Betreten wir das Alter der Crowdsourced Organspenden?

Jetzt könnte die Fähigkeit, einen Spritzer auf social Media machen festzustellen, ob Patienten leben oder sterben


Eines Tages im Januar dieses Jahres rief Eugene Melnyk seine private Pilot in seinem Haus in Barbados. Der geschwätzige 56 Jahre alte Besitzer der Ottawa Senators-Eishockey-Mannschaft hatte das Gefühl lustlos – er kämpfte den Drang zu driften jederzeit setzte er sich, und er fand sich kalt, Zittern, selbst als eine warme karibische Brise durch das Haus trieb. Jetzt er eine zweite Meinung einholen wollte. "Ich sagte," schauen Sie mich, an ich fühle mich nicht gut, ""Melnyk erinnert." "Er sagte,"Sie sehen wie Scheiße.""

Eugene Melnyk ist der 71.-reichste Mensch in Kanada, mit einem Nettowert von mehr als 1 Mrd. $. Er erwarb sein Vermögen in der Pharmaindustrie, Gründung Biovail, die spezialisiert auf die Entwicklung von slow-Release-Drogen und Trimel, eines der Unternehmen, die versucht, in das Geschäft "female Viagra" zu brechen. Melnyk gibt sein Geld für Hockeyspieler und Vollblut Rennpferde, Schlittschuhe für bedürftige Kinder in Ottawa und medizinische Versorgung für Kinderheime in der Ukraine. Er wurde in Toronto geboren aber zog vor 24 Jahren nach Barbados. Als er krank wurde, rief er seine kanadischen Arzt, der ihn drängte, fliegen Sie zurück nach winterlichen Toronto für eine ordentliche Untersuchung. Er nahm seine privaten Gulfstream Jet noch in seine Shorts und Flip-flops.

In den nächsten Tagen pendelte er rund um die Stadt geprüft. Melnyk ist keine einfache Patient. Er kann aufdringlich und launisch, ein Großmaul, die aus Protest heult, wenn Ärzte eine unbequeme Verlauf der Behandlung vorschlagen. Eines Morgens klopfte seine persönlichen Leibwächter an seine Tür an 05:00. "Was werden Sie tun, weckte mich?" Melnyk, schrie. "Ich sagte Ihnen, dass ich heute ausschlafen wollte." Die Wache sagte kleinlaut ihm, er musste am Toronto General in einer halben Stunde sein. Das Ergebnis war zurückgekommen. Melnyk die Leber versagte.

Leberversagen kann in wenigen Wochen zum Tode führen. Melnyk die Ärzte konnten die Ursache seiner Krankheit nicht ermitteln, aber die Folgen der Nichterfüllung sind die gleichen: Toxine aufbauen, Blut-Haltestellen, die Blutgerinnung, Muskeln verschlechtern. Der Körper bricht schnell. In den nächsten Monaten behandelt Melnyks Ärzte ein Symptom nach dem anderen. Ammoniak, aufgebaut in seinem Gehirn, Verwirrung. Er wurde gelbsüchtig, das weiße in seinen Augen drehen Kürbis orange. Sein Körper schwoll mit Flüssigkeit. "Mein Bauch aufgebläht wie ich schwanger war", sagt Melnyk. "Es war entsetzlich."

Er brauchte eine neue Leber – bald. Ärzte, legte ihn auf den verstorbenen Spender-Liste, die priorisiert transplant Empfänger durch die Schwere der Erkrankung. Melnyk war an der Spitze der Liste für die Blutgruppe AB, aber seine beste Chance war durch eine lebendige Spender Transplantation. Er brauchte nur freiwilliger kompatibel zu finden.

Während Melnyk in seinem Krankenhausbett, Ken Villazor, lag sein langjähriger vertrauter und Berater begann ruhig Kontakt mit Familie und Freunden, einer von ihnen in der Hoffnung möglicherweise in der Lage, zu spenden. Melnyk ist eine gut vernetzte Mensch und todkranke, verwendete er jeden Kontakt hatte er. Anfang dieses Jahres wurde er Ehrenmitglied Oberst der kanadischen Luftwaffe 414 Squadron, so dass er für die Streitkräfte streckte die Hand aus. "Die Jungs sind perfekt", sagt er. "sie sind jung, sie sind in ihren 20ern, ihre Leber Leuchten." Er versuchte auch, einen Spender durch die Eishockey-Community zu finden. "Ich würde nicht in der Lage, einen Spieler unter Vertrag, sein", sagt natürlich Melnyk. "Aber es gibt eine Menge Leute, die spielen und sind noch gesund."

