Heute Abend geht das Gespräch wie folgt:

Me: Möchten Sam, Sie Rindfleisch Eintopf zum Abendessen wieder, wie Papa und ich haben?

Sam: Ja.

Me: große. Das Abendessen ist in zehn Minuten.

Ich freue mich, dass Sam ja sagt. Ich freue mich, dass er den Eintopf beim Abendessen letzte Nacht versucht. Ausprobieren neuer Lebensmittel ist ein Zeichen der Gesundheit in unserem Sohn, während Lebensmittel ablehnen einen Anhaltspunkt ist, den ihm schlecht geht.

Wir setzen uns zum Abendessen. Sam schaut die Schüssel Eintopf vor ihm.

Sam: Ich will nicht das Essen.

Mich: Warum?

Sam: Ich habe nicht danach fragen.

Ich hatte sortiert alle Gemüse in den Topf und Sams Schüssel, am besten aussehende Batterien einsetzen, weil er sie nicht essen, wenn sie matschig sind oder unförmig. Ian, Ruby und ich mit weniger hübsch Gemüse leben können.

Ich: Ja, Ihr habt.

Sam: Nein, nicht ich!

Ich hatte gegossen, Sams Brühe aus dem dampfenden Topf fünf Minuten vor dem Abendessen serviert, so dass es genau die richtige Temperatur für ihn wäre. Ich hatte vier Stücke von Fleisch herausgenommen, schneiden Sie sie jeweils in kleinere Stücke so ihrer Größe nicht ihn heraus ausflippen, und dann ein kleines Stück von jeder Chunk um sicherzustellen, dass keiner von ihnen hatte, dass gamey Geschmack schmeckte das Fleisch manchmal Eintopf bekommt, die auch ihn ausflippen und Abendessen mit Tränen enden würde.

Ich schließe meine Augen und atme.

Me: ich Sie Ihr Eintopf essen möchte.

Fütterung von Sam ist ein zart Experiment, nicht nur weil eine bestimmte Mahlzeit fehlschlagen kann, wenn etwas nicht in Ordnung ist, sondern weil ein Bissen von etwas, was er unangenehm findet, dass Lebensmittel in seiner Diät beseitigen wird. Es geschah mit einem würzigen Biss von Huhn, als er fünf war, und jetzt, zwei Jahre später, er beim Anblick von Huhn knebelt.

Sam, seine Stimme erhebt sich: Sie werden mich nicht gefragt, ob ich das wollte.

Mich, meine Stimme erhebt sich: Ich fragte Sie, Sam. Papa und Ruby hörte mich Sie zu Fragen, ob Sie Eintopf wollte.

Fütterung von Sams vier-jährige Schwester ist Ruby einfach. Sie mag die meisten was wir vor ihr gelegt und ist bestrebt, neue Lebensmittel ausprobieren. Als ich mit Sam sein Abendessen streiten, bekommt Ruby leise an ihre Schüssel mit Eintopf, die Schüssel Eintopf arbeiten, die ich nicht überprüfen, schmecken oder sonst de-vor dem Servieren mit ihr zu verschmelzen.

Sam, jammern: Ich will Nudeln essen.

Mich steinigen: kann man Nudeln, wenn Sie Ihre Eintopf Essen.

Sam hart starrt mich an, dann hebt seinen Löffel an den Mund. Seine kleinen rosa Zunge Dart den Löffel zu lecken, dann verschwindet. Er Trompen auf sein Gesicht und sagt: die Brühe schmeckt mir nicht.

Die Worte aus meinem Mund heiß und mittlere Gießen: Sie mochte es gestern.

Sam beginnt zu weinen. Er schlägt die Tabelle mit den Fäusten. Ian warnt Sam nicht zu seinem Vulkan explodieren zu lassen. Die Entwicklungsbiologie Kinderarzt hatte uns diese Metapher für Sams wütend Kernschmelze gegeben. Es gab drei Vulkane schon heute viele mehr diese Woche, unzählige weitere im Laufe der Jahre, die haben wir die navigieren Leben mit Sam.

