Auseinandersetzung mit meiner Rolle als Mutter eines besonderen Kind braucht

Wenn ich meine neugeborene Tochter Clementine von Pflegeeltern adoptiert, habe ich also zu wissen, dass es viele unbekannte und Risikofaktoren. Es gab eine kleine Möglichkeit, dass sie medizinische Probleme irgendeiner Art haben könnte. Als sie ankam, war sie eine schöne, fünf-Pfund-14-Unzen Wonneproppen und sowohl im Krankenhaus als auch im Follow-up Kinderärzte gab ihr einen Persilschein. Ich stieß einen Seufzer der Erleichterung. Sie aßen gut, gut geschlafen und war rund um ein einfach Baby.

Einige Zeit um die Marke von sechs Monaten fragte die Annahme Sachbearbeiter mich über Clementine des schiefen Lächeln. "Es niedlich, nicht wahr?" war meine Antwort. Ich fuhr fort, um ihr zu versichern, dass ihr Kinderarzt es gesehen hatte und war nicht betroffen. Der Sachbearbeiter drückte mich weiter, aber, und nachdrücklich darauf hingewiesen, dass bekomme ich Clementine "voll" ausgecheckt, bevor die Annahme durch ging. Ich Ihnen dankbar.

Um eine Überweisung vom Kinderarzt für Genetik und Neurologie bekommen, ich fragte nach Fetal Alcohol Syndrome und fetalen Alkohol-Effekte – wohl wissend, dass diese Bedingungen sehr schwierig sind zu ausschließen. Ich habe meine Empfehlungen und war beruhigt, dass Clementine wackelig, entzückende Lächeln eine harmlose, kleine Geburtsfehler war. Der Genetiker zog etwas Blut und schickte uns auf unserem Weg. Ich überprüfte Feld folgt-Fall-Arbeiter-Anweisungen in meinem Kopf und dachte, dass das war.

Wenige Wochen später, war ich überrascht, als ich einen Anruf von der Genetiker erhielt. "Ich erhielt die Testergebnisse für Clementine. Die Annahme abgeschlossen ist?"fragte er.

"Welche Art von freaking Frage ist das?" Ich dachte mir. "Gibt es ein Problem?" Ich habe geantwortet.

Er sagte einfach, er brauchte mich zu kommen, um die Ergebnisse zu diskutieren, und wieder fragte, ob die Annahme abgeschlossen war. Aber ich war ihr egal, was die Annahme. Das war nicht einmal zur Diskussion, und ich ließ ihn wissen, und verlangte zu wissen, was die Tests zeigten.

Er fuhr fort, um mir zu sagen, dass sie eine seltene Chromosom Bedingung, man hatte, die ich nie zuvor gehört hatte. Nach dem Telefonat wenn ich googeln, ich war etwas erleichtert, an was ich gelesen habe. Clementine Zustand legte mit einem Risiko für Fettleibigkeit, Entwicklungsverzögerungen, leichte geistige Behinderung und autistische Merkmale. "Ich kann all das umgehen", dachte ich.

Ich traf mich mit dem Genetiker und er gab mir Kopien von mehreren e-Mail-Korrespondenzen hatte er mit Spezialisten durch das Land. In ihnen, fragte er: "Was würden Sie über die Annahme empfehlen?" Ich war froh zu sehen, dass jeder diese Frage ausgewichen hatte. Auch gab er den Namen von Studien zur Teilnahme an und er brachte mich in ein anderes Gebäude und machte mich mit einer Gruppe von Spezialisten, alle, die offenbar wusste, ich dass kommen. Ich fühlte mich die ganze Zeit ungewöhnlich ruhig. Vielleicht war ich in der Ablehnung, aber ich in der gesamten medizinischen Aspekt von Terminen, Einreichung von Formen, Einleitung Frühförderung Services, das MRI und mehr Tests mit Zweck engagiert. Jeden Abend würde ich immer noch die gleiche süße kleine Baby in den Schlaf setzen. Sie hatte nicht geändert, und die Diagnose schien so abstrakt – nur theoretisch. Ich erzählte meinen Freunden, aber ihre Ablehnung war noch ausgeprägter als meine. Es war in der Regel "sind sie sicher? Es ist nichts falsch mit ihr! "

Ich beschloss, die gleiche Haltung zu umarmen.

Aber irgendwann zwischen 18-Monate-alten und Clementine des letzten zweiten Geburtstag, anderen Menschen begann zu bemerken, die Clementine war anders und das ist, wenn es begann zu sinken. Trotz ständig auf der Suche, soziale Interaktion, nicht sie sagen "Mama" oder sogar für mich anrufen. Ihr Wortschatz ist "Hallo", "Tschüss" "ha" für heiße und "ah" für springen. Wir haben auf die "o" sound monatelang gearbeitet. Andere Kinder haben damit begonnen, unschuldig Fragen mich, warum sprechen sie nicht. Bisher habe ich über meine Worte gestolpert. Muss ich sagen, dass sie eine Bedingung hat? Eine Behinderung? Oder ich nur den Euphemismus "verzögert" fahren, so lange wie möglich?

Ich fand es unglaublich hilfreich an eine lokale spezielle Forum für Eltern benötigt. Ich wünschte, ich hätte so viel früher, aber ich zögerte sich emotional, tack offiziell auf der "special Needs" Label. Aber ich habe jetzt diese Bezeichnung umarmt. Ich bin nicht einmal sicher, ob ich ermitteln konnte, wenn ich über diese Hürde überschritten. Aber ich tat es und ich kann endlich sagen es stark: Ich bin die Mutter eines Kindes besondere Bedürfnisse. Es ist eine Reise, die ich schließlich besessen habe auf. Ich habe noch nie second-guessed es oder seitdem bereut.

Und ich muss zugeben, wir haben eine Menge Spaß.