Alle Freiwilligen, die nach vorne kamen ging durch umfangreiche Tests am Toronto General zu sehen, ob sie kompatibel waren. Eins nach dem anderen, sie wurden abgelehnt. Einige Leber hatte einen zu hohen Fettanteil. Andere waren zu klein. Andere hatten Gallengänge in der falschen Konfiguration. Schließlich kam der letzte Kandidat Tests zurück. Die Person war kein Spiel. "Eine Minute alles ist hoffnungsvoll, und im nächsten Augenblick Sie keine Möglichkeiten haben," sagt Villazor.

Er besuchte Melnyk in der Akutversorgung Einheit um die Nachricht zu brechen. Villazor vorgeschlagen, eine letzte Option: eine neue Leber aus der Öffentlichkeit zu werben. Melnyk hatte gezögert, die Presse über seine Krankheit zu sagen. Er wollte nicht einmal seine beiden Töchter im Teenageralter zu wissen, dass er krank war. Zu diesem Zeitpunkt jedoch war er verzweifelt. Ärzte sagten Melnyk, er musste Leben, Tage, nicht Wochen. "Wenn ich nicht öffentliche gehen, würde ich sterben,", sagt er.

Am 14. Mai Pressekonferenz fünf Monate nach Melnyk zunächst ins Krankenhaus, überprüft die Senatoren eine zu verkünden, dass ihre Besitzer einen lebensrettende Organspender benötigt. Die Resonanz war überwältigend: innerhalb von Tagen, 2.000 Menschen gerufen, um über die Möglichkeit, eine Spende zu erkundigen und 560 die Anwendung ausgefüllt. Das Krankenhaus war überwältigt. Es brachte in zusätzliches Personal zur Bearbeitung der Unterlagen bleibt.

Zwölf Menschen wurden als mögliche Spender identifiziert. Innerhalb einer Woche hatte das Krankenhaus eine Übereinstimmung – eine anonyme Person gefunden deren einziger Wunsch, Laut Ärzten, wurde "Zu helfen, Herr Melnyk zurück für eine gute Gesundheit, seine Familie und Freunde, und vor allem um den Stanley Cup [Ice Hockey prestigeträchtigste Trophäe] nach Hause bringen zu den Ottawa Senators zu genießen." Am 19. Mai, Melnyk und seine Geldgeber gingen beide in die Chirurgie in Toronto. Zwei Tage später kündigte Ärzte, dass die Operation ein Erfolg gewesen. Von der Pressekonferenz, Aufwachraum hatte Melnyk in nur sieben Tagen eine neue Leber.

Die Melnyk-Saga war beispiellos in Kanada – und es machte Menschen wütend. In diesem Land allein es gibt Hunderte von Menschen warten Lebertransplantationen und Melnyk bekam sein, weil er seinen Ruhm ausnutzen konnte. Seine Kritiker warfen ihm Gaming-System. Und er ist nicht die einzige Person, die dies getan haben. Die University Health Network, Kanadas größte Forschungskrankenhaus, Griffe mehr live Lebertransplantationen als jede andere Institution in Nordamerika. Die meisten davon sind zwischen Familienmitgliedern oder Freunden, aber in den letzten Jahren haben Ärzte mehrere Personen benötigen lebensrettende Transplantationen startet öffentliche Kampagnen, zwingen Ärzte, sich mit der Ethik der Organspende im social-Media-Zeitalter erlebt. Patienten finden sich in einer prekären Situation, ein wo ihre Fähigkeit, einen Spritzer auf Facebook feststellen konnten, ob sie leben oder sterben.

* * *

In den 1950ern, waren Organtransplantationen grausige Horror-Shows. Bis 1963 wurden nach einem Jahrzehnt der Versuch-undstörung Experimenten auf der ganzen Welt, mehr als zwei Drittel aller Transplantationen von verstorbenen Spendern fatal an den Empfänger. Die Operationen wurden als Frankenstein Experimente schief sensationellere; Maverick medizinische Verfahren, die unangenehm gegen unser Gefühl der Persönlichkeit angespannt.