Sam schreit unter Tränen, dass es ist nicht fair, dass er nicht für den Eintopf, Fragen, dass es ihm schlecht schmeckt. Ian gibt ihm eine zweite Warnung. Etwas heruntergefahren in mir, als ob meine Wut plötzlich schwindet, und ich in Richtung der Induktionsboden seelenruhig nachzudenken Blicke, meine Schüssel Eintopf gegen die lila Fliesen Backsplash hinter den Ofen zu werfen. Über wie der Eintopf splatter würde wäre wie die Scherben der blauen Heide Schüssel fliegen. Sam lässt sich ein Heulen und meine Wut Überschwemmungen wieder in den Vordergrund. Ich entschuldige mich und gehe ins Wohnzimmer.

Ich sitze auf der Couch, Traurigkeit und Müdigkeit Essen an den Rändern der meine Wut. An den meisten Tagen drohen Sams Fragen mich überwältigen. Jetzt hat sieben, er eine Schlafstörung seit Geburt und steht für den Tag, jeden Tag, hyperaktiv, 4 bis 05:00. Er ist ängstlich, depressiv, reizbar, überempfindlich und reaktiv und wurde all diese Dinge – in irgendeiner Weise oder eine andere - sein ganzes Leben. Wir fanden vor kurzem heraus, dass er auch Zöliakie hat und nicht, das Gluten in Weizen, Gerste oder Roggen Essen kann, und nun auf eine strenge glutenfreie Diät ist.

Dies ist der Sohn, die, den wir haben, die Person, die wir jeden Tag arbeiten müssen. Die meiste Zeit fühlen wir uns nicht überzeugt ausgerüstet, um dies zu tun nicht sind im Umgang mit, was unseren Weg von Minute zu Minute kommt. Ich bin allerdings ein kompetenter Forscher und also ich Antworten zu suchen. Dies ist eine Sache, die ich tun kann.

Statt der Arbeit an meinem eigentlichen Job, hatte ich mein Morgen eine e-Mail mit den Ärzten an der Stanford University, der University of California in San Francisco und der University of California in Davis, versucht, einen Arzt zu finden, der die Beziehung zwischen Sams Angst, Depression und Schlaflosigkeit Morgen versteht verbracht. Wir haben gesehen, Psychologen, Psychiater, Entwicklungsbiologie Kinderarzt, eine ganzheitliche Kinderarzt, ein Schlaflabor Störungen, Ergotherapeutin, Osteopath, Chiropraktiker und eine Logopädin – letztere für die Oral-motorischen Störung entwickelte er, weil Teile seines Mundes waren so empfindlich, dass er nicht seine Zunge dorthin gehen lassen konnte. Niemand, außer für die Logopädin –, die uns, dass korrigierende Sam Rede versichert nur drei oder vier Jahren zweimal wöchentlich Therapie sollten – hat eine Antwort für uns, für unser Kind.

Wenn Sam vier Jahre alt war, nahm er wie besessen an seiner Spitze bis es blutete und seine Fingernägel Noppen kaute. Wenn er aus einer gesamten Zehennagel nagte, nahmen wir ihn zu einem Psychologen um Hilfe mit der Angst, die ihn abreißen Teile von sich selbst fuhr. Der Psychiater seine Geschichte gehört und gesagt, dass Sam Therapie brauchte: er hatte sensorischen Verarbeitung Unordnung, Schwierigkeit nehmen und herauszufinden, was zu tun ist mit täglichen sensorische Informationen: klingen, sehen, schmecken, riechen, berühren, Bewusstsein für seinen Körper im Raum. Das erklärt, warum Sam geknebelt auf bestimmte Gerüche, konnte sich nicht verkleiden, hatte gut und Brutto-motorische Verzögerungen. Warum, als Kind hatte er bei lauten Geräuschen, bei Sonneneinstrahlung auf das Gefühl von Wind auf seinem Gesicht geweint. Aber warum?

Wir sind vorsichtig in der Weise, die ich mir, eine misshandelte Frau um ihren Mann vorstellen wenn er getrunken hat, bestimmte er wird explodieren, Frage mich nur, wenn. Niemand konnte uns dies sagen. Ich habe sie alle gefragt.

