Air Shield hält Bakterien aus offenen Wunden

Behind the Scenes Artikel wurde LiveScience in Zusammenarbeit mit der National Science Foundation zur Verfügung gestellt.

In diesem Frühjahr, Nimbic Systeme, in der Nähe von Houston, Texas, erhielt FDA-Zulassung für ihre Air Barrier System, ein einzigartiges medizinisches Gerät zur Reduzierung der chirurgischen Inzision Website Kontamination durch Infektion verursacht Mikroorganismen.

Die Barriere Luftsystem oder ABS, schafft einen "Kokon" sehr reiner Luft, die eine chirurgischen Eingriff Website umgibt. Der Kokon isoliert den Schnitt aus der Umgebungsluft, die Bakterien in den OP-Saal aus den Patienten Schaden zu verhindern.

Während der Operation Bakterien sind kontinuierlich durch OP-Personals in die Luft werfen und können anschließend in und um eine Inzision Seite abrechnen. Die Organismen, wie Staphylococcus Aureus, sind eine der Hauptursachen von Infektionen in der Prothese Implantat-Operationen wie Hüfte und Knie-Ersatz.

Das ABS-Gerät

Das tragbare Gerät ABS verhindert Verschmutzung ohne chirurgischen Eingriff zu stören oder behindern Zugang zum Bereich Schnitt, so dass es relativ einfach zu bedienen.

Das ABS besteht aus zwei Komponenten: eine unsteril, wiederverwendbare Gebläseeinheit, die die Quelle des HEPA bietet gefilterte Luft; und steril, Einweg-Düse, die auf der chirurgischen Faltenwurf angrenzend an die Inzision befestigt ist.

2009, Nimbic Anlagen erhalten Mittel aus der National Science Foundation, ABS Pilotversuche durchzuführen mit dem Ziel bestimmen, inwieweit die lokalisiert, Regie HEPA, reduziert Luftströmungen von der ABS die Menge an Luft Partikel und Kolonie-bildende Bakterien in das OP-Feld und die Wunde während total hip Arthroplasty.

Chirurgischer Eingriff

Orthopädische gemeinsame Endoprothetik, spinale Verfahren, Thorax- und Gefäßchirurgie Verfahren und andere Verfahren von langer Dauer sind mit hohem Risiko für eine Infektion. Nicht nur ist das Risiko von Schäden für den Patienten ein Anliegen, sondern Kosten von Infektionen erreichen bis zu $100.000.

Die Ergebnisse der vorläufigen hip Arthroplasty Studie ergab, dass das ABS die Anwesenheit von Mikroorganismen an der Schnitt Stelle von mehr als 84 Prozent reduziert.

Basierend auf den Daten in den Pilotversuchen, genehmigte die FDA das ABS für den Einsatz in hip Arthroplasty Verfahren, während zukünftige Studien geplant für Ende dieses Jahres Wirbelsäule und femoralen popliteal Verfahren zu untersuchen.

Anmerkung der Redaktion: Diese Forschung wurde unterstützt von der National Science Foundation, die Bundesagentur mit der Finanzierung von Grundlagenforschung und Ausbildung in allen Bereichen der Wissenschaft und Technik beauftragt. Meinungen, Erkenntnisse und Schlussfolgerungen oder Empfehlungen ausgedrückt in diesem Material sind die des Autors und spiegeln nicht unbedingt die Ansichten von der National Science Foundation. Sehen den Blick hinter die Kulissen Archiv.