In den Jahrzehnten seit verwandelt Organtransplantation Medizin mit neuen immunsuppressiven Medikamenten, mit denen eine Vielzahl von Spendern zu Empfänger entsprechen. Die Operationen können wie eine Art von Magie scheinen. Eine Niere ist von einem toten Körper entfernt und in den Bauch eines Kleinkindes. Eine gesunde Leber gliedert und plötzlich zwei Leben sind möglich, anstelle von einem.

Die Kontroversen, die Transplantation umgeben stammen aus seiner bemerkenswerten Erfolg. Während die überwiegende Mehrheit der Kanadier Transplantationen unterstützen, Spenden nur 1 % der Menschen, die in der kanadischen Krankenhäusern sterben ein Organs. Die US-Figur, ist im Vergleich dazu, näher an 2 %. Kurz gesagt, sind nicht genug Leute spenden. Diese Knappheit bedeutet, dass Menschen warten auf eine neue Niere in Kanada an der Dialyse für mehr als fünf Jahre, bevor sie eine Übereinstimmung zu finden sein können. Die auf der Liste der Lebertransplantation haben bis zu 30 % Chance zu sterben, bevor sie eine neue erhalten können. Im Vereinigten Königreich kündigte Anfang dieses Jahres die Gesundheitsbehörde NHS Blood and Transplant, sank die Zahl der Menschen im Vereinigten Königreich nach ihrem Tod Organe zu spenden um 3 % im Jahr 2014. Um dieses Problem anzugehen, hat Wales vor kurzem eine neue Richtlinie, bekannt als "mutmaßliche Einwilligung", wonach Patienten, abmelden, wenn sie nicht wollen, nach ihrem Tod Organe zu spenden.

Triage ist ein grundlegender Bestandteil der Medizin in einem System mit begrenzten Ressourcen – nur so viele Betten Intensivstation, nur so viele MRT-Geräten. Eine neue Niere oder Leber gehört zu den seltensten und wertvollsten Ressourcen. Engpässen setzen Ärzte in der schwierigen Lage zu entscheiden, wer welche Teile des Körpers.

In Nordamerika werden Leber Spenden priorisiert basierend auf dem Modell für End Stage Liver Disease, ein System von der Mayo-Klinik, eine Non-Profit-medizinischen Forschungsgruppe Mortalitätsrisiko vorherzusagen. VERSCHMELZEN, wie es bekannt ist, misst verschiedene physikalische Indikatoren und erzeugt eine Punktzahl, die den Schweregrad einer Person Leberversagen auswertet. Diese Punktzahl für gewissenhafte Fairness – soll es soll verhindern, dass Ärzte oder Patienten Entscheidungen mit subjektiven Beobachtungen. Zum Beispiel ein Patienten mit fortgeschrittenen Leberkrebs kann von einer Transplantation profitieren doch nicht möglicherweise weil seine oder ihre Überlebenschance schlanker ist. Meldung erfasst kalte Fakten – Galle Ausscheidungen und Blutgerinnung – und ignoriert die weichen, Herzen zerren Details des Lebens einer Person. Es entspricht nicht ihrem Alter oder Job, Angehörige oder Werte. Es unterscheidet nicht zwischen einem verurteilten Mörder und ein unschuldiges Kind. Es ist lebensrettende Versorgung auf unblutige Arithmetik reduziert.

Seit Jahrzehnten ist die primäre Quelle der Organe Leichen. Angesichts des Fachkräftemangels, haben Ärzte und Patienten begann jedoch auf der Suche nach Lebendspendern. In Ontario, wo Spender sind niedrig und die Notwendigkeit, ist atemberaubend, Ausbau des University Health Network seine lebenden Spender Programm, lassen Patienten wissen, wie bemerkenswert sicher das Verfahren geworden. Seit 2009 darf die gepaarten Spendenprogramm prospektive Nierenspender, die unvereinbar mit ihrem Familienmitglied zu spenden, um eine andere Person auf der Liste sind; im Gegenzug erhält ihre geliebten Menschen an die Spitze der Liste gestoßen. Nieren können laparoskopisch, durch einen kleinen Schnitt entfernt werden, die Krankenhausaufenthalte auf nur wenige Tage reduziert.