Ein Psychiater sagte mir, als ich ihn fragte, warum: Wir müssen eine bestimmte erkenntnistheoretische Bescheidenheit, was es zu wissen möglich ist. Das heißt, saugen sie auf und mit ihr Leben. Aber ich kann nicht – ich muss wissen warum mein Sohn ist auf diese Weise, so dass ich ihm ein weniger ungeordnete Leben helfen kann. Ich kann nicht sehen, wo Bescheidenheit über meine Suche nach meinem Kind helfen keinem Zweck dient. Außer vielleicht, dass es meine eigene geistige Gesundheit bewahren könnte.

Ich fühle mich so oft, der ich bin nicht mit ihm. Versuchen, so hart und immer noch nicht.

Zu Hause tun wir nennt die Ergotherapeutin eine sensorische Diät um seine sensorische Integration Dysfunktion zu verwalten, und nennt die Entwicklungsbiologie Kinderarzt kognitive Verhaltenstherapie um Angst und Wut umzuleiten. Wir versuchen, sein Verhalten, Stimmung und Schlafstörungen mit Ernährung – er nimmt vierzehn verschiedene Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel zweimal am Tag und sitzt vor einem 10.000 Lux Lichtbox jeden Abend zu kontrollieren. Wir haben strenge Zeitpläne und feste Grenzen angenommen und klaren Erwartungen, weil Sam auf Struktur lebt. Auf diese Weise vermeiden wir möglichst viele durchlebten wie wir können.

Dennoch sind wir vorsichtig in der Weise, die ich mir vorstellen, eine misshandelte Frau steht ihren Mann, wenn er – getrunken hat bestimmte er explodieren wird, Frage mich nur, wenn.

Ruby ihr Abendessen beendet und kommt zu mir auf der Couch zu sehen. Ich lege dich mit ihren zarten Körper auf mir, den Rücken an meiner Vorderseite. Kuscheln. Snugging, wie sie es nennt. Zu lieben. Wir Kichern und ich beginne zu ein wenig besser fühlen. Sie ist meine Liebe, mein Licht. Ich fühle mich glücklich, ihr, mein normales Kind, meine süße Mädchen zu haben.

Me: Ich fühle mich glücklich, Sie zu haben.

Ruby: Ich fühle mich glücklich, haben Sie auch Mama.

Sam kommt in. Ich Frage, ob ich mit ihm reden können. Ich schicke Ruby die Küche auf der Suche nach einer glutenfreien Kürbis Muffin (Allesfresser Ruby hat mehr oder weniger glücklich gegangen ohne Gluten, Sam es krankheitsbedingt). Ich sage Sam, die ich fühle traurig, mich weil ich ihn gebeten hatte, wenn er Eintopf zum Abendessen wollte, ich ihm das beste Gemüse gab und ich schneide das Fleisch und schmeckte jedes Stück um sicherzustellen, dass es war okay für ihn, und er würde immer noch nicht essen.

Sein Gesicht zerknüllt.

Er fängt an zu weinen.

Ich ziehe ihn auf meinem Schoß und wieder hinlegen, halten ihn auf meinem Körper den Weg den ich Ruby gehalten hatte. Er ist größer und mehr voll von scharfen Ellbogen und wackeln. Er beginnt zu schluchzen. Ich streichle seine Arme.

Sam einen Ellbogen gräbt sich in meine Rippen und jammert: Ich hasse dich, du nie das richtige tun, ich wünsche Sie nicht meine Mutter.

Einfrieren, meine Hände und mein Herz sperrt. Ich denke: Ich hasse dich. Und ich werde ein Stück von der Innenseite der Wange mit dem Aufwand der holding diese Worte in abbeißen.

Ich nehme einen tiefen Atemzug und versuchen, etwas habe ich gelernt, bei der Kindererziehung Klasse. Wie gesagt, er auf mich, heult, mit so viel Zärtlichkeit wie ich aufbringen kann: es klingt wie Sie eine harte Zeit mit Abendessen hatte.

Er hört mich nicht durch sein Schluchzen.

