Bei einer Transplantation kann der Spender-DNA in den Host werden integriert?

Je nach Art der Spende, die DNA bleibt für eine kurze Zeit, eine lange Zeit – oder vielleicht sogar für immer.

Chimärismus und Mikrochimärismus

Wissenschaftler sind seit Jahren bekannt, die ein einzigen Organismus Zellen haben kann, die genetisch verschieden sind. Manchmal geschieht dies, weil zwei Sätze von befruchteten Eizellen zu einem einzigen Organismus zu verschmelzen, die beide Zelllinien behält. Thisresulting Chimäre können:

Eine Leber bestehend aus Zellen mit einem Satz von Chromosomen und haben Sie eine Niere besteht aus Zellen mit einem zweiten Satz von Chromosomen. Dies ist beim Menschen aufgetreten...

Wie die 52 jährige Frau, entdeckt war sie eine Chimäre, wenn fälschlicherweise Gentests (um eine geeignete Übereinstimmung für eine Nierentransplantation zu finden) gefunden:

Sie war nicht die Mutter von zwei ihrer drei leibliche Kinder. Es stellte sich heraus, dass sie aus zwei Genome entstanden war. Ein Genom hat ihr Blut und einige ihrer Eier; anderen Eiern trug eine separate Genom.

Andere weniger dramatischen Chimären ergeben sich durch die gemeinsame Nutzung von kleineren Mengen von genetischem Material. Mikrochimärismus genannt, kann es auftreten, während der Schwangerschaft, wo behält das resultierende Kind, zumindest für eine Weile, einige Zellen, die "genetisch identisch sind mit ihren Müttern." Ihre Mütter sind gleich häufig betroffen:

Nachdem ein Baby geboren wird, kann es einige fetalen Zellen im Körper seiner Mutter, hinterlassen wo sie reisen zu verschiedenen Organen und in den Geweben aufgenommen werden. "Es ist ziemlich wahrscheinlich, dass jede Frau, die schwanger gewesen ist eine Chimäre ist...."

Angesichts der relativen Leichtigkeit mit dem genetischen Material geteilt und werden kann innerhalb eines Organismus, während der Perioden der engen Kontakt übertragen, es kommen sollte als keine Überraschung, dass Mikrochimärismus kann auftreten, nach Bluttransfusionen und Transplantationen von Organ- und Gewebefunktionen.

Bluttransfusionen

Bestehend aus vier Hauptkomponenten – Plasma, Thrombozyten, Leukozyten und Erythrozyten – im Blut, nur weiße Blutkörperchen haben einen Kern, und daher nur weiße Blutkörperchen enthalten Zellkern-DNA.

Nach Blut gespendet wird, die wichtigsten Bestandteile sind getrennt, und einige Experten denken sehr wenig DNA bei Transfusionen übergeben wird:

Die meisten der Blutspenden, denen Sie denken würde mit roten Blutkörperchen verpackt.... Sie nur geben [in eine Transfusion] Leukozyten wenn Menschen weiß sind Handy-defizienten... [wie] nach einer Chemotherapie. So sind die meisten der Spenden würde nicht wahrscheinlich sehr viel DNA enthalten.

Andere widersprechen und beachten Sie, dass:

Blut transfundiert tut... Host eine erhebliche Menge an DNA-haltigen weißen Blutkörperchen oder Leukozyten – etwa 1 Milliarde Zellen pro Einheit.... Auch Blutbestandteile, die gefiltert wurden, entfernen Sie White Spenderzellen können Millionen von Leukozyten pro Einheit haben.

Diese Wissenschaftler betonen, dass mit hochempfindlichen Polymerase Kettenreaktion (PCR) testen:

Winzige Mengen des genetischen Materials [wird verstärkt] zur Erkennung und... Studien mittels PCR, um männliche Gene in weiblichen Empfänger der Transfusionen von männlichen Spendern zu verstärken haben gezeigt, dass die Spender-DNA im Empfänger bis zu sieben Tage erträgt. Und eine Studie über weibliche Trauma-Patienten empfangen große Transfusionen, zeigte die Anwesenheit von Leukozyten Spender für bis zu einem Jahr und eine Hälfte.

Es ist unklar, ob diese Traumapatienten Transfusionen erhalten hat, die weißen Blutkörperchen enthalten. Egal, es muss darauf hingewiesen, dass: "die DNA des Empfängers [blieb dominant und] der Spender-DNA [war] eine relativ belanglose Eindringling."

Organtransplantationen

In einer Studie von 2005 Spender-DNA in die Empfänger einer bestimmten vaskulären Organtransplantation gefunden wurde, und die Autoren der Studie meinte, dass dies durch eine Reihe von Mechanismen aufgetreten.

Erstens wurden Pkw-Zellen, die während des Verfahrens entlang gekennzeichnet durch das transplantierte Organ vergossen und dann:

Migrieren Sie [d] auf Empfänger lymphatischen Gewebe [Lymphknoten, Milz, etc.] und produzierte Mikrochimärismus. Diese Zellen lysiert [aufgeschlüsselt nach] zellulare Organellen zytotoxischen Empfängerzellen veröffentlicht in Umlauf des Empfängers.