Auch ohne Komplikationen muss jedoch ein Spender noch alle leiden die Beschwerden und Unannehmlichkeiten, die mit wird in Scheiben geschnitten, offene und genähten kommen wieder zusammen. Für Ärzte versteht die Logik von Familie zu Familie Spenden. Die Vorteile des Gebens ein Organ, ein völlig Fremder, sind jedoch weitaus düsterer. Das Transplantat-Programm ist völlig abhängig von Großzügigkeit. Organe nicht legal gekauft oder verkauft werden – sie müssen ein Geschenk sein. Und ein kostbares Geschenk an einem fremden ohne die Möglichkeit geben, für Belohnung pathologischen mag oder das Ergebnis einer mehr tawdry Motivationen. Manche Ärzte befürchten, dass Geld Hände wechseln konnte. Sie machen sich sorgen, dass ein Empfänger, der einem anonymen Spender Geschenk nimmt sich bis zur Erpressung in Zukunft eröffnen könnte. Sie Fragen, ob der Spender psychisch krank ist.

* * *

Altruistische Nierenspende ist ein relativ neues Phänomen. Potenzielle Spender durchlaufen eine sorgfältige Screening-Verfahren mit einer umfangreichen psychosozialen Evaluierung, entworfen, um sicherzustellen, dass sie in den entsprechenden Zustand psychisch und finanziell – sind sie in der Lage, Arbeit zu verpassen, während sie genesen. Es darf nur in einigen Ländern, einschließlich den USA, Kanada, Australien und den Niederlanden. Im Vereinigten Königreich wurde die Praxis nur 2006 legalisiert. Obwohl diese Art von Spenden werden immer häufiger, sind die Zahlen noch gering. Im Vereinigten Königreich Spenden rund 100 Menschen eine Niere auf diese Weise jedes Jahr.

Vor kurzem jedoch gab es eine Falte in der anonymen Spender-System: der Aufstieg des öffentlichen Kampagnen. Diese Art der Klagegründe waren einst seltenen Kuriositäten. Im Sommer 2004 erschien eine Reihe von Plakaten neben Houston Autobahn. "Ich brauche eine Leber – bitte rette mein Leben" lesen sie, neben ein Bild von Todd Krampitz, ein 32 Jahre alter Mann mit Leberkrebs und der URL toddneedsaliver.com. Im Jahr 2005 startete ein 31-Year-Old New York PR Manager brauchen eine Leber Spender eine Multimedia-Kampagne, die eine Anzeige in der Sonntagsausgabe der New York Times enthalten.

Das Internet hat diese Art der öffentlichen Aufforderung zur Abgabe einfacher und weit mehr an der Tagesordnung. In den USA, Websites sind aufgetaucht (einige von ihnen zum Gewinn), die Patienten mit potentiellen Spender verbinden. Auf social Media erstellen Seiten, Familien regelmäßig öffentliche in der Hoffnung, dass ihre Geschichten von sympathischen Augen gesehen werden. Im Dezember letzten Jahres baute Michael und Johanne Wagner eine Facebook-Seite auf der Suche nach Leber Spender für ihre drei-jährigen Mädchen. Wenn die Geschichte die Nachrichten gemacht, meldeten sich Hunderte von Freiwilligen. "Im letzten Jahr oder zwei wir Zunahme von Menschen mit sozialen Medien, regelmäßige Medien, jede Art von Steckdose zu Lebendspendern, gesehen", sagt Atul Humar, der Direktor der Transplantation Programm für University Health Network. "Ich denke, dass es mit der Zeit steigen wird."

Am 26. April 2015 wachte am Tag der Taufe ihrer Tochter, Peter Budziak und seine Frau, Betsy Amores, um Eight‑month alten Delfina liegen in ihrer Krippe mit hohem Fieber zu finden. "sie war auf Feuer," erinnert sich Amores. "Wir wussten sofort, dass eine Infektion gemeint."