Ich sitzen und bewegt seinen Körper weg von mir, ihn neben mir zu positionieren und direkt in die Augen schauen. Langsamer wieder sagen: es klingt wie Sie eine harte Zeit mit Abendessen hatte.

Er nimmt eine unregelmäßige Atmung und seufzt in zwei Teile. Sagt: Ja. Das Abendessen war hart für mich.

Mein Herz schmilzt ein wenig.

Sperren, schmelzen. Sperren, schmelzen. Dies ist der tachycardic Tanz in meiner Brust jeden Tag lebe ich mit Sam. Manchmal fühlt es sich wie ich es aushalten, nicht verarbeiten kann die Überreaktionen, die Vorwürfe, das Schluchzen, die große Verzweiflung. Ich schlafe nicht genug, ihr zu widerstehen. Ich Frage, warum er weint. Ich denke: Ich hasse dich. Und ich werde ein Stück von der Innenseite der Wange mit dem Aufwand der holding diese Worte in abbeißen.

Sam: Weil ich so schlecht fühlen.

Me: Was fühlst du dich so schlimm daran?

Sam: Da du hast all die Arbeit für mich und ich esse sie nicht.

Ich Schmelze den Rest des Weges. Seine Verzweiflung wird etwas Mitleid, nicht etwas hasserfüllt, hateworthy. Sam beginnt schluchzend auf diese Weise, die nicht leicht zu stoppen. Ich legte meine Arme um ihn herum.

Es gibt Dinge, die wir mit Sam anders gemacht haben sollte könnte. Wir sollten Hilfe mit Schlaf früher bekommen haben. Wir sollten seine sensorische Probleme herausgefunden haben, als er ein Baby, kein vier-jährige war. Wir sollten einen aggressiveren Kinderarzt gefunden zu haben, mit Empfehlungen und Diagnosen geholfen. Wir sollten besondere Erziehung Unterricht früher genommen haben. Und es gibt noch Fragen. Sollten wir ihn behandeln? Mit dem, was bei seiner Ärzte nicht zustimmen können, was ist falsch? Gefunden wir seine Zöliakie früher haben? Machen wir, als unser Kinderarzt einmal vorgeschlagen hat, zu viel davon? Aber hier sind wir, auf dieser Couch in diesem Moment, und wir haben nicht diese Dinge getan oder beantwortet diese Fragen, und ich habe zu entscheiden, wie reagieren auf den heulenden jungen neben mir. Mein Junge.

Ich Murren: Es ist in Ordnung. Ich liebe dich. Ich liebte Sie sogar, wenn ich traurig über den Eintopf war. Ich werde dich immer lieben. Ich bin nicht verrückt. Es ist in Ordnung. Es ist in Ordnung. Es ist in Ordnung.

Sein Schluchzen starten Sie erneut. Ich halte ihn.

Me: Es ist OK. Alles wird in Ordnung sein.

Er kann nicht aufhören zu weinen.

Ian kommt und sagt, dass es Zeit für Sams ergänzt. Die Sam hat bereits zwei Warnungen. Dass es nicht OK, seine Vulkan explodieren wie dies zu lassen.

Ich: Nein, ist das anders.

Ian starrt auf Sam für einen Moment an die unregelmäßige Atmung, des kleinen Gesichts nass mit Rotz und Tränen. Dann er zu mir sagt: früher, als Sam aufgeregt war, wir haben einige Knautsch und Sam fühlte sich besser.

Knautsch sind die manchmal unwirksam und manchmal magische gemeinsame Kompressionen, die die Ergotherapeutin uns auf Sam tun gelehrt. Sie sind hilfreich bei einer Kernschmelze, wenn Worte nicht funktionieren. Ich vergesse oft, sie auszuprobieren.

Ich ihn in meinem Schoß zu sitzen und ihn fest zu quetschen: Schultern, Oberarme, Ellenbogen, Unterarme, Handgelenke, Hände, jedes Gelenk jeden Finger. Presse die Wohnung meiner Hand in seinen Magen, seine Rippen von den Seiten zu komprimieren, seinen Kopf in den Hals vorsichtig herunterdrücken.

