Betrifft Lou-Gehrig-Syndrom nur alte Leute?

Q ist ALS eine alte-Person-Krankheit, oder wirkt es jede Altersgruppe?

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) schlägt in der Regel im Alter zwischen 40 und 70, aber es wurden Fälle von es bei jungen Erwachsenen, Kinder und ältere Menschen. Das Durchschnittsalter für immer ALS ist 55.

ALS bekannt als Lou Gehrig-Krankheit in den USA. Gehrig, der Baseball für die New York Yankees spielte, starben an der Krankheit im Jahr 1941. In anderen Ländern wird ALS Motoneuron-Krankheit bezeichnet. Es ist nicht ansteckend.

ALS zerstört Nervenzellen – Motoneuronen —, die Muskelzellen zu kontrollieren. In den meisten Fällen ist die Ursache unbekannt. Wie die Motoneuronen verloren gegangen sind, schwächt die Muskeln, die sie steuern. Schließlich sind Menschen mit ALS gelähmt.

Amyotrophic bedeutet "kein Muskel Nahrung." Seitliche identifiziert die betroffenen Gebieten im Rückenmark. Sklerose bezieht sich auf die Narbenbildung oder Verhärtung in der Region.

ALS beeinflussen nicht direkt unfreiwillige Muskeln, damit Herz, Magen und Darm, Blase und Geschlechtsorgane weiterhin funktionieren. Hören, bleibt Vision, Touch und intellektuellen Fähigkeiten in der Regel normal. Schmerz ist kein Hauptbestandteil Alsen.

Die häufigste Form der Krankheit in den Vereinigten Staaten ist ALS "sporadisch". Es kann jeden überall treffen. "Familiäre" ALS wird vererbt. Nur etwa 5 bis 10 Prozent der ALS-Patienten scheinen das geerbte Formular Alsen haben. In diesen Familien gibt es eine 50-prozentige chance jeden Nachkommen erben die gen-Mutation und können die Krankheit zu entwickeln.

Atemwegserkrankungen töten, die mit ALS in der Regel in drei bis fünf Jahre nach der Diagnose. Etwa zehn Prozent derjenigen mit ALS Leben mehr als zehn Jahren. Einige überleben seit vielen Jahren. Zum Beispiel hat der berühmte britische Physiker Stephen Hawking ALS seit den 1960er Jahren hatte. In einigen wenigen Menschen hält ALS auf mysteriöse Weise.

Die üblichen frühen Symptome der ALS sind Schwäche oder Krämpfe in einer Extremität und Probleme beim sprechen oder schlucken. Nach den ersten Symptomen die Krankheit kann auf folgende Weise voran: Krämpfe der Muskeln, demitted Gebrauch der Gliedmaßen; dicken Rede und Schwierigkeiten, die Stimme zu projizieren; Schwierigkeiten beim Atmen.

Ärzte mit den Tests für ALS durch Überprüfen der Funktion von Muskeln und Nerven beginnen. Der nächste Schritt besteht in der Regel ein Elektromyogramm (EMG). Dieser Test misst die Signale, die zwischen Nerven und Muskeln und die elektrische Aktivität in Muskeln ausgeführt. Zusätzliche Tests können eine Magnetresonanztomographie (MRT)-Scan, ein spinaler Hahn zwischen zwei unteren Wirbel, Bluttests und Biopsien Muskel umfassen.

Rilutek (Riluzol), die von der US Food and Drug Administration genehmigt ist, ist das einzige Medikament bisher gefunden, dass hilft bei Menschen mit ALS lebensverlängernd.

Allerdings gibt es nicht-pharmazeutischen Behandlungen mit ALS Selbsthilfe. Dazu gehören körperliche und Ergotherapie, Atemtherapie und Beatmung, Logopädische Praxis, Ernährungs- und emotionale Unterstützung. Auch gibt es Geräte, wie z. B. spezielle Griffe für Schreibutensilien und Essen, Geschirr, Stöcke, unterstützende Hosenträger, Wanderer, Rollstühle und Scooter.

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