Die Familie lebt in Vaughan, eine Stadt mit etwa 300.000 Menschen in Ontario, wo Amores funktioniert für eine Kosmetikfirma und Budziak Grafik an der kanadischen Fernsehsender Sportsnet. Zwei Monate alt hatte eine angeborene Lebererkrankungen bekannt als biliären Atresie Delfina diagnostiziert. Die Krankheit geschlossen ihre Gallenwege, die ließ sie Gelbsucht und schwach. Die Familie hatte ein-und des Krankenhauses, seitdem versucht, herauszufinden, wie ihre drei-jährigen Sohn Zeitplan beim camping für Wochen am Hospital for Sick Children in Toronto zu verwalten. An diesem Morgen die Familie drückte in der Delfina Taufe, dann stürzte sie ins Krankenhaus, bekannt als SickKids, wo sie fanden heraus, dass sie eine neue Leber brauchte.

In den nächsten Wochen, Amores blieb im Krankenhaus während des Tages und Großfamilie, gedreht in der Nachtschicht – schlief Budziak es dienstags, Amores Bruder am Mittwoch, Budziak Schwester am Donnerstag. Die Familie gelernt, wie lange das warten auf eine neue Leber nehmen könnte. Sie recherchiert MELD-Scores. Wir hoffen sie bekommt kränker, so dass sie ihr Ergebnis stoßen? Amores gedacht. Das Baby schlief nicht mehr als 15 Minuten hintereinander, Weinen, als die Ärzte ihr mit Nadeln durchbohrt und IVs in ihren zarten Körper platziert. Die Idee der beobachtete sie verkümmern war unerträglich.

Budziak, Amores und deren Familien freiwillig als Lebendspender und eins nach dem anderen, die sie ausgeschlossen wurden getestet werden. Budziak hatte die falschen Blutgruppe und Delfinas Tanten und Onkel waren unvereinbar. Amores war die letzte Hoffnung, aber es gab Knötchen auf ihre Leber, die das Potenzial hatten, später im Leben bösartig werden. Es war zu riskant.

Budziak saß im Wartezimmer des SickKids, Regale sein Gehirn nach einer Möglichkeit, seine Tochter zu helfen. "Sie Art von dort sitzen und starren auf diese Möglichkeit im Gesicht, ist keiner mehr übrig", sagt er. "Das war der Tiefpunkt in meinem Leben." Dann dachte er an Eugene Melnyk. Budziak hatte kaum beachtete Melnyk Geschichte war es in der Presse ein paar Wochen zuvor, als er plötzlich erinnerte sich der Milliardär Plädoyer und die Aufmerksamkeit, die er empfangen hat. Er öffnete seinen Laptop und bei Facebook angemeldet.

"Okay, so dass es dazu gekommen ist" Budziak schrieb auf seiner Wand. Er erklärte Delfinas Notwendigkeit für eine Transplantation, die Tatsache, dass keines der Familienmitglieder ein Spiel war. "Es hat bestimmt jemand da draußen sein," schrieb er. "Bekomme 55 Jahre alten Eugene Melnyk über 500 willigen Spender bekommen konnte, wie viele Eight‑month alten Delfina Budziak?" Er enthielt ein Foto von Delfina lächelnd in eine Krippe, eine Rassel in einer mollig Hand umklammert. Es gab ein Kunststoff Sauerstoffschlauch erstreckte sich über ihrer Oberlippe.

Als Budziak am nächsten Morgen aufwachte, war die Post viral – gegangen von Freunden von Freunden von Freunden, überliefert eine Kette von Online-Bekanntschaften, die von Delfina Geschichte und Foto berührt wurden geteilt. Einer derjenigen, die den Beitrag zu lesen war Laryssa Hetmanczuk, 33-j hrige politischer Berater. Seitdem sie Eugene Melnyks Geschichte gehört hatte, hatte sie über Organspende nachgedacht. Hetmanczuk kennt Melnyk aus der ukrainischen Gemeinde, wo sie bei Fundraising-Initiativen zusammengearbeitet hatte. Sie zog von seinem Plädoyer, sondern weil sie schwanger war, konnte sie nicht als Spender testen zu lassen. Als Hetmanczuk von Delfina erfuhr, beschloss sie, nehmen Kontakt mit Budziak und Amores zu sehen, was sie tun konnte. "Ich kann Ihnen meine Leber, aber ich kann Ihnen helfen, Ihre Botschaft zu verbreiten," sagte sie.