Er beginnt zu beruhigen. Nehmen noch uneben, schlucken Atemzüge.

Me: Wir helfen für Sie erhalten. Für dieses schlechte Gefühl im Inneren. Wir arbeiten daran.

Sam: Okay, Mama.

Ich seine kleinsten zu quetschen, letzten Finger. Er erblickt einen Spielzeug-Katalog auf dem Boden und fragt zu betrachten, sitzt neben mir auf der Couch. Er atmet shuddery. Mama und Papa versuchen unser Bestes. Wir lösen nicht immer das Problem. Aber wir versuchen immer unser Bestes.

Sam, den Katalog zu öffnen: das ist eine Hüpfburg Haus?

Dann, mit mehr Begeisterung: ist das ein Pirat Sandkasten?

Er lächelt.

Wir suchen gemeinsam über den Katalog, und ich sage ihm dann, dass es Zeit zu gehen, seine Ergänzungen zu nehmen. Er streitet nicht. Er schaut mich an.

Sam: Ich wünschte, Du könntest meine Bettlektüre heute Abend, Mama tun. Papa gab mir Warnungen. Er dachte, dass mein Vulkan explodiert war.

Ich denke mal es ist Ian und nicht mir, wer ein Stichwort verpasst hat: es war nicht Ihr Vulkan, Sam. Das ist etwas anderes.

Sam: Papa dachte, es war das gleiche.

Ich: Mama und Papa versuchen unser Bestes. Wir lösen nicht immer das Problem. Aber wir versuchen immer unser Bestes.

Sam: Okay, Mama.

Sam geht in die Küche. Ich sitze auf der Kante der Liege allein für einen Moment. Ich nehme einen tiefen Atemzug und dann zurück in die Küche um meine Familie zu finden.

Parenting meine Explosive Kind

Die Experten haben keine Antworten für was mein Sohn fehlt.

von Sarah Hoffman

16. Dezember 2009

Sam schreit unter Tränen, dass es ist nicht fair, dass er nicht für den Eintopf, Fragen, dass es ihm schlecht schmeckt. Ian gibt ihm eine zweite Warnung. Etwas heruntergefahren in mir, als ob meine Wut plötzlich schwindet, und ich in Richtung der Induktionsboden seelenruhig nachzudenken Blicke, meine Schüssel Eintopf gegen die lila Fliesen Backsplash hinter den Ofen zu werfen. Über wie der Eintopf splatter würde wäre wie die Scherben der blauen Heide Schüssel fliegen. Sam lässt sich ein Heulen und meine Wut Überschwemmungen wieder in den Vordergrund. Ich entschuldige mich und gehe ins Wohnzimmer.

Ich sitze auf der Couch, Traurigkeit und Müdigkeit Essen an den Rändern der meine Wut. An den meisten Tagen drohen Sams Fragen mich überwältigen. Jetzt hat sieben, er eine Schlafstörung seit Geburt und steht für den Tag, jeden Tag, hyperaktiv, 4 bis 05:00. Er ist ängstlich, depressiv, reizbar, überempfindlich und reaktiv und wurde all diese Dinge – in irgendeiner Weise oder eine andere - sein ganzes Leben. Wir fanden vor kurzem heraus, dass er auch Zöliakie hat und nicht, das Gluten in Weizen, Gerste oder Roggen Essen kann, und nun auf eine strenge glutenfreie Diät ist.

Dies ist der Sohn, die, den wir haben, die Person, die wir jeden Tag arbeiten müssen. Die meiste Zeit fühlen wir uns nicht überzeugt ausgerüstet, um dies zu tun nicht sind im Umgang mit, was unseren Weg von Minute zu Minute kommt. Ich bin allerdings ein kompetenter Forscher und also ich Antworten zu suchen. Dies ist eine Sache, die ich tun kann.

