erwarten Eltern, die zu dieser Entscheidung überlegt, die Grenzen der Technologie, um entweder zu befreien oder sie einsperren zu verstehen.

Foto: Hamad Saber

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