Hetmanczuk arbeitet als Pressesprecher für zwei kanadische MPs und arbeitet jetzt für die Ontario Lottery and Gaming Corporation. Sie weiß, wie man eine Geschichte in einer Zeitung, wen Sie anrufen bei TV-Stationen, wie man eine social Media Kampagne laufen. Sie erstellen eine Facebook-Seite für Delfina schlug und streckte ihre Medienkontakte. Sie überschwemmt Twitter mit Anträgen auf Retweets von Journalisten, Politikern, die Ottawa Senators. Sie gründete eine Gmail-Adresse, die automatisch reagiert auf Nachrichten mit einer kurzen Notiz erklären, wie Menschen zu prüfenden anmelden konnte. Innerhalb von Tagen wurde auf eine Reihe von großen TV-Netzwerke, ihre Geschichte, spritzte über Zeitungen Delfina gekennzeichnet. Das Delfina braucht bekam eine Leber-Seite fast 2.000 Facebook-likes und 1.500 Meldungen von Leuten gefragt, was sie tun konnten.

Am Ende war die mediale Aufmerksamkeit unnötig. Tage, nachdem Definas Eltern ihre Kampagne begann, Ärzte überprüft Amores und sagte ihr, dass die Knötchen auf ihre Leber entfernt werden konnte. Am 18. Juni Chirurgen durchgeführt die Verfahren und Amores und Delfina waren beide in Ordnung. Aber für Hetmanczuk, die Delfina-Episode war Beweis dafür, dass jemand ein kompetenter social Media Kampagne den Erfolg eines Milliardärs Prominenten wie Melnyk repliziert werden konnten. Die Unterstützung von fremden landesweit hatte bewegt worden, ein Zeichen dafür, dass gewöhnliche Menschen außergewöhnliche Altruismus begeistern können.

Während der Arbeit mit der Familie, lernte Hetmanczuk, dass Jacob Craig-Gregory, ein Kleinkind in einem nahe gelegenen Krankenhauszimmer die gleiche Krankheit wie Delfina. Kaitlin Craig‑Crawford, Jakobs Mutter ist alleinerziehend 20-Year-Old. Sie hatte ihre eigene Facebook-Seite mit Hilfe eines Familienmitglieds erstellt, aber sie war bald überwältigt durch den Prozess. Hetmanczuk trat wieder ihre Dienstleistungen anbieten. Wieder ein Gmail-Konto erstellt und bearbeitet eingehende Anfragen während Kaitlin Pressemitteilungen verschickt. Wann immer eine Geschichte über Delfina die Nachrichten gemacht, waren ihre Eltern Sie Jakobs Notlage zu erwähnen. Seine Geschichte gesammelt online Support, aber die Medien nicht so viel Aufmerksamkeit. Die TV-Nachrichtensendungen wurde bereits ausgeführt, ein Elternteil sucht Spender-Schnulze. Ein zweiter war ein schwerer verkaufen.

Wie Budziak und Amores war Craig-Crawford schließlich in der Lage, einem Lebendspender über ihr eigenes Netzwerk zu finden. Im August Jacob aus dem Krankenhaus entlassen wurde, und er ist jetzt gesund. Aber eine System, die großzügige Menschen mit PR Fähigkeiten oder eine launische Presse oder ein social-Media-Publikum abhängig macht einige Mitglieder der medizinischen Gemeinschaft unbequem. "Es ist wie ein Schönheitswettbewerb", sagt Udo Schuklenk, Bioethiker an der Queens University in Kingston, Ontario. "Es ist wirklich makaber. Wenn Menschen ausreichend verwüstet sind durch das, was für Sie und Ihre Familie vorkommen, du bist eher ein Geldgeber zu bekommen."

Es ist schwierig, quadratische öffentlichen Aufforderungen mit ein medizinisches System, das über Fairness sein soll. Wenn die verstorbenen Spender Liste stützt sich auf harte Fakten, lebenden Spenders Programm beruht rein auf Emotion. Haben Sie eine überzeugende Geschichte? Sind Sie in der Lage, das Mitgefühl des Fremden zu entlocken? Wie präsentieren Sie Ihre Lebensgeschichte in einer Weise, die Menschen zu mögen oder retweet zwingen wird?