Statt der Arbeit an meinem eigentlichen Job, hatte ich mein Morgen eine e-Mail mit den Ärzten an der Stanford University, der University of California in San Francisco und der University of California in Davis, versucht, einen Arzt zu finden, der die Beziehung zwischen Sams Angst, Depression und Schlaflosigkeit Morgen versteht verbracht. Wir haben gesehen, Psychologen, Psychiater, Entwicklungsbiologie Kinderarzt, eine ganzheitliche Kinderarzt, ein Schlaflabor Störungen, Ergotherapeutin, Osteopath, Chiropraktiker und eine Logopädin – letztere für die Oral-motorischen Störung entwickelte er, weil Teile seines Mundes waren so empfindlich, dass er nicht seine Zunge dorthin gehen lassen konnte. Niemand, außer für die Logopädin –, die uns, dass korrigierende Sam Rede versichert nur drei oder vier Jahren zweimal wöchentlich Therapie sollten – hat eine Antwort für uns, für unser Kind.

Wenn Sam vier Jahre alt war, nahm er wie besessen an seiner Spitze bis es blutete und seine Fingernägel Noppen kaute. Wenn er aus einer gesamten Zehennagel nagte, nahmen wir ihn zu einem Psychologen um Hilfe mit der Angst, die ihn abreißen Teile von sich selbst fuhr. Der Psychiater seine Geschichte gehört und gesagt, dass Sam Therapie brauchte: er hatte sensorischen Verarbeitung Unordnung, Schwierigkeit nehmen und herauszufinden, was zu tun ist mit täglichen sensorische Informationen: klingen, sehen, schmecken, riechen, berühren, Bewusstsein für seinen Körper im Raum. Das erklärt, warum Sam geknebelt auf bestimmte Gerüche, konnte sich nicht verkleiden, hatte gut und Brutto-motorische Verzögerungen. Warum, als Kind hatte er bei lauten Geräuschen, bei Sonneneinstrahlung auf das Gefühl von Wind auf seinem Gesicht geweint. Aber warum?

Wir sind vorsichtig in der Weise, die ich mir, eine misshandelte Frau um ihren Mann vorstellen wenn er getrunken hat, bestimmte er wird explodieren, Frage mich nur, wenn. Niemand konnte uns dies sagen. Ich habe sie alle gefragt.

Ein Psychiater sagte mir, als ich ihn fragte, warum: Wir müssen eine bestimmte erkenntnistheoretische Bescheidenheit, was es zu wissen möglich ist. Das heißt, saugen sie auf und mit ihr Leben. Aber ich kann nicht – ich muss wissen warum mein Sohn ist auf diese Weise, so dass ich ihm ein weniger ungeordnete Leben helfen kann. Ich kann nicht sehen, wo Bescheidenheit über meine Suche nach meinem Kind helfen keinem Zweck dient. Außer vielleicht, dass es meine eigene geistige Gesundheit bewahren könnte.

Ich fühle mich so oft, der ich bin nicht mit ihm. Versuchen, so hart und immer noch nicht.

Zu Hause tun wir nennt die Ergotherapeutin eine sensorische Diät um seine sensorische Integration Dysfunktion zu verwalten, und nennt die Entwicklungsbiologie Kinderarzt kognitive Verhaltenstherapie um Angst und Wut umzuleiten. Wir versuchen, sein Verhalten, Stimmung und Schlafstörungen mit Ernährung – er nimmt vierzehn verschiedene Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel zweimal am Tag und sitzt vor einem 10.000 Lux Lichtbox jeden Abend zu kontrollieren. Wir haben strenge Zeitpläne und feste Grenzen angenommen und klaren Erwartungen, weil Sam auf Struktur lebt. Auf diese Weise vermeiden wir möglichst viele durchlebten wie wir können.

Dennoch sind wir vorsichtig in der Weise, die ich mir vorstellen, eine misshandelte Frau steht ihren Mann, wenn er – getrunken hat bestimmte er explodieren wird, Frage mich nur, wenn.

Ruby ihr Abendessen beendet und kommt zu mir auf der Couch zu sehen. Ich lege dich mit ihren zarten Körper auf mir, den Rücken an meiner Vorderseite. Kuscheln. Snugging, wie sie es nennt. Zu lieben. Wir Kichern und ich beginne zu ein wenig besser fühlen. Sie ist meine Liebe, mein Licht. Ich fühle mich glücklich, ihr, mein normales Kind, meine süße Mädchen zu haben.