Zweitens verursacht andere, einschließlich "Immunabwehr des transplantierten Organs" verursacht:

Zerstörende Änderungen... Zellen. Fragmente der aufgelöste zellulare Organellen... [wurden absorbiert] durch Empfänger Fresszellen.... [und] einige Fragmente wurden in dendritische Zellen [DC] aufgenommen und verarbeitet.

Der Autor der Studie kam zu dem Schluss, dass:

Spender-DNA-Fragmente konnte für einen Zeitraum bis zu 30 Tage im Empfänger Gewebe auf einem hohen Niveau nachgewiesen werden.... Wir spekulieren, dass Spender DNA-Fragmente im Empfänger DC eine in der Immunisierung/Toleranz Rolle kann für allogene der Spender Antigene verarbeiten....

Knochenmark-Transplantationen und Stammzellen

Zur Behandlung von Erkrankungen wie aplastischer Anämie, Immunschwächen, Leukämie und Lymphom, eine Knochenmark-Transplantation ziemlich geschieht, ähnlich wie es klingt:

Ein Arzt zuerst zerstört ein Patient der Blutzellen oder Knochenmark... oft mit Chemotherapie oder Bestrahlung gemacht. Der Arzt stellt dann im neuen Knochenmark von einem übereinstimmenden Spender....

Vor dieser "Hochdosis-Chemotherapie oder Bestrahlungen," kann der Empfänger (autologe Knochenmark) Knochenmark-Stammzellen entnommen werden. Andernfalls ist es ein gut abgestimmtes Spender (Allogene Knochenmark) entnommen oder aus der Nabelschnur eines Neugeborenen (Nabelschnurblut) genommen.

Nach den Behandlungen sind Stammzellen intravenös in einem Prozess namens hämatopoetischen [Blut machen] transplantiert Stammzelltransplantation (HSCT). Da Blutzellen im Knochenmark produziert werden, wird das Blut eines Empfängers eine allogene Knochenmarktransplantation die Spender DNAhaben. Dieser Zustand hat einige unbeabsichtigten Konsequenzen, wie z. B. falsche Identifikation produziert.

Zum Beispiel im Jahr 2005 produziert eine Untersuchung zu einem sexuellen Übergriff eine positive Übereinstimmung mit einer Person, die nicht möglicherweise den Angriff begangen haben könnte, da er zum Zeitpunkt des Angriffs inhaftiert war. Schließlich, die Ermittler realisiert:

Die Person, die im Gefängnis war Knochenmark von seinem Bruder einige Jahre früher empfangen. So war sein Blut DNA-Profil identisch mit seinem Bruder.... Aber seine Wange Tupfer DNA Profil war anders als sein Bruder....

Untersuchungen im Jahr 2007 ergab, dass Knochenmarkspender DNA könnte noch weiter zu migrieren und später auftauchen in Zellen, die nichts mit Blut zu tun hatte:

In 9 von 21 Fällen wurden Spender abgeleitet [DNA] in [Empfänger] DNA-Proben von Fingernägel, die von 8,9 % freigegeben und 72,9 % der gesamten Peakflächen entdeckt.... [Dieser] stabilen Beitrag von Spender-abgeleitete DNA in Nägel schlug die Existenz von Spender-abgeleitete Zellen in der Stammzell System der Nägel.

Ebenso eine 2008 Studie Forscher festgestellt, dass:

Alle HSZT Empfänger [Studium] stellte hohe Mengen an Spender-abgeleitete DNA in buffy Coat und Plasma-Proben. Männliche Spender abgeleitet DNA wurde erkannt... Urinproben von allen 5 weibliche Geschlecht nicht übereinstimmende HSZT Empfänger.... Zufällig entdeckte man Spender abgeleitet Cytokeratin-produzierenden Epithelzellen in Urinproben von 3 10 Sex nicht übereinstimmende HSZT Empfänger solange 14,2 Jahre nach der Transplantation.

Das Vorhandensein des Spenders DNA in epithelialen Zellen ist bemerkenswert, nicht zuletzt, da diese Zellen im menschlichen Körper zu den produktivsten sind. In der Tat sind Epithelzellen gefunden Futter Hohlräume des Körpers und ein Großteil seiner Organe, seine Flächen in ihrer Rohre und Verschraubungen, abdecken und bestehend aus seiner Haut. Vor kurzem haben einige Wissenschaftler meinte, dass die Migration des Spenders DNA langfristigen, dauerhaftere negativen Auswirkungen haben kann:

Die Einbindung von Fremd-DNA in das Wirtsgenom führen körperliche Umstellungen am Standort der Integration, einschließlich Punktmutationen, Deletionen, Unterbrechungen der Codierung Sequenzen und chromosomale Brüche. Diese "unangemessen" illegitime Integration des Spenders DNA in Epithelzellen nach allogenen HCT [könnte]... genomische Instabilität in das Epithel und bei der Entwicklung von sekundären Krebserkrankungen auswirken kann.

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Melissa schreibt für die beliebten interessante Tatsache website TodayIFoundOut.com . Abonnieren Sie heute fand ich aus den "Täglich wissen" Newsletter, klicken Sie bitte hier oder wie sie auf Facebook hier. Sie können auch überprüfen sie heraus auf YouTube hier.