Eine 2012-Studie unter der Leitung von Alexander Chang, Nephrologie Fellow am Loyola University Medical Center in Maywood, Illinois, analysierte wie 91 Personen verwendet Facebook, um Nierenspender zu suchen. Siebenundzwanzig der 91 fanden Menschen bereit sind, getestet werden. Chang zeigte auch, dass weiße Patienten erfolgreicher als andere Ethnien waren. Die Studie hat eine kleine Stichprobengröße – viel zu klein, um allgemeine Schlußfolgerungen über rassistische Vorurteile – aber die Folgen sind klar: mit social Media zu Organe verteilen eröffnet das Transplantationssystem dieselben Vorurteile und Launen, die für den Rest unseres Online-Lebens gelten.

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Wenn der Patient nicht reich oder berühmt oder liebenswert, kann es schwieriger sein, Sympathie aufzutreiben. Im Januar fand 70-j hrige Usman Qureshi heraus, dass seine Leber versagte. Er hatte aus Pakistan als junger Mann nach Kanada gekommen und arbeitete seit Jahrzehnten in Bau. Er hatte vor kurzem mit Non‑alcoholic Steatohepatitis, die seine Muskelmasse verschwinden verursacht und sein Magen aufblasen diagnostiziert worden.

Qureshi der Sohn Andy, beschloss, einen Spender aus der Öffentlichkeit zu suchen. Andy ist eine 38 jährige IT-Berater, deren Neigung, wenn ein Problem ist es methodisch aus allen Richtungen kommen. Als er zuerst Melnyks Geschichte hörte, machte es ihm seines Vaters Chancen optimistisch. Beide Männer haben die gleiche Blutgruppe, und die Geschwindigkeit bei der Melnyk einen Spender zu finden konnte gab Andy Hope. 560 Menschen, die für Melnyk getestet wurden, sagte jedoch nur 12 sie für jemand anderen freiwillig. Personen antworteten auf Melnyk, weil sie glaubten, daß sie ihn kannte, oder weil sie an den Mann, der ihre Lieblings-Sport-Team lief spenden wollten. "Wie Sie das wiederholen?", fragt Andy.

Andy begann seine eigene social-Media-Kampagne für seinen Vater, eine Webseite zu erstellen und ständig unter dem Hashtag #SaveUsman twittern. Er studierte Delfina Facebook-Seite, versuchen zu verstehen, wie er seine Viralität kopieren könnte. Er beschloss, er wollte nicht, dass das Leben seines Vaters noch ein weiteres Stück der gesponserte Inhalte werden aber als Kauf von Facebook-Werbeanzeigen um seine Reichweite zu erhöhen.

Er versuchte, die öffentliche siehe seines Vaters den Weg zu machen, was, den er tat. Wie könnte er 140 Zeichen verwenden, um ein Mann vertreten, die aus Pakistan nach Kanada kam und Tat alles, was er konnte, um seiner Familie zu helfen? Wie könnte er seines Vaters angeborene Großzügigkeit kommunizieren? Andy erinnert sich, dass ein Kind in Edmonton im Jahr 1987 als ein tödliche Tornado durch die Stadt Riss. Die Familie drängten sich in den Keller, erschrocken. Dann, während der Klang des Sturms in der Luft noch nachhallt war, sein Vater kletterte nach oben und ging in der zerstörten Stadt um zu sehen, wenn jemand Hilfe brauchte. "Er sagte:" Dies ist etwas, was du tun musst. Ihnen helfen, Ihre Nachbarn "" Andy erklärt. Er hatte das flaue Gefühl, dass das Leben seines Vaters auf seine Fähigkeit, eine 70 Jahre alten pakistanische Einwanderer so relatable als ein Eishockey-Team-Besitzer oder ein kleines Mädchen verlassen konnte.

Wenn Sie Ärzte Fragen, ob die aktuelle lebenden Spender System ist fair, ein Blick von Beschwerden oft flimmert über ihre Gesichter. Sie pause. Sie sprechen mit Sorgfalt. "Naja... Ich weiß nicht, ob es gerecht ist oder nicht,"sagt Atul Humar. "Aber es gibt deutlich mehr Vorteile als Nachteile."