Me: Ich fühle mich glücklich, Sie zu haben.

Ruby: Ich fühle mich glücklich, haben Sie auch Mama.

Parenting meine Explosive Kind

Die Experten haben keine Antworten für was mein Sohn fehlt.

von Sarah Hoffman

16. Dezember 2009

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Sam kommt in. Ich Frage, ob ich mit ihm reden können. Ich schicke Ruby die Küche auf der Suche nach einer glutenfreien Kürbis Muffin (Allesfresser Ruby hat mehr oder weniger glücklich gegangen ohne Gluten, Sam es krankheitsbedingt). Ich sage Sam, die ich fühle traurig, mich weil ich ihn gebeten hatte, wenn er Eintopf zum Abendessen wollte, ich ihm das beste Gemüse gab und ich schneide das Fleisch und schmeckte jedes Stück um sicherzustellen, dass es war okay für ihn, und er würde immer noch nicht essen.

Sein Gesicht zerknüllt.

Er fängt an zu weinen.

Ich ziehe ihn auf meinem Schoß und wieder hinlegen, halten ihn auf meinem Körper den Weg den ich Ruby gehalten hatte. Er ist größer und mehr voll von scharfen Ellbogen und wackeln. Er beginnt zu schluchzen. Ich streichle seine Arme.

Sam einen Ellbogen gräbt sich in meine Rippen und jammert: Ich hasse dich, du nie das richtige tun, ich wünsche Sie nicht meine Mutter.

Einfrieren, meine Hände und mein Herz sperrt. Ich denke: Ich hasse dich. Und ich werde ein Stück von der Innenseite der Wange mit dem Aufwand der holding diese Worte in abbeißen.

Ich nehme einen tiefen Atemzug und versuchen, etwas habe ich gelernt, bei der Kindererziehung Klasse. Wie gesagt, er auf mich, heult, mit so viel Zärtlichkeit wie ich aufbringen kann: es klingt wie Sie eine harte Zeit mit Abendessen hatte.

Er hört mich nicht durch sein Schluchzen.

Ich sitzen und bewegt seinen Körper weg von mir, ihn neben mir zu positionieren und direkt in die Augen schauen. Langsamer wieder sagen: es klingt wie Sie eine harte Zeit mit Abendessen hatte.

Er nimmt eine unregelmäßige Atmung und seufzt in zwei Teile. Sagt: Ja. Das Abendessen war hart für mich.

Mein Herz schmilzt ein wenig.

Sperren, schmelzen. Sperren, schmelzen. Dies ist der tachycardic Tanz in meiner Brust jeden Tag lebe ich mit Sam. Manchmal fühlt es sich wie ich es aushalten, nicht verarbeiten kann die Überreaktionen, die Vorwürfe, das Schluchzen, die große Verzweiflung. Ich schlafe nicht genug, ihr zu widerstehen. Ich Frage, warum er weint. Ich denke: Ich hasse dich. Und ich werde ein Stück von der Innenseite der Wange mit dem Aufwand der holding diese Worte in abbeißen.

Sam: Weil ich so schlecht fühlen.

Me: Was fühlst du dich so schlimm daran?

Sam: Da du hast all die Arbeit für mich und ich esse sie nicht.

Ich Schmelze den Rest des Weges. Seine Verzweiflung wird etwas Mitleid, nicht etwas hasserfüllt, hateworthy. Sam beginnt schluchzend auf diese Weise, die nicht leicht zu stoppen. Ich legte meine Arme um ihn herum.

Es gibt Dinge, die wir mit Sam anders gemacht haben sollte könnte. Wir sollten Hilfe mit Schlaf früher bekommen haben. Wir sollten seine sensorische Probleme herausgefunden haben, als er ein Baby, kein vier-jährige war. Wir sollten einen aggressiveren Kinderarzt gefunden zu haben, mit Empfehlungen und Diagnosen geholfen. Wir sollten besondere Erziehung Unterricht früher genommen haben. Und es gibt noch Fragen. Sollten wir ihn behandeln? Mit dem, was bei seiner Ärzte nicht zustimmen können, was ist falsch? Gefunden wir seine Zöliakie früher haben? Machen wir, als unser Kinderarzt einmal vorgeschlagen hat, zu viel davon? Aber hier sind wir, auf dieser Couch in diesem Moment, und wir haben nicht diese Dinge getan oder beantwortet diese Fragen, und ich habe zu entscheiden, wie reagieren auf den heulenden jungen neben mir. Mein Junge.

Ich Murren: Es ist in Ordnung. Ich liebe dich. Ich liebte Sie sogar, wenn ich traurig über den Eintopf war. Ich werde dich immer lieben. Ich bin nicht verrückt. Es ist in Ordnung. Es ist in Ordnung. Es ist in Ordnung.

Sein Schluchzen starten Sie erneut. Ich halte ihn.

Me: Es ist OK. Alles wird in Ordnung sein.

Er kann nicht aufhören zu weinen.

Ian kommt und sagt, dass es Zeit für Sams ergänzt. Die Sam hat bereits zwei Warnungen. Dass es nicht OK, seine Vulkan explodieren wie dies zu lassen.

Ich: Nein, ist das anders.

Ian starrt auf Sam für einen Moment an die unregelmäßige Atmung, des kleinen Gesichts nass mit Rotz und Tränen. Dann er zu mir sagt: früher, als Sam aufgeregt war, wir haben einige Knautsch und Sam fühlte sich besser.

Knautsch sind die manchmal unwirksam und manchmal magische gemeinsame Kompressionen, die die Ergotherapeutin uns auf Sam tun gelehrt. Sie sind hilfreich bei einer Kernschmelze, wenn Worte nicht funktionieren. Ich vergesse oft, sie auszuprobieren.

Ich ihn in meinem Schoß zu sitzen und ihn fest zu quetschen: Schultern, Oberarme, Ellenbogen, Unterarme, Handgelenke, Hände, jedes Gelenk jeden Finger. Presse die Wohnung meiner Hand in seinen Magen, seine Rippen von den Seiten zu komprimieren, seinen Kopf in den Hals vorsichtig herunterdrücken.

Er beginnt zu beruhigen. Nehmen noch uneben, schlucken Atemzüge.

Me: Wir helfen für Sie erhalten. Für dieses schlechte Gefühl im Inneren. Wir arbeiten daran.

Sam: Okay, Mama.

Ich seine kleinsten zu quetschen, letzten Finger. Er erblickt einen Spielzeug-Katalog auf dem Boden und fragt zu betrachten, sitzt neben mir auf der Couch. Er atmet shuddery. Mama und Papa versuchen unser Bestes. Wir lösen nicht immer das Problem. Aber wir versuchen immer unser Bestes.

Sam, den Katalog zu öffnen: das ist eine Hüpfburg Haus?

Dann, mit mehr Begeisterung: ist das ein Pirat Sandkasten?

Er lächelt.

Wir suchen gemeinsam über den Katalog, und ich sage ihm dann, dass es Zeit zu gehen, seine Ergänzungen zu nehmen. Er streitet nicht. Er schaut mich an.

Sam: Ich wünschte, Du könntest meine Bettlektüre heute Abend, Mama tun. Papa gab mir Warnungen. Er dachte, dass mein Vulkan explodiert war.

Ich denke mal es ist Ian und nicht mir, wer ein Stichwort verpasst hat: es war nicht Ihr Vulkan, Sam. Das ist etwas anderes.

Sam: Papa dachte, es war das gleiche.

Ich: Mama und Papa versuchen unser Bestes. Wir lösen nicht immer das Problem. Aber wir versuchen immer unser Bestes.

Sam: Okay, Mama.

Sam geht in die Küche. Ich sitze auf der Kante der Liege allein für einen Moment. Ich nehme einen tiefen Atemzug und dann zurück in die Küche um meine Familie zu finden.

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Dieser Artikel wurde geschrieben von Sarah Hoffman für Babble.com, Magazin und Community für eine neue Generation von Eltern.