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Anfang Oktober, Eugene Melnyk erschien in der Öffentlichkeit zum ersten Mal seit seiner Operation. Stehend in der Mitte des Spielfeldes während die Senatoren erstes Heimspiel der Saison, drapiert in einem roten Eishockey Trikot, lächelte er in die Menge, da sie ihm eine Standing Ovation gaben. Seine zwei Töchter im Teenageralter Stand an seiner Seite. "Im Namen unserer Familie, meine Schwester und ich möchte danken allen für die Unterstützung meines Vaters Leben retten", sagte Olivia 13-Year-Old. "Ihr seid wirklich die besten Fans der Welt. Merci, Thank You! " Melnyk strahlte, während das Publikum in ein Gesang der brach "Sens Go Go!"

Melnyk hat in einem Luxus-Wohnung, den er in Toronto kaufte erholt worden, ein Ort nahe genug, um das Krankenhaus, dass er seine regelmäßigen Vorsorgeuntersuchungen teilnehmen kann. Als er aus dem Krankenhaus kam, fand er ließ er hatte 50 lb, und nun versucht er, ein gesundes Gewicht zurück.

-Ottawa Senators (14. Oktober 2015

Bitte einen Moment Zeit nehmen und zu beobachten & erfahren Sie mehr über Usman Geschichte - er sucht nach einem Leber Spender. #BeADonor

Seit Melnyk öffentliche Aufforderung haben die Senatoren ihre social-Media-Präsenz verwendet um zu helfen andere öffentlichen Kampagnen. Sie retweeted Delfinas Leber Plädoyer. Mitte Oktober ein paar Tage nach Melnyk Auftritt bei der Eishockey-Spiel, das Team twitterte ein weiterer Appell: "Bitte nehmen Sie sich einen Moment zu beobachten und zu lernen über Usman Geschichte – er ist auf der Suche nach einem Spender Leber. #BeADonor."

Aus seinem Haus in Toronto schätzte Andy Qureshi die Geste. Zu diesem Zeitpunkt war Usman erschreckend dünn geworden. Sein Gesicht war eine unblutige gelb, sein Magen aufgebläht. Andy verbrachten die Woche verzweifelt tweeting wen auch immer er konnte. "Hey RT? Helfen diese Jays-Fan einen Leber Spender zu finden und sein Leben zu retten!", schrieb er ein Bild von seinem lächelnden Vater in Jays Mütze neben einer süßen Enkelin anbringen. Er twitterte am liberale Parteichef (und jetzt Premierminister) Justin Trudeau und andere berühmte Kanadier. Er erreicht sogar Laryssa Hetmanczuk, wer schnell eine inoffizielle Organ Crowdsourcer geworden war. Sie begann die mittlerweile bekannte Routine mit ihren Kontakten, um Usman Geschichte zu verbreiten.

— SaveUsman (17. Oktober 2015

Hey RT? Helfen Sie diese Jays-Fan einen Leber Spender zu finden und sein Leben zu retten! Jede Blutgruppe! pic.twitter.com/FEq4p6QHbO

Um 02:45 am 19. Oktober rief das Krankenhaus. Es hatte eine Leber. Danach ging alles schnell. Usman Qureshi ging in die Chirurgie um acht Uhr am Morgen, und um Mitternacht Andy hielt seine Hand. Innerhalb von Tagen sein Vater war gesprächig und in bester Laune die Farbe wieder in sein Gesicht mit einer Geschwindigkeit, die fühlte sich surreal.

Andy weiß nicht seines Vaters neue Leber – woher ob der Spender Leben war oder verstorben, männlich oder weiblich, jemand, der seine leidenschaftlichen bitten lesen Sie oder jemand, der kurz zuvor beschlossen hatte, um zu helfen. "Wer ist dieser Spender und des Spenders Familie, sie sind unsere Engel" Andy sagt. "Wenn es einer verstorbenen Person oder einem Lebendspender, so oder so sie sind mir kostbar." Er weiß nur was Transplantation Ärzte sagten ihm:, dass alle Organspenden, ob sie von jemandem lebendig oder tot, kommen Handlungen des Altruismus. Dass das System nur unvollkommen aber auf wundersame Weise, funktioniert, weil jemand entscheidet, ein Geschenk zu machen.

Dies ist eine gekürzte Fassung eines Artikels aus der aktuellen Ausgabe der Toronto Leben .

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